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南宁市西乡塘区招 钢结构焊接车间质检员

岗位职责： 1. 负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2. 准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3. 参与质量标准宣贯与检验规程优化，协助完成质量体系相关工作 4. 配合生产、工艺部门开展质量问题分析，提出改进建议并落实预防措施 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，能看懂作业指导书和图纸 2. 有1年以上制造类企业质检/品检工作经验者优先，无经验者可带教培养 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通意识和团队协作精神 4. 能适应车间环境，服从工作安排，接受倒班或阶段性加班

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招安全员+C（买社保驻场配合检查+会做安全资料+每月正常发工资），工作地点防城港上思县，联系人王总

防城港市上思县招二保焊/气焊

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三亚市海棠区招拆架师傅5人，（内架，拆模师傅）

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工地在重庆，有七八万立方内架找七八个人的兄弟班，有一部分15米高，分三次搭上去，价格不高，2.5一立方，只搭不拆，自己吊料，放托梁。

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一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

岗位名称：劳务工人（架子工）；防城港车间劳务工人；架子工（中级） 岗位要求：1. 架子工需持有应急管理厅高架证；2. 有架子核电大修工作经验者优先；3. 服从企业管理规定，有团队协作精神。 薪资待遇：1. 初级架子工薪资：基础工资按技能定，260-280元/天，加班一小时20元，综合工资8500-9500元左右；2. 中级架子工薪资：基础工资300-330元/天，加班一小时20元，综合工资9000-11000元左右。提供员工宿舍，4人一间房，配备空调、电视、独立卫生间，每人一个柜子。饮食自理，早中晚餐4-8元。提供大客接送，车间环境好。

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1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。 2.一年以上工作经验 3.能熟练使用电烙铁更佳 4.负责公司电器产品的组装、测试

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

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