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岗位职责： 1. 负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2. 准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3. 参与质量标准宣贯与检验规程优化，协助完成质量体系相关工作 4. 配合生产、工艺部门开展质量问题分析，提出改进建议并落实预防措施 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，能看懂作业指导书和图纸 2. 有1年以上制造类企业质检/品检工作经验者优先，无经验者可带教培养 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通意识和团队协作精神 4. 能适应车间环境，服从工作安排，接受倒班或阶段性加班

能接受南宁的请联系 工作岗位:包装工，组装工，贴标签，质检员，操作工，搬运工（岗位可选） 工作内容:主要生产新能源汽电子零件，智能音响，无人机，手机平板等电子产品 工作时间:08:00-20:00一天工作10小时，月休4天 工作薪资:18-24一小时 月正常入手6000-7000 工作福利:免费厂里吃住，月15号准时发薪（工资不押不扣）

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1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。 2.一年以上工作经验 3.能熟练使用电烙铁更佳 4.负责公司电器产品的组装、测试

招聘：全能值班员、高级巡检、巡检 薪资：面议 岗位职责： "职责一：运行管理 在值长的带领下，负责全厂设备安全、经济运行，完成各项生产、工作任务。 负责协助值长完成安全文明生产、经济调度工作，确保生产安全。 负责执行值长发布的各项生产指令、操作指令，随时充当运行操作人员，确保当班各项经济指标和生产任务的完成。 负责机组各设备监视、维护、调整、故障处理、停止等各项工作。 负责本值内发电、供热机组设备的安全经济运行，严格执行调度命令，根据设备状况合理调配机组负荷。 按照月度运行考核小指标计划值，积极开展经济指标竞赛活动，精心操作、精心调整，努力完成主要经济技术指标。 职责二：事故处理 与机组人员共同进行事故或异常情况处理，并做好详细记录，进行事故分析，找出事故原因，制定预防措施。 保证非故障机组和公用系统的正常运行。 职责三：安全管理 做好事故预习，正确、果断处理事故，发现设备缺陷及时联系有关人员处理和填写缺陷通知单。 认真贯彻“安全第一、预防为主、综合治理”的方针，严格执行安全规程、运行规程和“两票三制”及国家有关电力生产规定，做好职责范围内的安全管理工作，积极开展各项安全活动。 对发生的设备和人身事故，要严格按照“四不放过”的原则，分析原因，落实责任，总结经验，提出防范措施，认真吸取教训，提高安全管理水平。 职责四：生产记录 做好交接班工作，认真填写交接班记录、运行日报表和启停记录，保证交接无遗漏、无差错，做好相关台账管理工作，监督相关人员完成报表、台账的规范填写。 掌握本台机组和公用系统设备的运行方式和存在的问题，并做好本岗位生产记录。 职责四：运行统计分析 参与机组定期、专题的运行分析、事故分析和节能分析。 负责职责范围内的统计工作，按时上报相关的报表、总结等。 完成领导交办的其他任务及工作。" 岗位要求：本科以上学历、垃圾焚烧发电厂一年以上工作经验

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

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