工作内容 1.承担实验室日常检测任务，包含样品的取样、前处理及成分分析； 2.依据检测数据，按时完成记录整理，并向相关职能岗位反馈结果； 3.负责实验仪器的日常维护与保养，确保设备正常运行。 任职要求 1.熟练掌握实验室基本操作，了解常规检测技术及仪器操作流程； 2.工作严谨细致，能严格按照实验规范开展作业； 3.具备良好的协作意识，可与团队成员协同推进实验任务顺利完成。

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工作内容 1.以真实购车意向用户身份，按要求到指定4S店完成看车、咨询、试驾全流程，全程不暴露兼职身份。 2.试驾前与销售自然沟通车型亮点、配置参数、价格优惠等，配合完成试驾预约及协议签署，模拟普通消费者的咨询逻辑与行为。 3.试驾中真实体验车辆动力、操控、舒适性等核心性能，同时观察销售的服务态度、专业讲解是否到位。 4.试驾结束后，按要求填写简洁体验问卷（3-5题），如实记录服务细节、试驾感受等关键信息并提交。 工作要求 1.年龄18-65岁，持有C1及以上驾照，驾龄满1年（实习期），重大交通事故、酒驾等不良记录。 2.形象自然得体，沟通表达流畅，能逼真模拟普通消费者行为，不被门店工作人员识破。 3.有基本汽车常识，能简单分辨驾驶体验差异，认真负责，按要求如实反馈体验情况。 4.可配合兼职安排，能按约定时间到店完成试驾任务，不随意爽约。 工作时间 •灵活预约：提前1-2天预约到岗日期，每周可安排1-5次任务。 •单场时长：单店全程约60-90分钟（含看车、沟通、试驾时间），工作时段集中在早9:00-晚18:00。 薪资待遇 •400元/次，完成试驾并提交有效反馈后结算，周结拖欠，多做多得。 •额外成本，试驾过程中产生的咨询、体验环节均由门店正常提供支持。 工作地点 赣州市所有县市区指定4S店（就近分配，提前告知具体门店地址）。

1.严格遵循实验操作规程及相关技术要求开展各项实验工作，及时完成实验记录与报告填写，真实准确地记录实验过程中的各类数据及异常现象； 2.熟练掌握实验所需仪器、设备、仪表的使用方法，并按规范落实日常维护与安全防护措施； 3.根据既定的分析方法对样品进行处理和检测，能够独立识别样卡，评估色光、着色力，并完成原料的验证工作； 4.掌握生产车间的工艺流程，具备独立应对工艺异常的能力，可编制小试阶段的工艺卡片； 5.严格执行实验室管理制度与安全规范，负责实验室日常5S管理，保持环境整洁有序； 6.根据小试样品的反馈结果，输出试产用BOM清单及试产工艺卡； 7.完成上级交办的其他相关工作任务。 任职资格： 年龄：****** 性别：不限 学历：本科及以上学历 专业：应用化学、化学工程与工艺等相关化学类专业 资质：了解高分子合成与表面处理技术或具备安全生产基础知识 经验：接受应届毕业生，有相关工作经验者优先 知识技能：熟练掌握有机合成基本操作，学习与归纳能力强，能熟练使用办公软件及计算机辅助设计工具 素质：具备良好的判断决策、沟通协调、计划与执行能力；具有逆向思维能力和较强的自主工作能力

岗位职责： 1.参与新产品的研发试验，制定并实施实验方案，完成数据记录与分析，编写实验报告； 2.负责实验设备的操作与日常维护，配合团队开展样品准备、资料整理及归档工作； 3.严格执行实验室安全管理规范，保障实验过程安全有序。 任职要求： 1.专科及以上学历，应用化学、高分子材料工程、化工工程等相关专业优先考虑； 2.掌握常用实验仪器的操作技能，具备一定的实验设计与实操能力； 3.工作认真细致，责任心强，具有良好的团队协作精神和学习意识。 我们提供: 食宿：公司提供食宿 社保公积金：五险一金 福利：员工享有生日福利、工会三节福利、年度体检、租房补贴、技能证书补贴等 休假：每周单休、法定节假日等

