岗位职责： 负责起草、维护验证主计划，并协调相关部门推进验证实施； 组织验证过程中的协调工作，包括取样安排，以及相关调查、分析、处理和风险评估等环节； 审核与验证相关的标准操作规程，确保所有验证活动均按照批准的程序执行； 协助并指导验证文件的编制，完成验证方案中技术标准的审核工作。 岗位要求： 大专及以上学历，药学或相关专业背景，具备1年以上相关领域工作经验。 职位福利： 五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、工作餐、带薪年假、年终奖

职位描述： 1、审核组内成员实验流程，确保各项操作规范准确； 2、核对PK&ADA/质谱生物分析或细胞流式药效或病理相关台账、纸质实验记录及电子数据，完成原始资料核查与复核任务； 3、及时与研发技术团队沟通实验记录和报告中存在的偏差或疑问，并整理反馈上报； 4、配合质量管理人员开展审查，协助优化质量管理体系及现场检查工作，落实合规执行要求。 职位要求： 1、本科及以上学历，生物学、药学、医学检验等相关专业背景； 2、具备相同岗位经验者优先，熟悉相关分析检测实验操作，有GLP实验室工作经历者优先； 3、具备较强的原则意识及沟通协调能力； 4、工作认真细致，责任心强

岗位职责： 1、负责淀粉、粉条全过程质量检测与管控； 2、负责全流程检验、巡检、留样，杜绝违规添加与原料掺杂； 3、记录检测数据，编制质检报告，提出质量改进建议，及时反馈生产部门并跟踪问题整改； 任职要求： 1、25-55周岁，身体健康； 2、熟悉食品安全管理体系，具备食品检测经验，熟悉食品检测流程及标准； 3、能熟练操作检测设备； 4、有食品行业品控、质检经验者优先。 5、工作细致严谨，责任心强。

负责到货药品的收货、验收工作，核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等； 检查药品外观、包装、标签、合格证明及随货同行单，确保符合公司质量标准和GSP要求； 准确、完整地填写药品验收记录，做到票、账、货相符； 对不合格药品进行标识、隔离，并及时报告质量管理部门； 负责验收区域设施设备的日常维护与清洁。 上班时间：早9晚6双休 任职要求： 药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历； 了解GSP对药品验收、养护环节的基本要求，有相关岗位经验者优先； 工作认真负责，耐心细致，有良好的团队合作精神。

职位描述： 1、开展放射性药物分析方法的研究开发、方法学验证、质量标准建立及稳定性测试； 2、持续优化并维护质量研究体系，确保满足《放射性药品管理法》等相关法规要求； 3、推进放射性药物技术转移工作，协同放射化学、生物、生产等相关部门高效对接； 4、撰写质量研究阶段总结报告、注册申报材料等相关技术文件。 职位要求： 1、药学、核医学、放射化学、分析化学等相关专业本科及以上学历； 2、具备5年以上药物质量研究工作经验，其中3年以上专注于核药分析领域； 3、熟悉《药品管理法》《放射性药品管理法》以及GSP/GMP相关规范要求； 4、具备良好的组织协调能力、沟通协作能力和抗压能力，工作积极主动，富有责任心。

岗位职责： 1. 负责坚果类食品的外观、规格、重量、包装等项目检验，确保产品符合质量标准 2. 按照检验流程规范填写质检记录表，及时反馈异常情况 3. 协助完成批次抽检、首件确认及出厂前终检工作 4. 保持检验区域整洁有序，正确使用和维护质检工具 5. 配合生产、仓储等部门做好质量追溯与改进支持 任职要求： 1. 学历不限，接受零经验者，公司提供带薪岗前培训 2. 工作认真细致，责任心强，具备基本识字和简单计算能力 3. 能适应流水线节奏，服从工作安排，无传染性疾病 4. 吃苦耐劳，可接受倒班或短期加班安排 5. 包吃包住，薪资日结，工作环境干净整洁

