负责核对零食日期，型号，岗位轻松，包吃住

岗位职责：1、负责机加工车间首件检验、制程巡检，按图纸、标准对尺寸、外观、精度等进行检测记录。 2、及时识别、反馈制程质量异常，跟踪不合格品处理及改善效果，预防批量不良。 3、维护检验记录、报表，确保数据真实可追溯，配合完成质量改进与体系落地。 4、熟练使用卡尺、千分尺、高度规等常规测量工具，服从现场质量管控安排。 任职要求：1、有 1 年以上机加工行业 IPQC / 巡检相关工作经验，熟悉机加工工艺与质量管控流程。 2、能看懂机械图纸，熟练使用常规测量工具，懂基本品质异常处理流程。 3、工作认真负责，有责任心，能适应车间工作环境。

地点：中关村蒋店附近（苏高新仓库，需配合江苏时代/上汽时代及外仓检验） 要求：18–41周岁，男女不限；无案底；服从管理、长期稳定 薪资模式（二选一） 月结（长期优先） - 22元/小时，两班倒，点对点11小时计薪 - 日薪242元，月入约7500元 - ；住宿费自理200元/月 日结（灵活） - 21元/小时，- 日结231元；️重要规则 - 离职需提前7天申请，- ，依法缴纳个税

负责生产过程中原材料 半成品 成品的检验工作 跟踪生产过程 填写质量报告 要求工作认真负责细心 工作经验丰富 熟练使用量具等等。

熟练掌握五金厂模具厂相关检测设备和工具，拥有CAD识图能力！

岗位描述： 1、负责车间的日常检验工作；填写日常检验记录和日报表； 2、负责产品各种质量状态的标识与存放； 3、负责监督生产现场的工艺实施状况； 4、负责量具的日常点检和维护； 5、负责将检验过程中发现的不合格项目上报。 任职要求： 1、1年以上质量工作经验，有汽车加工行业背景优先； 2、视力良好； 3、具有良好的责任心、团队合作精神性格外向，沟通能力佳； 4、大专及以上文凭，机械专业，能读懂各种机械图纸； 职位福利：包吃、包住、五险

1、1-2年以上制造业品质管理经验，质量管理、质检、检测技术相关专业优先，了解光学镀膜产品质检标准。 2、会使用常规检测工具，能看懂品质标准，熟练制作品质报表。 3、原则性强，客观严谨，沟通协调能力好，能配合生产节奏。

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【工作内容】 1、依据图纸和检验规范，使用量具对机加件，钣金件进行尺寸检测，确保产品符合图纸设计要求； 2、对不合格品进行标识、隔离和处理，防止流入下一工序或出厂； 3、详细记录检验数据，包括合格品和不合格品的数量及问题描述； 4、定期维护和校准检验工具和设备，确保其精度和可靠性。并做好台账，以免错过时间。 【任职要求】 1、 熟练使用游标卡尺，千分尺，高度尺，百分表等常用量具。 2、 中专/技校及以上学历，机械相关专业。能独立看懂机械图纸，熟悉公差标准。 3、 有责任心和耐心，能细致完成检测任务。 4、 有良好的沟通能力和团队协作精神。

负责品质管理部门QA、QC、IPQC等日常管理工作。 负责IPQC首件审批工作，处理制程中各种品质问题及跟踪改善。 负责品质与生产数据交接，反馈品质问题到各部门，并沟通处理。 负责品质与包装数据交接，监控开胶检查结果并统计，督促制造中心改善开胶问题。 负责qc、IPQC、QA人员培训工作，培训新员工技能水平达到公司要求。 负责对接客户查货安排，把握出仓大货品质，减少客诉。 负责不良品入仓工作，区分各部门成品不良品等级，并及时入仓。 负责公品质相关的流程制度 岗位要求： 有服装QA\QC经验3年以上

