1、职责：负责产品抽样检查及现场巡检工作 2、要求：食品科学与工程、食品质量与安全、食品营养与检测、生物工程等相关专业

涉及岗位（微生物技术员、理化技术员、原物料技术员、制程品控员、水处理技术员岗位） 1、依照标准作业流程执行各项检验操作； 2、承担检测仪器设备的日常维护与保养工作； 3、发现检测数据异常时，迅速向领班汇报，并协助生产现场进行原因分析与改进； 4、对产品质量检验报告中的检测结果进行核实确认，并完成签字手续； 5、落实本岗位区域内的5S管理要求； 6、按时整理并提交月度、年度相关报表资料； 7、配合完成上级主管安排的其他工作任务。 任职要求 学历：食品、化工、检测等相关专业 经验：具备同行业相关工作经验者优先 其他要求：责任心强，能吃苦耐劳，接受倒班制者优先 工作地址： 西藏自治区林芝市巴宜区绿色食品产业园

1. 具有食品生产行业3年以上工作经验。 2. 熟悉食品生产质检工作流程。

要求食品专业优先，性格开朗，服从安排有经验

岗位职责: 1、全面掌握蛋品车间各岗位操作规范及核心管控环节； 2、了解设备日常清洁与维护作业流程； 3、掌握产品质量标准及相关控制要点； 4、能够胜任化验室各项基础检测任务； 5、负责原料到货质量检验与确认； 6、参与客户质量反馈问题的调查与处理； 7、定期整理质量数据并完成工作报告； 8、配合完成上级交办的其他临时性任务； 任职要求： 1、本科及以上学历，食品质量与安全、食品科学与工程等相关专业； 2、熟悉蛋制品、饲料等领域相关法律法规，如GB2749、食品安全法、农产品质量安全法等； 3、入职即缴纳五险一金，享有绩效奖金、节日福利、提供住宿、设有员工食堂； 4、能适应现场工作环境，具备驻场工作的意愿和稳定性；

要求食品专业优先，性格开朗，服从安排有经验

1. 负责核验第二类精神药品制剂、中药类药品及中药饮片类药品的随货通行单等相关资质文件，并在专用库区内开展药品验收工作。 2. 验收完毕后，需将药品同时交接给两名保管人员。 3. 按要求填写验收记录，确保记录内容真实、齐全、有效。 4. 对第二类精神药品的随货同行单、随货药检报告及其他相关资料进行整理并归档保存。 5. 在验收过程中如发现质量问题或不符合项，及时向质量管理部上报。 6. 负责填写药品质量档案中的验收相关信息。 7. 承担年度药品验收工作的汇总与分析任务。 8. 完成质量管理部负责人安排的其他相关工作。

食品化验员 1. 专业背景：大专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、农产品加工等相关专业；1年及以上食品行业实验室检测经验，有薯类加工品（如土豆片、薯条）检测经验者优先。 2. 核心技能：熟练操作实验室常规检测设备；掌握食品检测国标方法，能独立完成土豆片的水分、微生物（菌落总数、大肠菌群）、感官品质等指标检测；具备基础数据处理能力，能规范填写检测记录并出具准确报告。 3. 职责能力：可按生产计划完成土豆片原料（土豆）、半成品、成品的日常检测，确保每批次产品符合企业标准及国家标准；能及时识别检测异常数据，分析问题并反馈至生产或质量部门；熟悉实验室管理规范，可协助维护试剂、耗材库存，做好检测设备日常校准与维护。 4. 职业素养：具备极强的细心度与责任心，严格把控检测数据真实性与准确性；遵守实验室安全制度及食品安全相关法规；有良好的沟通能力，能配合生产、质量团队推进质量管控工作。

岗位职责： 1. 严格遵循公司制定的《药品验收管理制度》及《药品验收操作规程》，确保药品验收流程规范化执行； 2. 依据《药品验收操作规程》核对相关凭证，完成采购药品及销售退回药品的验收任务； 3. 按照国家法定质量标准、合同约定的质量条款、入库单据以及药品验收流程，实施购进与退回收货的验收作业； 4. 依照规定标准、检验方法和抽样规则开展验收工作，须在指定区域和时限内逐批完成，确保验收覆盖率达100%； 5. 针对药品批号，查验对应批次的检验报告、销售出库凭证、产品批准文件等相关资料； 6. 对所验收药品进行质量评估，验收合格后与仓储运输部门完成入库交接；不合格品需填写《药品质量信息反馈处理单》，移交质量管理部处置； 7. 主动收集药品质量相关信息，协助本部门完善药品质量档案管理； 8. 对实行追溯码管理的药品，按要求完成追溯码的数据采集，并及时上传至追溯系统平台； 9. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、具备药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具有一年或以上相同岗位工作经历； 3、具备良好的沟通表达与协调能力，品行端正，责任心强，工作认真细致。