任职要求 1. 具有医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 拥有五年以上制药企业现场QA相关工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP法规及相关指南内容。 4. 服从工作安排，具备较强的执行力和团队协作意识。 5. 工作踏实肯干，责任心强，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：组织开展多特合成车间的QA培训工作，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训的实施与落实； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理流程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间相关文件的审核及质量事件管理工作，保障质量体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期对多特合成车间开展现场巡查，监督生产过程的合规执行； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备在生产前、生产后的清洗状态目视检查，确认清洗效果达标； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统的数据进行复核，确保所有数据已完成复核与报告，发现的异常均按文件要求采取相应措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的及时更新、内容准确及合规适用； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等。 英语听说读写流利者优先考虑。

、配送行业、工资按时发放 工作职责: 1、负责果蔬、干杂、水产、肉禽等入库商品的质量检验。 2、核验到货商品的实际重量是否与单据一致。 3、整理并归档供应商提供的检测报告及检疫合格证明。 4、定期盘点仓库物资，确保账物相符。 5、运用实验室仪器和试剂对生鲜类产品开展常规检测。 工作要求: 1、能适应夜间工作安排。 2、具备对果蔬、干杂、水产、肉禽的基础识别能力。 3、党员、退役军人优先考虑，有生鲜从业背景或检测实操经验者优先录用

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，依据标准作业指导书执行抽样与全检； 2.准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环； 3.参与质量分析会议，协助识别常见缺陷原因，提出改进建议； 4. 维护和校准常用检测工具（如卡尺、千分尺、色差仪等），确保测量数据准确可靠； 5.配合完成体系审核（ISO9001等）相关资料准备及现场迎审工作。 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，有制造业质检经验者优先； 2. 工作认真细致，责任心强，能适应产线节奏与重复性检验任务； 3.了解QC七大手法、PDCA循环等基础质量管理工具者更佳； 4. ，视力良好，能长期站立或专注目视检验； 5. 接受应届生或转岗人员，公司提供带教培训。

职位描述： 1. 根据检验计划，开展原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等项目的仪器分析检测，准确完成检验记录及相关辅助记录的填写，确保数据真实可靠； 2. 参与检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等相关验证工作； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证过程，保障检测方法的适用性和合规性； 4. 参与实验室偏差及OOS/OOT事件的调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖仪器设备的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位要求： 1. 大专及以上学历，药学、化学类相关专业； 2. 具备1年以上制药行业仪器分析工作经验； 3. 熟悉国家相关法律法规要求； 4. 具备一定的专业理论基础和实际操作能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱基本原理，具备常见仪器故障的初步判断能力； 7. 了解仪器分析方法确认与验证的基本内容和要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。

四川千滋百汇食品有限公司 招聘 1、若干（分切（肉）、油炸、包装岗），年龄54岁以内，待遇从优（4000—5000元）。 地址：通川区农产品加工集中区内源美冷链物流内（5栋） 联系电话： 以上岗位均包吃包住，买社保。

达州通川招氩氟焊焊工

达州市渠县招水电

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核心职责 原料验收：制定并执行原料验收标准，按流程完成来货验收、检测及异常处理。 制程管控：计量器具校正、半成品抽检、车间环境监测，及时纠正生产质量问题。 成品检验：按标准完成成品出厂检验，出具报告并跟进异常分析整改。 化验室管理：规范药品 / 易制毒化学品管理、设备操作及安全 6S 管理。 跨部门协作：联动采购、生产部门，推动供应商整改与质量流程优化。 能力要求 1. 能独立完成现场验收、巡检、检测全流程。 2. 跨部门协调，能有效推动质量要求落地。 3. 责任心强：对质量问题零容忍，确保所有异常闭环。 4. 合规意识：熟悉食品生产法规，保障全流程符合食品安全合规要求。 经验要求 1. 食品 / 餐饮行业质量管控经验优先，熟悉原料 - 制程 - 成品全链条管理。 2. 有化验室理化 / 微生物检测、易制毒化学品管理经验者加分。 3. 看重现场实操与问题解决能力。 短期目标 1 年内完善全流程质量管控体系，降低制程异常率，规范化验室管理，实现质量问题闭环管理

岗位职责： 1、按照检验计划，准时完成原料、半成品、成品以及生产环境（如空气落菌、接触面涂抹）的取样与检测工作。 2、承担微生物及理化项目的检验任务。 3、负责实验室仪器设备、试剂和耗材的日常管理与维护。 4、做好检验数据的记录整理及检验报告的归档管理工作。 5、协助部门完成其他相关事务性工作。

