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岗位职责: 1.负责AI漫剧及真人剧的抽卡工作:根据剧本剧情、风格需求、主要角色形象设定进行抽卡，确保抽卡的镜头中角色表演和场景都符合剧情设计。 2.完成短剧后期剪辑:对抽卡镜头素材进行筛选、剪辑、调色、音频处理等工作，确保连贯讲述剧情。 3.复盘和整理抽卡素材，做好分类管理。 4.按进度完成工作任务，参与剧本讨论，配合导演的需求。 岗位要求 1.大专及以上学历，编导、分镜设计、数字媒体等相关专业优先; 2.有动态漫制作、短剧剪辑相关经验者优先; 3.熟练掌握Pr、剪映专业版等至少1种主流剪辑软件，具备基础审美与节奏把控能力。 4.具有较好的学习能力，愿意与AI交流，能独立学习吸收AI新技术。 5.工作上有责任心，善于团体合作，能有一定的抗压能力。

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招聘保洁绿化员，年龄要求18至65岁。 工作内容为保洁绿化，工作较为辛苦，要求应聘者能够胜任。 工作时间每天8至9小时，月工资2800至3000元，提供食宿。 应聘者需先发送照片及个人资料，审核合适后方可报到。 工作地点位于昌平区。

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稳定派单：50-300/单/上不封顶 岗位职责： 1.根据订单需求，完成指定游戏的代练、代肝、上分及角色/账号养成等服务 2.熟练操作三角洲、原神、鸣潮、崩铁、王者荣耀、绝零区、燕云十六声、逆战未来、终末地、洛克王国等主流游戏 3. 按时保质交付订单，严格遵守游戏平台规则，杜绝外挂及违规行为 4. 主动维护客户沟通，及时反馈进度，提升服务满意度与复购率 5.合理规划接单时间，确保设备与网络稳定，保障服务连续性 任职要求： 1.熟悉至少1款 listed游戏，具备实际操作经验与基础理解能力 2. 诚信守约、责任心强，无游戏封禁或违规记录 3.拥有可稳定运行游戏的电脑或手机设备及良好网络环境 4. 时间灵活，能自主安排接单时段，适应居家办公模式 5.学历不限，欢迎学生、宝妈、自由职业者及资深游戏爱好者加入

招聘长期工和小时工，工作地点在昌平县城府学路一起来生活广场北京北京，外卖后厨经验优先考虑。

岗位职责: 1. 负责医疗器械的制造作业，确保产品品质达到规定标准。 2. 实施并维护质量管理体系，推动产品质量持续优化。 3. 协同相关职能部门开展产品测试与验证工作，保障产品安全性和有效性。 任职要求： 1. 熟悉医疗器械生产流程，能严格执行相关法规及行业标准。 2. 具备良好的协作能力，能够与团队成员顺畅沟通配合。 3. 工作细致认真，具有较强的责任感和质量管控意识。

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工作内容：负责设备检测，没经验也要，年龄放宽18-40岁 [薪资】21元一小时纯工价，月入6800-7000元 【预支】每周预支，随用随提! [工作] 坐班，简单好做，无重活，无需经验! [住宿】不包住，附近有租房，公寓 [吃饭】厂区食堂，自选快餐，南北菜品齐全，好吃!包工作餐 [要求】18-40岁，无经验包进，能吃苦耐劳即可

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工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的最新变化； 4、配合质量负责人完成内部审核及管理评审的策划与执行； 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实； 6、保持与监管部门的有效沟通，确保公司产品符合现行法律法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及执行力； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任感。

工作职责： 1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等） 2、管理外部引入文件，持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化 3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作 4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务 5、与监管部门保持有效沟通，确保产品全生命周期符合现行法规要求 6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动 7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业 知识技能：掌握医疗器械基础知识，熟悉临床试验各阶段流程，具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力，拥有较强的人际互动能力

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，动态跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导原则的更新情况； 4、配合质量负责人完成内部审核与管理评审的策划与执行； 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实； 6、保持与监管单位的有效对接，确保产品全周期符合法规合规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计分析基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际互动能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感与敬业精神。