叉车工工作地址:无锡江阴弘元光能叉车操作要求有叉车证

车把厂招送货司机1名，有经验者优先，，地址锡山区羊尖镇廊下村锡沪西路233号，电话

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公司本工或项目制【岗位】探伤检验员UT/MT/RT/PT2年左右以上经验联系：非喜勿喷非诚勿扰

招工程质检员

长期招聘:招2026应届毕业生（质量员）岗位，招聘1名人员，熟练CAD画图，理工类大专及以上学历，工资5000元/月，分配到机电设备安装工程项目上历练，提供食宿，由师傅传帮带。有意向请与我电话或微信联系！

岗位职责： 1.负责土建工程各阶段的质量检查与验收，包括材料进场、工序施工、隐蔽工程及竣工验收等环节 2.编制并执行质量检验计划，填写质检记录，及时发现并反馈质量问题 3. 对施工过程中的质量偏差提出整改意见，并跟踪验证闭环情况 4.配合监理、甲方及第三方检测单位完成质量抽检与资料归档工作 5.参与质量事故调查分析，协助制定预防与改进措施 任职要求： 1.熟悉国家及行业土建工程质量验收规范（如GB50300、GB50204等） 2.具备基本识图能力，能独立理解建筑、结构施工图纸 3.工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调与文档编写能力 4.持有质量员岗位培训合格证书者优先 5. 身体健康，能适应施工现场环境，服从项目工作安排

背景施工单位， 工地位于宁波宁海， 招试验检测人员3人， 独立完成一类试验， 并同步出具资料者优先， 检员8000交社保包吃住， 要求6月底能注册到岗， 工地持续有活，具体详谈！ 公司直招无中介致电叶

上班时间7:30～19:30长白班，能适应偶尔夜班，月休2天 负责产品印刷流程的监督，执行抽样检查与巡回检验； 处理客户投诉及退换货事宜，做好沟通协调工作； 开展产品质量检测，推动技术优化升级，并参与新产品的研发。

岗位内容： 1、负责医疗器械生产质量管理体系的实施，开展对生产班组的培训与日常管理，提升团队专业能力与综合素质。 2、收集并分析产品相关数据，制定优化方案并跟踪执行，持续推进产品质量提升。 3、核查生产各阶段（生产前、中、后）文件的有效性与完整性，确保生产流程符合规范要求。 4、监控生产过程及原材料检验，组织实施产品和过程的确认与验证工作。 5、处理质量反馈、客户投诉及退货事项，及时分析原因并落实整改措施。 6、维护质量管理体系运行，协助上级监管机构进行审查与认证工作。 任职要求： 1、机械、医药、质量管理等相关专业大专及以上学历； 2、3年以上医疗器械行业质量工作经验，了解注塑、组装等生产工艺； 3、熟练使用MS Office办公软件，掌握基础统计学应用； 4、具备扎实的生产质量体系理论基础，熟悉ISO13485、21 CFR Part820等相关标准； 5、具有良好的组织协调与团队管理能力，工作细致认真，责任心强。

岗位职责： 1. 负责来料、半成品及成品的开箱检验，依据检验标准进行外观、尺寸、功能等项目判定 2. 如实填写检验记录表，及时反馈不合格品并跟踪处理结果 任职要求： 1. 工作认真细致，责任心强，具备基本的质量意识和标准理解能力 2. 能适应重复性检验工作，视力良好，

实验室分析，固定工作时间，双休。

工厂产品出货质检 包括产品质量 标签合规 配件是否齐全 总共408个产品 质检完结款

众晶半导体 18-40 薪资：白班：230/天，夜班：240/天 目检岗位（看电脑屏幕）另+50/天 目前基本上280-290/天 面试可看车间，人性化管理 空调车间坐着上班，能接受两班倒，能接受连体式无尘服 有提供电瓶车或住宿 住宿当天安排，住春丰员工楼，4-6人间，独立卫生间、洗浴、空调、环境超一流