工作职责 1、负责公司生产设备、工艺及清洁流程的验证方案设计、执行与报告撰写，确保符合GMP及行业法规要求。 2、主导验证项目的全生命周期管理，包括风险评估、方案审批、现场实施、数据收集与偏差处理。 3、参与质量体系维护，定期审核验证相关文档，确保文件的准确性与合规性。 协助解决生产过程中的质量问题，提供验证技术支持，推动持续改进。 任职要求 1、本科及以上学历，化学、药学、生物工程等相关专业。 2、1年以上化学制品或制药行业验证QA工作经验，熟悉GMP、FDA等法规要求。 3、掌握验证方案设计方法，具备设备/工艺/清洁验证的实操经验。 4、具备良好的文档撰写能力与数据分析能力，能独立完成验证报告。 5、严谨细致，具备较强的问题解决能力与风险意识。

招聘瓷砖修复人员一名。

放明天后天白班比亚迪秦450(中华路沙河小区外环凤新快线附近)

仁怀地区招聘轮挖带班人员，要求明天八点到达工地，薪资为350元一天，提供食宿，要求技术熟练。

遵义市正安县招建筑木工、水电、防水工、建筑承包

明天需要正手大微挖操作人员。 岗位职责： 1. 该记的记、该交的资料交。 2. 按要求完成交办事项。 3. 有挖机证、能独立上车干活。 4. 会开小松、卡特、三一、徐工等常见品牌，字头型号熟。 5. 挖沟、刷坡、装车、平整都能干。 6. 装车不撒料、不偏载，配合自卸车节奏。

肉食品厂 1、来料检验 2、生产过程巡检 3、成品与出库检验 4、记录、台账与体系维护 5、不合格品与客诉协助 6、上级安排的与质量有关的其他工作

【岗位职责】 1. 负责原辅料、生产过程、成品及留样的微生物、理化检验，严格遵循国标及工厂SOP操作。 2. 完成水分、蛋白质、酸度、菌落总数、大肠菌群等常规项目检测，协助开展快检工作。 3. 能够独立完成气相、液相色谱仪的操作及简单维护工作（仅限仪器操作）。 4. 规范填写检验记录、台账及报告，确保数据真实可追溯。 5. 维护化验仪器、管理试剂，确保合规使用；保持化验室整洁。 6. 发现检验异常立即上报，配合后续复检及处置工作。 【岗位要求】 1. 专科及以上学历，食品检验、化工、微生物等相关专业优先。 2. 了解相关检验国标，会操作基础化验仪器。 3. 持有食品检验证/化验员证优先。 4. 严谨负责、重视数据真实，服从安排，具备基本沟通执行能力。 5. 无传染性疾病，手部无伤口，遵守食品安全管理制度。

【岗位职责】 1. 严格按照国家食品检测标准及公司质量管控规范，完成宠物食品原料、半成品、成品的理化指标、微生物指标检测工作，如实记录检测原始数据，确保检测过程合规、结果准确。 2. 负责化验室检测仪器、设备、试剂的日常维护、校准与台账管理，定期排查设备运行状态，按规范处置化学废液及检测废弃物，保障化验室作业安全。 3. 对检测过程中发现的异常数据第一时间上报质量管控部门，配合完成质量异常问题的溯源排查，跟...

【岗位职责】 1. 定期进行食品/调味品的检测和评估，包括外观、口感和营养成分等方面的测试； 2. 配置必需的实验室设备和试剂，确保检测操作正常和结果准确； 3. 记录检测数据和撰写检测报告，完成一定量的日常检测任务； 4. 遵守实验室安全规程，确保实验室环境安全。 【岗位要求】 1. 食品科学与工程、化学等相关专业本科及以上学历； 2. 了解基本的食品科学原理和实验室操作规程，有相关实验室工作经验者优先，对食...

【岗位职责】 1. 按规范完成食品样品的检测任务，确保流程准确无误。 2. 记录实验数据，保证信息真实、完整。 3. 协助实验室日常管理与设备维护，确保检测顺利进行。 4. 参与质量控制及技术问题的处理。 5. 完成上级安排的其他相关工作。 【岗位要求】 1. 熟悉食品检测基础知识，具备食品安全意识。 2. 能独立操作实验流程，完成常规检测任务。 3. 工作细致，具备良好的数据记录与分析能力。 4. 有责任心，团队意识强，沟通顺畅。 5. 适应实验室环境，严格遵守安全规范。

