北京市海淀区招甲醛治理/检测施工 能吃路耐劳，日结，年龄30左右，干活麻利，施工专业。踏实本份。最好住在海淀区

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18/小时监考老师兼职(5月6-7号) 要求：18-40周岁，男女不限 工作内容：负责考场监考及现场秩序维护，具体安排如下表。 三、兼职要求：有监考经验者优先、年龄 40 岁以下、工作认真负责、细致严谨 四、工时说明：培训时间1小时计入出勤工时，参加培训后方可上岗【6号16-21点】 7号16-23点 18/小时，周结 报名信息 姓名 电话 地址的序号 日期，几号几点的，如6号到21点/7

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临时工，免费三餐，下班结账不压。活轻松不累

1.负责对公司现有质量管理体系进行全面诊断，识别改进机会，并提出系统性优化方案，推动质量管理体系的持续完善与升级； 2.组织开展公司内部审核、二方审核和三方审核，指导系统性改善，确保改善措施有效落地； 3.指导新建分子公司完成质量管理体系的搭建、实施与认证，确保其符合公司整体质量战略及ISO9001等标准要求； 4.对分子公司质量管理体系的运行情况进行定期监督与评估，推动其持续改进； 5.负责内审员队伍的选拔、培养与能力评估，提升团队专业水平； 6.结合业务发展需要，引入先进的质量管理方法及工具，推动质量管理体系与业务过程的深度融合。

这是一个门槛低、上手快的垃圾分拣岗位，节奏平稳，不用熬夜。 工作安排： 固定白班 7:00-18:00中间有休息 月休2天 岗位内容： 负责垃圾的分类、分拣与整理 按标准区分可回收物与废弃物 固定厂区作业，无外出 底薪 5000-6000元 福利待遇： 防护用品齐全 提供住宿/餐补 免费岗前带教 厂区环境规范 工作地点：北京

岗位职责： 1、负责统筹调剂检验工作负责调剂设备的模拟联调； 2、负责产品线联调检验，按照工艺、技术标准做好每个项目的检查记录； 3、根据现有问题分析原因，提出预防和改进的意见供参考； 4、负责质量问题信息的统计和分析； 5、领导安排的其他工作内容。 任职要求： 1、大专及以上学历，有钣金、机加等制造业经验优先； 2、能够识别机械图纸及基础检验工具； 3、有良好的沟通协调能力，责任心强； 4、能接受全国出差（依据项目情况）。

工作内容 1. 公司提供正规合法的情感类视频素材，无需个人拍摄、剪辑，新手轻松上手； 2. 仅需在个人微信视频号按要求发布素材，无需提供个人账号，全程保障账号安全； 3. 居家兼职，时间自由灵活，每天仅需几分钟即可完成任务，不占用大量时间。 任职要求 1. 拥有个人微信视频号，会基础发布操作，无需专业技能； 2. 不限学历、不限工作经验，0门槛入职，无任何隐性要求； 3. 欢迎应届生、在职人员、在校大学生及各类想兼职增收的人群报名； 4. 认真负责，按要求完成视频发布任务即可。 薪资待遇 1. 多劳多得，收入上不封顶，每日收入10-200元区间； 2. 日结保障：当天晚上发放当天的薪资，绝不拖欠，结算便捷； 3. 支持微信、支付宝两种结算方式，到账快速。 郑重承诺 公司直招，全程无任何费用、无保证金、无押金，正规合法经营；提供的视频素材合规安全，不涉及违规内容，保障兼职者权益，杜绝任何变相收费行为。

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150链板司机一名，必须成手，二把刀勿扰

北京市昌平区招指挥/司索工 2 名， 58 岁以下， 54 岁以下，工资 5800 月，加班 28 元/时

招聘： 工人一名，年龄40岁以下，工资200一天，上午九点到下午一点。 工作地址： 时间：2026年5月4日上午九点到下午一点。 工作内容：除甲醛，操作简单，易上手，当场培训就能上岗。 最好做过喷漆工或者家具安装等，穿衣干净整洁，后期可长期合作，最好有车，后期可独立作业，能独立作业的话一天300元。 联系方式：王（微信同号）