要求食品专业优先，性格开朗，服从安排有经验

要求食品专业优先，性格开朗，服从安排有经验

福建佳闽食品有限公司 招聘食品厂化验、品控专员2名 岗位职责 1、 按规定对食品原材料、半成品、产成品进行抽样，进行感官、理化及微生物、水样检验、重量、尺寸等快速检验，并及时出具检测报告，发现质量问题或异常现象，及时汇报，并系统查找原因，进行分析并提出可行性解决方案或建议。 2、 及时、准确、真实地填写检验原始记录和出具检验报告单。 3、 负责本岗位仪器、设备的操作及维护保养，严格执行仪器、设备的操作规程，保证仪器、设备正常运转。 4、 负责生产现场的日常质量巡查与监控，确保生产过程符合GMP、SSOP等卫生规范。 5、 对关键控制点实时监控、记录与纠偏，确保HACCP体系有效运行。 6、 监督操作人员的个人卫生及工友纪律执行情况。 7、 协助生产部门分析并处理现场质量问题，推动质量改善。 8、 参与质量事故的调查及纠正预防措施的实施。 9、 其他品控相关工作，领导交办的其他事项。 任职要求 1、 中专及以上学历，食品科学、质量与安全、生物工程等相关专业。 2、 有食品厂化验和现场品控1年及以上经验。 3、 做事认真负责，诚实可信，原则性强，沟通能力良好，积极肯学，能承受压力。 4、 具有食品检验员证，具有QS认证工作实际检验。 5、 熟悉QS、HACCP、ISO09001、ISO22000等质量管理体系及内审工作经验、熟悉食品法律法规优先 薪酬福利 1、 月薪3500-4500元。 2、 ，单休（做六休一）、晋升发展空间大、各类假期和节日福利。 3、 试用期3个月。 联系人、地址、方式 1、 王先生 2、 将乐县古镛镇积善村经济开发区积善工业园鹏程大道二路7号 3、

职位描述： 1. 跟踪国内外GMP相关法规动态（如FDA、EU、ICH、PDA、NMPA等），构建并持续更新国内外法规信息库； 2. 组织并落实GMP检查迎检体系的建设及各项迎检准备工作； 3. 承担产品上市后变更事项与省级药监部门的沟通与对接工作； 4. 负责欧盟QP放行所需文件的整理编制，并与欧盟QP进行有效对接； 5. 搭建并维护GMP领域标准英文术语库，完善公司英文质量文件的评估机制。 职位要求： 1. 药学相关专业本科及以上学历，具备熟练的英语听说读写能力； 2. 拥有5年以上商业化生产质量管理经历，具备FDA、EU等国际认证实际经验； 3. 熟悉药品监管法规，掌握医药行业基本知识； 4. 具备较强的组织管理、文字表达、协调沟通能力及高度的责任意识。

不接受无经验 工作内容： ①对微生物检测所需菌种、弘基生物使用的生物指示剂进行管理。 ②开展各类样品的微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查工作。 ③按照日常维护监控计划或验证方案的要求，对工艺用水、气体进行取样以及微生物指示剂的检验。 ④按照日常维护监控计划或验证方案的要求，对洁净区场地监控相关的检验工作。 ⑤对中间体、产品、物料质量质量标准中微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查检验方法进行开发、优化和验证。 ⑥对中间体、产品、物料质量质量标准中微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查检验方法进行技术转移。 ⑦负责公用系统质量标准维护。 任职条件： ①药学相关专业，专科及以上学历。 ②有3年以上GMP体系工作经验。 工作地点：成都

岗位职责： 1、独立完成产品的微生物、理化等指标的检化验工作 2、化验室环境、检测设备管理工作 3、责任心强，做事细致，有团队协作意识 任职要求： 1、男女不限，食品相关专业，本科及以上学历； 2、要求掌握分析时取样和制样的常识，熟悉溶液的配制和标定，熟悉玻璃、仪器的基本管理知识和化验室安全操作知识，质量体系管理知识； 3、具备常规理化检验、微生物检验基础知识； 4、服从公司管理，具有团队合作精神，能吃苦耐劳

