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1.负责生产现场品质监控 2.定时抽样进行检测 3.品质问题的处理 4.完成领导交办工作

中拓正式工4人，明天下午1点面试，电话 平均工资: 4500－5500+五险+免费4餐 第一个月实习期3300左右 工作26天:底薪3378+工龄奖+绩效+岗位津贴 岗位职责：主要生产塑料制品，负责把生产完的产品进行检查及二次修复。轻体力活！ 招聘要求:男女不限18-48周岁. ，无传染病， 工作时间：2班倒，10–12小时一班，节假日正常休息。 月休3～4天，百分之70是坐岗。 备注情况: ，，，有住宿，食堂一天免费四餐均提供。 本单位合同.六个月五险 工作地址: 长春二道区

1、高分子或有机化学合成

招 聘 1.质检1名：有食品药品质检工作经验，大专及以上学历，食品药品相关专业优先，，20-40周岁，3500-3800元/月，工作时间：8:00-17:00，月休2天。 2.财务文员1名，25-40周岁，3500-3800元/月，大专及以上学历，熟练掌握办公软件，有财务基础，有较强的沟通能力，能长期稳定工作优先录用.工作时间：8:30-17:00。月休2天。 地址：长春市宽城区北青年路与隆新路交叉路口往西约150米（陈家店） 提供食宿班车，公司主要生产面包、糕点 长春市阿兴食品有限公司 联系电话：

物料检验：对采购的原材料实施质量检测，确保各项指标满足既定标准。 生产过程质量控制：在生产加工环节开展质量监控，执行定期巡检与随机抽样检查。 问题分析与处理：针对产品出现的质量异常进行原因分析，制定应对措施并提出优化建议。 生产工艺审查：核查电池生产的工艺流程，监督各工序按规范执行，及时识别并纠正违规操作。 有电池厂工作经历者优先考虑

招聘职位： 线束操作工 招聘人数： 全日制10人、非全日制（小时工）若干。 工作地点：长春市二道区洋浦大街（凯利国际工业品交易中心）。 工作时间：8:00-17:00（以生产计划为准）。 岗位职责：负责线束的组装及检测工作。 任职要求：男女不限，身体健康，无色盲、色弱等视力问题。 薪资福利：3000以上，计件制，多劳多得，午餐补助，月度质量奖金，全勤奖，节日福利 。 应聘须知：试工3天免费培训。 长春市奥新莱科技发展限公司 联系人:刘经理 电话:

岗位职责： 1、负责产品设备的日常检测与维护，确保设备正常运行； 2、执行设备的定期检修计划，及时发现并解决设备故障； 3、记录设备维护情况，编写维护报告，提出改进建议； 4、参与新设备的安装与调试，确保其符合技术标准和用户需求； 5、协助进行设备的技术升级，提升产品性能与用户体验。 任职要求： 1、18-32周岁 2、大专及以上学历（机械、工程、电力等相关专业中专毕业生经考核通过后也可） 3、无明显纹身，需提交3个月内的体检报告 岗位福利:薪资6000左右

安波福(二道) 周三 面试 带薪培训 免费班车接送 日薪2⃣1⃣0⃣--2⃣2⃣0⃣天 住房每月200房补 招聘岗位：制作汽车电线线路、工作台内线束、质检等 招聘要求；18-38周岁，无色盲色弱 一厂:二道区温州街 报名

职责描述： 为各类医疗器械企业提供涵盖产品注册、临床管理、质量体系构建等方面的专业咨询服务，具体包括： 1、主导医疗器械研发质量管理体系建设与优化； 2、指导医疗器械产品的研发过程、性能验证及注册检测相关工作； 3、开展医疗器械技术转移项目的实施培训与实操指导； 4、组织并完成医疗器械产品注册申报材料的编制与修订； 5、实施研发阶段产品注册现场核查的审计支持（含差距评估与模拟审核）； 6、监督和审查医疗器械临床试验的执行情况； 7、开展临床试验现场核查前的审计准备（含差距分析与模拟检查）； 8、推动医疗器械生产企业质量管理体系的建立与持续改进； 9、负责质量管理体系文件的起草、更新与维护； 10、组织实施质量管理体系的现场审计及后续提升工作（含差距识别与模拟评审）； 11、承担研发、质量、注册、临床等领域法规要求与实务操作的内部或客户培训； 参与公司医疗器械相关项目前期接洽，向客户传递专业技术信息，提供可行性建议与支持服务。 任职要求： 1、本科及以上学历，通过大学英语四级考试，具备6年以上行业相关工作经验； 2、掌握中国、欧洲、美国在注册、临床、GMP方面的法规要求； 3、熟悉医疗器械企业质量管理体系的核心要素及其管理规范； 4、了解医疗器械产品研发、临床试验、注册申报和技术转移的全流程及相关管理要点； 5、具有植入类、无菌类医疗器械在注册、临床、生产及质量管理方面的实际经验； 6、曾担任QA主管/经理、产品注册/临床项目经理或质量负责人职务者优先，有全程参与或主导产品注册、临床实施、GMP认证项目者优先考虑。 公司福利： 1、依法缴纳五险； 2、年度调薪机制，表现优异或成长显著者可半年调整一次； 3、享受端午节、中秋节、春节节日福利； 4、提供免费员工宿舍、免费班车及工作餐； 5、定期组织免费健康体检； 6、提供外部培训学习机会； 7、实行扁平化管理模式，配备优质学习资源，提供公平透明的晋升通道。

生产质量管理员（QA） 1.专科及以上学历，药学、化学、生物等相关专业。2.至少1年以上药厂QA工作经验。3.熟悉药品生产质量管理规范（GMP）及相关法规。4.具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，工作严谨细致、责任心强。1.确保药品生产全过程严格遵循GMP规范，对生产环节进行实时监督，及时纠正偏差。2.审核生产记录、检验报告等文件，保证数据准确、完整、可追溯。3.参与质量体系建设与维护，推动体系持续优化。4.协助调查处理质量相关问题，监督整改措施有效落实。5.公司安排的其他工作。 薪资福利:以上岗位薪资3000 - 5000元/月，双休，节假日，五险一金、工龄工资、车补（市内免费班车）、饭补、员工旅游、工作时间8：00—16:30（市内员工7:30在卫星广场、职业学院有班车，轻轨和地铁都可以抵达。） 周一至周五早8:30—16:30联系 工作地址:双阳经济开发区长清公路30公里处

找一个打砂纸的 看好了再给我打电话，要打砂纸的，不是刮大