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1、岗位职责： 1、开展连锁门店日常质量管控相关工作； 2、办理门店药品、医疗器械等经营资质的申请及信息变更手续； 3、组织门店人员质量培训，管理质量体系相关文件资料； 4、处理门店网络销售备案及相关信息更新事务； 5、统筹门店医保资格申报及迎检准备工作； 6、实施门店药品质量与陈列规范的定期巡检； 7、维护和管理连锁门店质量管理档案资料； 8、监督门店计算机系统的操作使用及审核流程； 9、完成其他与质量管理相关的工作任务及质管部门交办事项。 二、岗位要求： 1、大专及以上学历，药学或相关专业背景，持有执业药师资格证书； 2、掌握药品专业知识及药品质量管理相关法律法规； 3、熟悉连锁药店运营模式及GSP管理流程，具备3年以上连锁企业工作经验； 4、具备一定的组织管理与沟通协调能力。

长白班 不体检， 新厂房，新环境，可预支工资 ㊗㊗㊗歇马剑涛汽配厂 31天1000ip 男女不限18-45岁，能吃苦耐劳，服从安排 ， 装配工 8名 工资计件，综合工资：4500-6000。前期学习保底120元/天 跟车搬运 2名 限55岁以内，薪资3500+产量提成综合工资4000～5500左右 叉车工 (要求有高叉车证) 工资底薪4000+产量 上班时间8-17点 检验5名 (需要做过检验工作的) 工资计件，综合工资：4500-5000。前期学习保底120元/天 上班时间8：00-17：00，上六休一（偶尔加班） ，离职需提前申请 ⭕吃住情况 暂住宿(公司补贴150元/月） 吃饭:包工作餐 ✳✳✳✳✳✳✳✳✳✳✳✳✳✳ 厂区集合面试 (导航重庆智合生物医药有限公司) 下午14.30点准时集合面试 陈老师

招聘：急聘质检，目检 薪资：5000-7000 年龄40以内，主要负责产品质量检验，工作轻松，长白班

岗位名称：1.普工；2.注塑工艺员；3.焊工；4.检验。 岗位要求：1.普工，年龄1848岁；2.注塑工艺员：需要有注塑经验，至少半年以上经验，需要上下磨具，调整工艺，接受两班倒工作制；3.焊工：熟练工，持有相关证书，擅长二保焊，如有车架焊接经验则优先考虑；4.检验：熟练使用卡尺、千分尺、高度尺等测量工具，能够读懂图纸，有摩配产品检验经验者优先。 薪资待遇：1.普工：计件工资，月薪5k6+；2.注塑工艺员：月薪78k；3.焊工：月薪58k；4.检验：时薪18元，接受两班倒工作制。其他福利：十号发薪，包吃包住，提供四人间宿舍，入职饭卡补贴225/月，提供免费水电，每周可预支工资。厂区提供空调、洗衣机、电视、WIFI网络等设施。。，厂区确认后无需再次体检。面试需带身份证，面试着装需正规，不能穿拖鞋、短裤、裙子、凉鞋或高跟鞋。

招聘：质量巡检员 薪资：4千-5千 - 岗位：青杠机械厂巡检8小时制 - 排班：两班倒 - 早班：8:00—17:30（休息一个半小时） - 夜班：17:30—次日2:00 高中以上学历，20-40岁 二、薪资待遇 - 正式薪资

重庆九龙坡区西彭:汽车站宇培， ——临时工 工作内容:拆高位库的架子，需要3个人 :我们的人不登高，直接在下面，顺架子摆放规范即可。 工期:3-5天，长白班 工资:21元/小时，项目结束清账。 今天下午可以安排上班。。

大溪滩某大型企业 急招检测人员若干名，1，（固定工）无任何不良记录，身体健康，年龄35周岁以下，中专以上学历，三班两倒（12小时工作制），月工资5200元左右，表现好可转正式员工。2，（实习工）大学生寒假工，年龄18周岁以上，白班（八点半至下午五点半）八小时工作制，月休四天，按小时计算20元/小时，以上所有员工均免费提供工作餐和住宿，有降温费，有优越福利待遇。 有意者联系方先生：（移动短号639771）

岗位职责： 1.负责生产过程中成品的质量检验，确保产品符合质量标准 2.按照检验规程进行巡检、首检和终检，准确记录并反馈质量问题 3.及时发现生产环节中的质量隐患，协助相关部门进行原因分析与改进 4.维护和管理检验工具、仪器设备，确保其正常使用和校准状态 5.配合完成质量体系相关文件的整理与归档工作，支持内外部审核 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图和测量工具使用能力 2.有制造业质检工作经验者优先，能适应一线工作环境 3.工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通能力和质量意识 4.熟悉常见质量检验流程和标准，能独立完成常规检验任务

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司内部医疗器械专业相关知识培训工作； 4、牵头召开医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推广活动的实施； 5、主导公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、负责CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、换证注册），并在信息变更时及时更新； 8、策划新产品上市流程及导入工作，编写并维护产品技术资料； 9、积极学习并深入理解质量管理体系标准及相关原则，组织各部门开展质量管理能力与意识提升培训； 10、推进公司各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能任务（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责工作； 12、代表公司对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，且具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决经验。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物