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岗位职责 1、通过公司系统培训及带教考核后，可独立开展生产实验操作，承担发酵生产各项任务； 2、承担发酵过程中菌种的制备、活化、传代与保藏，以及样品取样、镜检、计数等工作，并完成数据记录与初步分析； 3、负责发酵罐的投料、实消、接种操作，并在发酵过程中按时取样镜检，实时监控微生物生长状态，发现问题及时反馈并做好记录； 4、落实安全生产要求，保持生产环境整洁，定期对生产设备、仪器仪表进行维护保养，确保实验室区域清洁有序； 5、严格依照SOP规范执行各项操作，准确、及时填写生产相关记录，确保数据真实完整。 任职资格：13-14级 1、微生物学、生物技术、生物工程、发酵工程等相关专业大专及以上学历； 2、具备微生物培养、生物发酵或细胞培养工作经验者优先，能熟练操作常用办公软件； 3、具备良好的执行力、沟通能力与学习能力，服从工作安排，态度认真，责任心强。 工作条件： 工作地点：编制在南昌总部，生产办公地在江西派尼生物药业有限公司。 环境状况：工作环境舒适，提供住宿（四人间），设有食堂，早餐3元，中餐、晚餐各6元。

岗位职责 1、统筹实验室日常运营及整体管理工作； 2、掌握环境检测领域实验室运作流程及相关法律法规、标准规范，具备CMA现场评审经历，可带领检测团队依据标准程序高效完成各项检测任务； 3、负责审查检测原始数据记录，确保检测结果的准确性和可靠性； 4、优化实验室质量管理体系，对检测数据与结果进行审核与监督，保障检测数据真实、有效； 5、组织制定并落实人员培训方案，持续提升检测团队专业技术能力； 6、建立健全实验室管理制度、操作规程和技术规范，推动实验室在技术与质量管理方面持续改进； 任职要求： 1、具备3年以上环境检测行业工作经验，拥有扎实的实验室管理背景，有实际实验室操作经验者优先； 2、精通环境检测相关分析标准与技术规范，熟练掌握常用检测仪器的操作及理化分析方法； 3、大专及以上学历，化学化工、环境工程、化学分析或相关环保类专业； 4、具备良好的组织协调能力，善于发现并解决实际问题。

一．岗位职责： （1）执行原材料、中间产品及成品的抽样与理化/微生物指标检测； （2）独立完成常规及专项实验室测试任务，确保数据的准确性、真实性及完整性； （3）负责检测仪器的日常点检、维护与校准，保持良好运行状态； （4）配合建立和完善质量控制体系，落实GMP及相关法规要求。 二．任职要求： （1）具备在CMA认证机构或从事第三方检测工作2年以上经验者优先； （2）化学、药学、食品科学、生物技术等相关专业大专及以上学历； （3）了解国家有关产品质量标准和行业检测规范； （4）熟练操作大型分析仪器如ICP、原子荧光光谱仪等优先； （5）严谨细致，责任心强，具有良好的沟通能力和团队协作精神。 三、福利待遇 1．薪资待遇：6000–10000元/月（具体面议） 2．试用期：6个月（薪资按80%发放） 3．工作时间：周一至周六，08:00-17:30 4．福利保障： （1）缴纳社会保险、住房公积金（五险一金）； （2）提供免费工作餐（含午餐，晚餐）； （3）享受法定节假日休假安排。

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岗位职责： 1、遵守公司各项规章制度，服从领导的工作安排。 2、协助制订/修订环境、水、物料、分装原辅料、中间品、半成品、成品的检验规程，以及质量管理相关制度，建立相关台账。 3、负责生产过程监控，负责日常质量（包括生产和检验）监督检查工作并记录， 4、审核检验记录/报告的完整性、真实性、正确性，传递检验结果至相关部门。 5、负责留样品管理、计量台账管理，发现异常及时上报。 6、负责异常跟进解决关闭，组织执行生产与检验异常/偏差，不合格品处理流程并跟踪关闭，不良事件上报、召回管理，组织处理客户投诉并提供解决措施，跟踪关闭。 7、负责审核批记录、汇总、归档管理以及产品放行审核工作。发现异常情况及时上报。 8、协助开展生产工艺、设备、生产环境、检验方法等周期性验证工作，负责生产洁净区的环境监测以及纯化水检验。 9、负责本部门文件、各类记录、台账及档案的管理工作，对接注册部接收、传递本部门外来文件。 10、负责制定本部门每年的培训计划、培训方案、发放培训资料等，并及时如实填写各项培训记录； 11、参与物料供应商的评审及管理工作、参与质量体系内部审核工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，生物医药相关专业。 2、有一年以上医疗器械行业生产质量管理经验。 3、善于沟通，有较强应变能力，有责任心，对人热情，良好的团队合作精神。 4、有内审员证者优先。 5、有体系认证、体系考核等经验者优先。 6、熟悉体外诊断试剂（IVD）行业相关生产质量管理法规、ISO13485、药典等优先。

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