岗位职责: 1、独立完成基础的单元反应操作。 2、执行化学单元作业：加料、分层、浓缩、离心、干燥等流程。 3、依照工艺要求，准确填写实验过程记录。 4、参与生产区域的安全巡查与环境监控，确保作业安全； 5、配合进行设备的清洗、维护，并记录相关运行数据。 任职要求： 1. 具备化学、化工相关专业中专或大专及以上学历。 2. 有化工厂实操或实验室小试工作经验者优先。 3. 对化学类工作具有热情，态度严谨，注重细节。 4. 具备安全操作意识，愿意在化学领域长期发展。

查桥制造工厂招QC 正式工 男女不限，30-40周岁。底薪3500-4500左右，面谈，加班另算。 综合工资税前7000左右 福利待遇，缴纳五险一金，年度体检，节假日福利，旅游等。 岗位职责： 1、按标准进行产品检验（进货检验、过程检验、成品检验）等，出具检验报告书。 2、建立检验原始记录和检验台帐。 3、按标准执行取样制度和留样制度。 4、负责检验文件、记录的管理。 5、及时完成领导安排的其它工作等。 任职资格： 1、中专/高中及以上学历，专业不限； 2、有制造型企业工作经验， 3、工作认真负责，严谨细致，较好的抗压能力； 4、熟练使用检测工具。 5、能接受两班倒。

工作内容： 1. 根据ISO9001/ISO14001/ISO45001/国军标标准要求，全面主导公司质量管理体系的规划、推行及持续维护 2. 按照ISO9001/ISO14001/ISO45001/国军标相关条款，统筹安排体系换版认证、监督审核及相关认证事务的组织与实施 3. 负责跟踪体系流程运行状态，结合业务实际与合规要求，协调推进体系流程的优化与改进 4. 依据标准条款、业务风险及实际运作需求，定期组织开展体系文件的审查与更新 5. 根据客户特定要求，牵头建立并落实客户专属体系要求，并推动其持续完善 6. 配合第二方及其他类型审核要求，协助完成质量管理体系的迎审与整改支持 岗位要求： 1. 具备5年以上体系管理相关工作经验，其中3年以上团队管理及内部体系推行实践 2. 有2年以上电源、新能源、半导体或国军标相关行业经验者优先考虑 3. 本科及以上学历，机械、电子、自动化等相关专业优先 4. 精通ISO9001标准，熟悉ISO14001、ISO45001及国军标体系要求 5. 熟练掌握质量管理工具，如QC七大手法等 6. 具备良好的沟通协调能力与执行力

负责公司体外诊断试剂（IVD）/医疗器械生产全过程的质量体系建立、实施与持续改进；确保体系持续符合 ISO 13485、国家 《医疗器械监督管理条例》 及 医疗器械GMP/生产质量管理规范（含体外诊断试剂附录） 要求；主导内审、管理评审、变更/偏差/CAPA闭环，并作为重要接口承接药监局核查、第三方认证审核与客户审计。 岗位职责 负责公司IVD/医疗器械质量体系的日常维护与改进：文件控制、记录控制、培训矩阵与体系档案。 组织与执行内审、参与供应商第二方审核，协助管理评审；推动偏差/CAPA/变更闭环并验证有效性。 协同生产/工程/QC推进关键过程确认与验证（洁净环境、工艺用水/气体、冷链、设备确认等）及再验证机制。 牵头或协调外部审核迎检工作（药监局核查/飞检、ISO 13485第三方、客户审计），负责整改方案与证据包直至关闭。 跟踪法规更新与外标变化，输出影响评估与体系调整建议，确保持续合规。 任职要求 统招大专/本科及以上，生物/医学检验/药学/质管等相关专业。 2年以上医疗器械/IVD生产企业 QA/体系/GMP 实操经验，见过洁净车间与冷链流程。 熟悉 ISO 13485、医疗器械GMP（含IVD附录），能独立完成内审检查表、不符合项追踪与整改闭环。 逻辑清晰、证据意识强，沟通推动能力好；能承受迎检节奏。