【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 1.1 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作； 1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。 3. 法规与合规：协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。 【岗位要求】 1. 专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2. 语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑； 3. 技能与能力： 3.1 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、试验参与者、项目团队）沟通；有销售经验优先。 3.2 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务； 3.3 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作； 3.4 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等； 3.5 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。 【福利待遇】 1. 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。 2. 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 3. 积极进取、相互协作的团队文化。 4. 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。 5. 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。 加入普蕊斯，助力全球新药研发！

【岗位职责】 新品开发：结合市场趋势（如：高蛋白、益生菌、0添加、功能性乳品等），主导酸奶、鲜奶、调制乳及含乳饮料的配方研发与工艺流程设计。 工艺优化：推进在产产品品质提升与成本优化，解决生产过程中的技术难题（如析水、沉淀、脂肪上浮、风味波动等问题）。 中试与量产：独立完成实验室小试，组织并跟进中试生产，保障配方与工艺参数顺利实现规模化生产转化。 原辅料评估：开展乳粉、稳定剂、发酵剂、甜味剂、香精等新型原料的筛选与性能测试，建立原料验收规范。 感官评价：牵头组织产品在口感、风味、质地等方面的感官测评，构建并完善风味图谱。 标准管理：负责产品配方、工艺文件、BOM（物料清单）及企业标准的编制与更新，确保符合GB 2760、GB 19301等国家食品安全法规要求。 【任职要求】 学历专业：本科及以上学历；硕士优先，食品科学与工程、乳品工程、生物发酵等相关专业优先考虑。 工作经验：具备1年以上食品研发相关经验。 核心技能： 熟悉发酵乳或调制乳的加工流程及关键控制环节（杀菌、均质、发酵、灌装等）。 掌握常用食品添加剂（特别是胶体、乳化剂）在乳制品中的应用特性。 具备基础感官辨别能力（无色盲/嗅觉障碍），可识别乳制品中的异常气味与质构差异。 素质要求：工作严谨细致，重视食品安全与数据准确性；抗压能力强，能适应生产线跟班试产的工作节奏。 沟通能力突出，性格开朗积极 年底研发奖金1万-3万不等

工作目的：协助项目经理协调研究团队，培训新员工，确保临床试验符合法规、GCP/ICH指南及SOP要求，完成非医学判断类任务。 【岗位职责】 1. 临床研究管理 熟悉方案及研究设计，协助研究者严格遵守方案进行筛选、入组、随访等工作。协调研究中心启动及关闭，包括向临床试验机构办公室或IRB/IEC递交文件、物资管理、监查访视准备及文件归档。 2. 项目执行 负责院内转运、回收和返还研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂），协助研究者记录受试者药品使用及依从性。协助样本管理相关工作，包括核对、处理、储存、转运、运输、记录样本存储条件（如温度、湿度），各环节出现异常情况及时上报等；维护研究中心质量，确保监查/质控/稽查准备就绪。 3. 受试者协调 协助受试者招募、筛选随机流程及访视安排，支持研究者完成数据收集。 4. 文档、数据管理 具备良好的文档管理能力，能够独立收集、整理和归档受试者试验期间的各项资料及研究资料，确保文件管理遵循ALCOA+CCEA原则。及时完成CRF（病例报告表）的填写/录入，并根据源数据解决质疑。 5. 团队协作 作为研究中心与项目团队（CRA、PM等）之间的主要沟通联络人。向项目团队反馈研究中心运行状态、研究进展、受试者入组情况及潜在问题。协助处理研究中心在试验中遇到的各种问题，确保项目顺利推进。 【岗位要求】 1. 医学、药学、护理或相关生命科学专业，统招大专及以上学历，2年以上临床试验的相关经验。 2. 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP要求。 3. 责任心强，工作细致，具备良好的职业操守。 4. 能在压力下保持工作质量，具备良好的时间管理能力和多任务处理能力。 5. 对临床研究工作有热情，愿意长期从事药物临床试验相关工作。 6. 有团队合作精神，能够适应远程协调工作。

【岗位职责】 1. 负责药品不良事件监测和药物警戒工作 2. 收集、整理、分析药品不良信息，及时报告潜在风险 3. 参与药物警戒体系的建立和维护 4. 对内部员工进行药物警戒相关培训 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，医学、药学等相关专业 2. 3-5年药物警戒工作经验 3. 熟悉药品法律法规及药物警戒相关政策 4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神

【岗位要求】 1. 检验与验证：依据相关法规和标准，对产品、稳定性样品和工艺用水等进行微生物检验、细菌内毒素检查、微生物限度检查及其方法学验证。 2. 菌种管理：负责菌种的接种传代、培养、保藏、分发及销毁等管理工作，确保菌种的安全和有效利用。 3. 培养基与试剂管理：对培养基、标准品、试剂、指示剂等进行管理，包括验收、储存、配制、灭菌、使用及效果检查等。 4. 具有较强组织协调能力和创新能力，具有一定的抗压能力。 专业要求： 药学、中药学相关专业； 全日制本科及以上学历（可接受优秀应届毕业生）。

