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岗位职责： 1、负责质量体系文件的发放、回收、销毁等，编制质量体系文件和记录目录。 2、负责组织开展质量体系文件复审工作。 3、负责监督质量体系文件的有效性以及实施情况。 4、负责本部门文件、各类记录、档案的管理工作。 5、负责组织开展本部门新员工、年度、新文件发放培训工作。 6、参与内审工作。 7、负责留样品管理，发现异常及时上报。 8、组织物料供应商的评审，负责供应商日常管理工作。 9、负责生物安全体系维护，监督相关部门的执行情况，及时更新生物安全备案平台相关信息。 任职要求： 1、大专及以上学历，生物医药相关专业。 2、有一年以上体系文件管理经验者优先。 3、有内审员证者优先。 4、有体系认证、体系考核等经验者优先。 5、工作细致认真，善于沟通，有较强应变能力，有责任心，对人热情，良好的团队合作精神。 6、熟悉体外诊断试剂（IVD）行业相关生产质量管理法规、ISO13485、药典等优先。

装卸工 年龄20 - 60岁。在上午6点50 - 10点（不固定），下午1点半 - 6点（不固定）进行装卸工作 薪资福利:4000/月，月休2天 招工人数:2名 工作地址:九江出口加工区6号厂房

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1、主导IATF16949/ISO14001等质量管理体系的搭建、认证及日常维护工作； 2、统筹开展公司全员管理体系培训，推动体系要求在各层级的有效落地与执行； 3、推动各部门在质量管理体系运行中的持续优化与改进； 4、组织落实各类审核发现问题的根本原因分析与整改措施，并监督各部门有效实施闭环管理； 5、负责内审（涵盖体系、过程、产品及分层审核）和管理评审的整体策划与具体执行； 6、实施对供应商生产现场的审核评估及VDA6.3过程审核，提升其质量管控能力； 7、协调相关部门准备并配合外部审核（包括第三方及客户审核），牵头问题整改的跟进与验证； 8、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1.大专及以上学历； 2.熟悉VDA6.3过程审核与IATF16949内部审核流程，具备相关内审员资质，持有注册VDA6.3内审员证书者优先； 3.3年以上汽车行业制造企业质量管理经验，掌握IATF16949、ISO14001体系要求，熟练运用汽车行业常用质量工具与方法（如8D、5why、FTA、质量功能展开等）； 4.思维严谨，条理分明，能够独立编制审核报告及评审文档； 5.具备良好的沟通协调能力、谈判技巧，工作积极主动，具有团队协作意识。