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兼职上门除甲醛施工，有经验最好，费用在150到300不等，加微

宁夏石嘴山招聘4-5个甲醛中控工，年龄25 - 50岁，大专以上文化程度，工作认真踏实，责任心强，能吃苦耐劳，有工作经验者优先录用，三班倒，工作8小时制，能够服从管理，薪资福利:6000元 - 8000元/月，公司包午餐，食堂，公司免费提供住宿。 工作地址:宁夏平罗工业园区红崖子园华泰东路5号

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北京汽车长白班，招实习生 要求：16 周岁以上，理工科大中专在校生 工作内容：生产装配、质检检验、物流仓储、设备辅助等 无需经验，统一培训，简单易上手 【薪资待遇】 ✅ 实习工资：4000～6000元/月 ✅ 免费住宿：6—8人间，空调热水齐全，水电费均摊 ✅ 免费工作餐/10元每天伙食补贴，福利食堂伙食好、管吃饱、价格便宜 ✅ 缴纳意外险，干满三个月全额报销 ✅ 自动化流水线、长白班、环境干净恒温，工作轻松稳定 【任职要求】 年满 16 周岁，大中专在校生均可 无色盲、无慢性病、无大面积纹身、无违法乱纪不良记录 【实习亮点】 跟北汽集团企业直签三方实习协议，实习证明正规 北汽每年有固定转正名额，表现优秀可优先留用转正 工作地点为北京昌平或山东潍坊可根据要求就近安排 电话/：。有实习生资源可以合作，，介绍费丰厚

男女不限，有工作经验者优先工作地址:昌平南口

助理男女不限，学历不限薪资福利:工资面议，双休、节假日全休招工人数:2名6.20，具体面谈*工作地址:昌平县城

昌平北七家260-300元机器人测试员/质检员 优势：不是工厂车间，写字楼办公，环境舒适干净明亮；上班可带手机，专业培训，好上手。不用体检 【任职要求】，光脚净身高172以上，20-32周岁，长期稳定。能熬夜，体能好，必须有硬件测试/质检/维修/机器人等相关经验 【工作内容】 测试岗：人工智能机器人公司，一般是两个人一组，一人拿着遥控器，一人扶着机器人架子，跟着在办公楼园区溜达。负责组装好的机器人出厂前的测试，表面清洁擦拭等 质检岗：打包封箱前，把控最后一关的质检 【工作时间】必须接受夜班和加班。白夜班倒班，白班10-22点 夜班22-10点，根据情况会有微调。上六休一 【薪资待遇】23元/时，吃饭休息时间不计薪，月结15号发上月。餐补15元/天，房补200元/月。，【工作地点】北京昌平区未来视界1号楼(B座) 5月4号下午2点面试 北七家测试/质检 姓名电话： 年龄： 身高体重： 户籍： 是否接受： 通勤多少分钟： 是否能接受夜班： 是否能第二天到岗： 电子版简历一份

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，助力产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续追踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指导文件的最新变化； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作； 5、协助推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务； 6、保持与监管单位的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业。 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，拥有一定的统计学知识基础。 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感。

员工薪资福利:工资面议招工人数:15.18工作地址:昌平六街

昌平北七家260-300元机器人测试员/质检员 优势：不是工厂车间，写字楼办公，环境舒适干净明亮；上班可带手机，专业培训，好上手。不用体检 任职要求：20-32周岁，长期稳定。能熬夜，体能好，有硬件测试/质检/维修/机器人等相关经验 工作内容： 测试岗：人工智能机器人公司，一般是两个人一组，一人拿着遥控器，一人扶着机器人架子，跟着在办公楼园区溜达。负责组装好的机器人出厂前的测试，表面清洁擦拭等 质检岗：打包封箱前，把控最后一关的质检 工作时间：白夜班倒班，根据情况会有微调。 薪资待遇：7000-8000，月结15号发上月。餐补15元/天，房补200元/月 工作地点：北京昌平区

年龄45岁以下，招长期工，短期勿扰薪资福利:不包住，管午饭下午6点半工作地址:昌平鼓楼东街

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的更新情况； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作； 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证准备与实施； 6、保持与监管机构的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。