岗位职责： 1.负责室内空气中有害气体（尤其是甲醛）的检测与采样工作，确保数据准确可靠 2.根据检测结果制定科学合理的甲醛治理方案，使用专业设备进行综合治理 3.向客户讲解甲醛危害、检测流程及治理效果，提供专业的环境健康建议 4.定期回访治理客户，跟踪空气质量改善情况，确保服务满意度 5.维护检测与治理设备，保证仪器正常运行并做好使用记录 任职要求： 1.对甲醛治理/检测行业有热情，愿意从事环保健康类技术服务工作 2.具备基本化学常识和仪器操作能力，学习能力强，能快速掌握专业技能 3.服务意识强，沟通表达清晰，具备良好的客户接待与答疑能力

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我们是一家专注于高端包装制品的企业，核心产品包括瓦楞纸箱、食品级奶粉罐及胶盖，客户群体为国内外知名食品、乳制品品牌。公司秉持“质量即生命”的理念，致力于成为食品包装领域的质量标杆。为持续提升质量管理水平，实现战略发展目标，现诚聘一位质量部副经理。 岗位职责: 1、质量战略与体系建设：协助制定并推动公司中长期质量战略规划，确保其与公司整体业务目标一致。主导集团旗下一个工厂质量体系的建立、实施、维护和持续改进。 2、过程质量控制：建立并监控从供应商管理、制程到成品出厂的全过程质量控制点。推动统计过程控制（SPC）等先进质量工具的应用，实现质量问题的预测和预防。 3、客户关系与标准对接：作为公司对重要客户的质量窗口，主导处理客户质量投诉、索赔及现场审核，制定并落实有效的纠正与预防措施。深刻理解并转化国内外食品巨头的质量标准为公司内部可执行的文件。 4、质量成本与持续改进：监控并分析质量成本，推动质量改进项目，降低劣质成本，提升盈利能力。 5、领导跨部门的质量改进活动，解决重大或重复性质量问题。 6、供应商质量管理：建立和完善供应商准入、评估和淘汰机制，定期对关键供应商进行现场审核，提升供应链整体质量水平。 7、组织和实施质量培训，提高团队的质量管理能力。

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岗位职责： 1、配合公司质量保证（QA）室主管推进质量体系的日常运行与管理； 2、承担质量保证体系文件系统的更新与维护工作； 3、负责产品质量档案的归档、更新及日常管理工作； 4、协助相关职能部门完成质量类文件的编制与修订； 5、负责印刷类包装材料文字内容的核对与复审； 6、参与企业内部质量体系自检工作的执行，跟进偏差、OOS、变更及CAPA流程，包括质量管理相关的变更申报与评估；负责变更事项的追踪落实，协调相关方沟通并确认信息更新情况； 7、参与纠正与预防措施的实施监督与过程管理； 8、参与销售退回产品的质量判定及相关风险评估工作； 9、参与内部质量审计的组织及后续整改措施的推动； 10、负责供应商资料的收集、建立及动态管理； 11、负责GMP相关文件培训的组织、人员培训实施及培训记录的归档管理； 12、负责计算机化系统中数据管理相关工作； 13、完成上级安排的其他临时任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学等相关专业背景； 2、具备3年以上制药企业QA体系工作经验，掌握GMP规范、药品质量管理体系文件要求及注册法规，了解国内外相关技术指导原则； 3、具备体系化思维，工作细致严谨，执行力佳； 4、责任心强，积极主动，能按时高效完成工作任务，具备良好的协作与沟通能力。 表现优异者可按QA主管方向培养，薪资待遇面议

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岗位职责： 1.负责晶圆片外观质量的日常检验，确保产品符合质量标准 2.使用专业检测工具对晶圆片表面缺陷进行识别、记录和分类 3.按照质检流程规范操作，保证检验过程的准确性和可追溯性 4.配合品质部门完成异常问题反馈及后续跟踪处理 5.维护和保持检验区域的整洁与安全，遵守无尘室作业规范 任职要求： 1.高中、中专及以上学历，专业不限，有相关经验者优先考虑 2.视力良好，，具备较强的细节观察能力 3.工作认真细心，责任心强，能够稳定长期从事质检工作 4.有半导体或电子制造行业质检工作经验者优先录用 5.具备良好的沟通能力和团队协作意识，服从工作安排

岗位职责 （工作地点岳阳湘阴） 1. 协助部门负责人推进质量体系的日常运行维护、文档归档及版本更新。 2. 参与组织内部审核活动，跟进纠正措施实施并完成闭环确认。 3. 汇总并整理生产运营过程中的相关数据，支撑绩效指标分析与改善报告编制。 4. 协助开展体系相关的培训实施、会议安排及纪要记录，促进流程规范在各部门的贯彻执行。 5. 配合完成外部审核及客户验厂前的准备工作，整理对应资料文件。 任职要求 1. 本科及以上学历，具备2年以上汽车行业（整车厂或零部件企业）质量或体系岗位工作经验。 2. 熟悉IATF 16949质量管理体系标准及常见质量管理工具，持有内审员证书者优先考虑。 3. 工作严谨，执行力强，责任心高，能够高效处理数据统计与文档管理工作。 4. 精通Office办公软件操作，具有基本的数据分析和报告编写能力。 5. 具备良好的沟通协作能力，能主动配合跨部门间的协同配合。

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岗位职责： 1、负责公司有害物质管理及质量管理体系的搭建、维护与持续优化； 2、统筹客户及第三方对IATF16949、ISO9001、QC080000等体系的审核安排，组织迎审并跟进不符合项的整改闭环； 3、制定年度系统审核计划（涵盖体系、产品、过程），推动内部审核实施及问题改善追踪。 岗位要求： 1、三年以上ISO相关工作经验，具备主导实施ISO9001、IATF16949体系的实际经历； 2、持有ISO9001内审员、IATF16949内审员资质，具备独立开展质量体系审核的能力； 3、熟悉IATF16949、QC080000、VDA6.3等相关标准内容； 4、熟练运用APQP、PPAP、SPC、MSA、CP、FMEA、VDA6.3等质量工具并理解其应用要求

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岗位职责： 1、熟悉医疗器械法律法规，具有质量管理的实践经验，有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理 2、编制产品质量有关的制度、操作规程、操作规范并组织实施和监督检查； 3、质量管理体系的内部审核，督促纠正与预防措施的制定、执行及跟踪验证； 4、根据《数据分析控制程序》，收集分析与产品质量、不良事件、顾客反馈和质量管理体系运行有关的数据，验证产品安全性和有效性，并保持相关记录； 5、履行材料验收、生产过程检验、成品检验及其不合格品控制有关的质量职责。 6、设备管理及校准 7、协助管理者代表定期组织员工学习医疗器械有关法规知识，和组织和实施本部门检验规范操作规程的培训 岗位要求： 1、大专以上学历、电子、机械相关专业 2、三年以上医疗器械质量管理经验，有源医疗器械质量管理经验优先

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