【岗位职责】 1. 体系管理：负责ISO9001、HACCP管理体系搭建、落地维护、内审及管理评审，同步更新行业法规、国标及客户合规要求，保障体系持续有效运行。 2. 全流程品控：统筹原料、生产、半成品、成品全链条质量与食安风险管控，制定并落地各环节质量标准，严控出厂品质，筑牢食品安全防线。 3. 品质改进与研发管控：负责新品研发样品质量管控，通过质量数据分析溯源问题，制定纠偏及预防措施，持续优化产品品质。 4. 供应商管理：开展原料供应商资质审核、现场考察、定期评级，建立供应商质量档案，管控供应链品质风险。 5. 迎检与客诉处理：统筹政府抽检、飞行检查、客户及第三方验厂迎检工作，闭环处理质量客诉，复盘优化管控流程。 6. 统筹协同：组织质量专项会议，协调跨部门质量纠纷，推动品质改善项目落地。 7. 团队管理：负责品控团队绩效考核、能力建设及全员质量、食安合规培训，提升团队及全员质量意识。 8. 行业优化：跟进行业技术与标准动态，持续优化质量管理体系与检验方法，提升产品核心竞争力。 【岗位要求】 1. 基础条件：大专及以上学历，食品、茶学、质量管理等相关专业优先，能适配工厂现场管理工作。 2. 从业经验：3年以上新茶饮、茶叶深加工行业全盘质量管控经验，2年以上团队管理经验；熟练掌握ISO9001、HACCP体系搭建运维，具备丰富的现场食安管控、供应商管理、客户验厂及政府迎检经验。 3. 专业能力：熟悉行业法规与质量标准，具备质量数据分析、问题溯源、闭环改善能力，擅长跨部门协同、团队搭建与绩效管理。 4. 综合素质：原则性、责任心强，严守食安底线，抗压能力、统筹执行能力突出，逻辑清晰、落地性强。 5. 优先条件：持有内审员、食品安全管理师证书；有新茶饮头部企业、茶业生物科技同行从业经验；熟悉SC生产许可合规管理。

1. 承担药品处方工艺的研发工作，实施小试与中试试验，完成工艺的开发、优化及验证任务； 2. 开展药品质量相关研究，进行原料药与制剂的检测方法开发、方法验证及稳定性研究； 3. 编写研发实验记录、试验总结报告及注册申报材料，协助开展药品注册、核查和现场检查工作； 4. 关注国内外药品研发技术进展及法规政策变化，持续优化研发策略，解决关键技术难题； 5. 负责实验仪器的日常维护与实验环境的规范管理，确保操作合规，保障研发工作顺利推进； 6. 协同生产、质量等相关部门完成技术交接、工艺转移及相关技术支持工作。

1、负责原料、半成品与成品各项指标的检测，把控生产及检验过程中的质量环节，按要求进行样品留存与观察，并对出具的检验数据真实性负责； 2、落实企业质量管理规范，确保各流程操作符合标准作业要求； 3、汇总并妥善保存各类检验记录，保证检验台账齐全可查； 4、负责第三方检测样本的送检工作，跟进检测报告的获取与归档； 5、协助政府部门开展食品类相关检查与抽样检测工作； 6、处理客户反馈的质量问题，分析各类质量异常情况，提出并执行改进与预防方案； 7、定期对仓库及生产车间开展食品安全日常巡查与监督； 8、及时完成上级安排的其他工作任务。

岗位职责： 1、检验过程中如发现质量异常或数据偏差，需及时上报并配合追溯问题成因； 2、每周定期开展辅料及添加剂仓库的质控检查，对不符合项进行开单与记录； 3、依照规范执行在架产品的日常管理与检测工作； 4、完成上级安排的其他相关任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品科学、微生物学、化学等相关专业优先； 2、掌握食品或乳制品检验的基础理论与操作技能； 3、熟悉品质检验流程及环境卫生控制关键点； 4、身体健康，无传染性疾病； 5、能熟练操作常用办公软件； 6、可适应12小时工作制，接受倒班安排。 职位福利：包吃、包住、五险一金、绩效奖金

【岗位职责】 1. 负责现制饮品（鲜乳茶、果乳等）的新品研发、配方及工艺调试及风味优化。 2. 制定并完善产品SOP操作标准，编写配方卡及培训资料。 3. 负责门店店长新品制作培训及出品督导，确保标准落地。 4. 跟踪现制饮品市场趋势，定期进行竞品分析和原料测评，持续创新产品。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，食品、茶学等相关专业优先。 2. 1年以上连锁茶饮/现制饮品研发经验，能独立完成新品打样到上线，熟悉现制饮品门店设备及...