岗位职责: 1、组织制定公司质量管理体系文件，并提供指导与监督，确保文件有效实施； 2、依据《药品经营质量管理规范》及相关公司制度，指导采购、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量提升工作； 3、审核供货单位与购货单位的合法资质、所购品种的合法性，以及双方业务人员的资格合规性，并在信息系统中实现动态更新与管理； 4、负责首营企业及首营品种的质量审核事务； 5、组织实施药品验收工作，指导并监管药品在采购、储存、养护、销售、退货、运输等流程中的质量管理； 6、牵头储运部门GSP日常运行管理与绩效考核，监督其严格执行质量管理制度； 7、处理客户质量投诉、质量事故应对、药品质量信息查询及不良反应报告的上报工作； 8、组织完成相关设施设备的验证与校准工作； 9、拟定年度培训计划，并推动各项培训工作的落实与执行； 10、办理企业证照变更、换证等相关行政手续； 11、统筹迎接药监机构的监督检查、抽样等工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业为中药学、药学或医药相关领域； 2、持有执业中药师资格证书； 3、具备3年以上药品质量管理相关工作经验，熟悉四川省药品批发管理相关规定； 4、具有良好的沟通协调能力，能够全面承担质量管理工作任务。

岗位职责： 1. 负责坚果类食品的外观、规格、异物、包装完整性等质量检验工作 2. 依据标准作业流程（SOP）进行抽样检测与记录，确保检验数据真实可追溯 3. 及时反馈异常品信息，协助生产部门分析原因并推动整改 4. 维护检验设备及工作区域清洁，遵守GMP及食品安全规范 5. 配合完成日常巡检、批次放行及质量报表填报工作 任职要求： 1. 学历不限，有食品行业质检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，具备基本识字与书写能力 3. 能适应流水线节奏，服从排班安排，接受短期加班 4. 无传染性疾病，持有效健康证上岗 5. 吃苦耐劳，能长期稳定工作者优先

英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等

验收员(1名)（一）岗位要求：1.中药学专业中专及以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称或持有执业中药师资格证者（优先录用）。2.严谨负责，能严格按照标准对入库药品进行验收。

从事现场品质控制相关工作。 任职要求： 1、22—40岁，学历高中或中专及以上，能熟练操作电脑； 2、具备1年以上制造类企业质量检验工作经验，工作细致认真，可接受倒班安排； 3、食品检测技术等相关专业应届毕业生亦可报名。 待遇福利： 1、缴纳五险一金，月综合收入（税前）4000—5000元； 2、每月休息8天，班组轮休制，法定节假日按国家规定执行。

食品科学，质量安全，生物工程相关专业优先，具有4年以上速冻面米制品生产工作经验，熟悉HACCP，lS022000等体系，及行业各类法规。懂生产管理 岗位职责 巡检生产线，监督工艺执行，个归档，体系维护等。能独立操作完成化验室各类设施及行业要求的理化指标。辅助生产安排。

原料验收与管控 - 质量检测：对采购的玉米、豆粕等原材料实施抽样检验，核查其营养成分、杂质比例、霉变状况等是否满足规定要求。 - 溯源管理：核实原料供应商资质、批次凭证及检验报告，确保来源可追溯，杜绝不合格物料进入生产流程。 生产过程质量监控 - 工艺监督：监控配料配比、混合时长、制粒温度等关键工艺参数是否依标准操作，防止生产过程出现偏差。 - 设备检查：巡查粉碎机、混合机等设备运行情况，保障设备清洁与性能稳定，避免发生交叉污染风险。 成品质量检测 - 指标检验：检测成品饲料的水分含量、蛋白质水平、颗粒细度等理化指标，并排查微生物是否超标等安全隐患。 - 包装与标识：核验成品包装规格、净重及标签内容（如原料组成、保质期限、使用方法）是否完整准确、符合规范。 质量问题处理与记录 - 异常处置：发现原料或成品存在质量问题时，立即暂停相关流程并上报，协助推进整改措施执行（如退换货、返工处理）。 - 数据管理：完整记录每批次原料与成品的检验结果，汇总形成质量档案，为后续生产改进提供数据支持。 其他职责 - 参与标准制定：协助优化企业内部质量控制标准，配合完成外部审核工作（如ISO认证、饲料生产许可审查）。 - 培训与沟通：组织生产人员开展质量意识培训，协同采购、研发等部门联动，保障全链条质量可控。