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北京市昌平区招架子工 园林大树周围搭设铁架钢管、支撑架、防护架 有架子工证，园林树木搭建优先

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北京市昌平区招架子工大工带证两个人，住工地，管住宿，

因工程工作需要现招聘架子工小工2名，年龄18—55周岁，身体健康，需要持有医院体检血压、心电图、血常规、尿常规。、吃苦耐劳，无不良嗜好，有工作经验优先，管住不管吃，入职既签订劳动合同,工资结算面议，中间发放生活费，非诚勿扰不是诚心诚意出来工作的就不要打电话谢谢，非诚勿扰工作地点:北京、石家庄地区，薪资待遇面议联系人:王先生，电话:（微同号）

北京市昌平区招架子工、外架，一天400元，一天工作9小时。要长期的，短期的勿扰。

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北京市昌平区招力工，收拾卫生，把不要的垃圾和家具搬楼下去，听从指挥。200块8小时！

招焊工谁能到这个地方？最好8点之前能到，带焊机，带角磨机，带电锤，昌平区时代庄园1711，电话

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北京昌平歇甲村 招电焊，有焊过止水钢板经验的，并能独立操作长住 工地，十小时380。加班每小时 50元。没干过的，无焊止水钢板经验的，且年龄50 以上，无焊工证的勿扰。能接受公司次月工资打卡的来电。

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招长期光伏安装工，学徒工，架子工，木工，工资面议。月结有保障，中间可以预支生活费，管住。能爬高两三米。

榆林市府谷县招外架，架子工需要带证，需要一两个包工500-600一天拆模400包吃，每月工资打卡8000到13000剩余

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有源医疗器械检验员理工科相关专业大专及以上学历，有相关工作经验者优先。对有源医疗器械的原材料半成品、成品的质量进行检验，对不合格品严格把关，并跟踪、反馈不合格品处理状况，对产品记录进行收集、整理、归档，熟悉计量设备的使用薪资福利:3500-4000元/月＋五险一金＋双休+午餐+带薪年假＋年终奖＋定期体检招工人数:1人工作地址:北京市昌平区马池口镇仁和路1号

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的更新情况； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作； 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证准备与实施； 6、保持与监管机构的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，助力产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续追踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指导文件的最新变化； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作； 5、协助推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务； 6、保持与监管单位的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业。 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，拥有一定的统计学知识基础。 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感。

岗位内容： 1. 负责供应商库的维护与管理：审核供应商资质，收集整理相关资料并建立档案，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。 2. 质量监管与体系运行：策划并执行内审、外审及验证评价等工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化； 3. 重大问题应对：针对关键质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施。 4. 编制供应商质量管控方案 任职要求： 1. 具备3年以上机械行业供应商质量管理或体系管理工作经验；机械类专业背景者优先考虑 2. 具有良好的问题处理、时间规划及跨部门沟通协调能力； 3. 熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具； 4. 具备较好的英语读写水平。

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导文件的最新变化； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的筹备与执行工作； 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证相关事务； 6、保持与监管机构的有效对接，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业。 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础。 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。 工作时间：8点30至12点，13点至17点30，双休，法定节假日

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