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明天胡家园掏火车俩人配合，90一节，一共14节，早干完早下班，，生手勿扰，能连续干三个月多劳多得，工作地址：天津市滨海新区胡家园街道胡北路6号

招聘书：科研助理 (分子克隆与载体构建) 公司名称： 恒久辑因（北京）科技有限公司 一、 关于我们 恒久辑因（北京）科技有限公司是一家以科技创新为核心的现代生物科技公司，由原大北农生物技术中心基因编辑部门主任、北京市农林科学院玉米研究所基因研发中心主任杨进孝博士携核心团队于2023年创建。 公司致力于开发以基因组编辑技术为核心的前沿、高效、共性、实用的高端育种新技术。现已建立大规模、高效率的基因组编辑技术测试与产品研发平台，在水稻、玉米、大豆等多种作物上实现了基因敲除、碱基编辑、基因原位调控及片段精准替换等多项技术突破。相关研究成果获《科技日报》头版报道，并受到业界高度重视。 目前，公司拥有完整的硬件与软件平台，累计申请核心专利28份，发表高水平学术论文（累计影响因子40+），与全国多家顶尖科研机构及种业公司建立了稳定的合作关系，正处于高速发展的黄金阶段。 二、 招聘岗位 岗位：科研助理（2-3人） 我们正在寻找对生命科学充满热情、细致严谨的伙伴加入我们的研发团队。作为科研助理，您将直接参与公司最核心的技术平台工作，为前沿育种技术的开发贡献关键力量。 工作内容： 主要负责植物领域分子克隆与载体构建等核心实验操作。 按照项目计划和要求，独立或协作完成实验任务。 准确记录、整理和分析实验数据，并撰写实验报告。 维护实验室的日常运转。 工作目标： 确保高质量、高效率地完成载体构建任务。 严格遵守项目时间节点，保障研发流程的顺利推进。 三、 应聘要求 科研助理 学历要求： 生物技术、生物科学、生物工程、分子生物学等相关专业，若优秀也可不限专业，专科及以上学历 专业背景： 掌握分子生物学、生物化学等核心专业知识。 深刻理解分子克隆原理与载体设计逻辑者优先。 技能素质： 必需技能： 能独立、规范地完成PCR、DNA酶切与连接、大肠杆菌转化、质粒提取与鉴定等基础实验。 优先条件： 熟练掌握Gibson组装、Golden Gate克隆等高级载体构建技术，或有相关项目经验者优先。 具备出色的实验操作能力、数据分析能力和动手能力。 工作严谨细致，具有高度的责任心、良好的沟通能力和团队协作精神。 能够阅读并理解英文实验方案及相关技术文献。 四、 我们为您提供 有竞争力的薪酬： 月薪税前 5500-6000元。 完善的福利保障： 缴纳五险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险及住房公积金）。 多工作地点选择： 天津武清区 清晰广阔的晋升通道： 我们为每一位员工规划了清晰的职业发展路径：实验员 → 小组负责人 → 平台负责人 → … 在这里，您不仅能夯实科研基础，更能获得与行业顶尖专家共事的机会，快速成长为公司未来的技术骨干和管理核心。 五、 加入我们 如果您对基因编辑育种事业充满向往，渴望在一个快速成长、技术驱动的平台上开启您的职业生涯，我们期待您的加入，共同探索生命科学的无限可能，为中国现代种业的发展谱写新篇章！

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宝坻书库招聘日结工，可长期干，长年有活，18到45岁，身体健康可放宽50岁，没有技术含量，有想法的可以联系我，电话同微

光伏支架岗位在蔡公庄附近招聘临时工，年龄要求25至55岁，提供周六工位，夜班工作。优先考虑明天白班的人员，日工结算。要求会开手柄天车，会用角磨机并会打包。报名以押金为准，放鸽子者勿扰。

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【居家线上兼职】在家手机就能做，日结兼职，时间自由！ 工作内容： 我方提供正规素材，不用剪辑，不用自己拍视频，领取素材直接发布抖音账号，简单手机操作，新手轻松上手。 薪资待遇： 8 元 / 条视频，多劳多得！ 支持多账号同时发布，收益叠加翻倍 结算：日结！任职要求 1. 有正常可用抖音账号 2. 会基础手机操作，遵守发布要求 3. 不限学历、不限经验，不限地区，空余时间想增收都可以报名 ️防骗提醒：本岗位全程无押金、无会费、无需垫付任何费用！凡是找你提前的都是骗子，请提高警惕！

职位描述 植物基因编辑测序鉴定专员 招聘书：科研助理（基因编辑测序鉴定与生物信息分析） 公司名称：恒久辑因（北京）科技有限公司 一、 关于我们 恒久辑因（北京）科技有限公司是一家以科技创新为核心的现代生物科技公司，由原大北农生物技术中心基因编辑部门主任、北京市农林科学院玉米研究所基因研发中心主任杨进孝博士携核心团队于 2023 年创建。 公司致力于开发以基因组编辑技术为核心的前沿、高效、共性、实用的高端育种新技术。 二、 招聘岗位 岗位：科研助理（基因编辑测序鉴定与生物信息分析）（1人） 工作内容： 1.独立完成基因编辑阳性苗测序鉴定全流程分析，包括测序数据质控、序列比对、编辑位点筛查、突变类型分型与编辑效率统计。 2.熟练使用 Putty、WinSCP 等工具，完成远程服务器的连接、文件传输，独立运行标准化分析脚本，监控任务进度并完成分析结果的导出与备份。 3.对分析结果进行系统整理、精准筛选与交叉核验，明确判定阳性苗的基因编辑结果，筛选出符合项目要求的成功编辑植株，出具规范、完整的测序鉴定报告。 4.及时将鉴定结果反馈给出苗及项目相关部门，同步项目进展，配合解答测序鉴定相关的技术疑问，保障研发流程的顺畅衔接。 5.配合团队完成其他相关的分子生物学与生物信息分析辅助工作。 工作目标： 1.精准、高效完成基因编辑植株的测序鉴定分析任务，确保编辑位点判定结果零差错，为项目研发提供可靠的数据支撑。 2.严格遵守项目时间节点，保障基因编辑研发全流程的顺利推进，提升项目整体交付效率。 3.规范完成数据与结果的全流程管理，确保所有项目资料完整可追溯，符合公司研发管理规范。 三、 应聘要求 学历要求： 生物技术、生物科学、生物工程、分子生物学、生物信息学、遗传学等相关专业，能力优秀者可不限专业，专科及以上学历。 专业背景： 掌握分子生物学、遗传学、生物信息学等核心专业知识，了解 CRISPR/Cas 等基因编辑技术的基本原理与植物基因编辑的研发流程。 技能素质： 必需技能： 1.熟练运用计算机，快速上手winscp、putty等未接触过的软件。 2.灵活运用ai工具解决问题。 优先条件： 1.勤奋好学，对计算机感兴趣者优先。 2.熟悉一代测序、二代测序数据的全流程分析者优先。 3.具备 DNA 提取、PCR 扩增等基础分子生物学实验技能者优先。 四、 我们为您提供 有竞争力的薪酬： 月薪税前 5500-7000 元，能力优秀者可面议。 完善的福利保障： 缴纳五险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险及住房公积金）。 工作地点： 天津武清区 在这里，您不仅能夯实分子生物学与生物信息分析的核心技能，更能获得与行业顶尖基因编辑专家共事的机会，快速成长为公司未来的技术骨干和管理核心。 五、 加入我们 如果您对基因编辑育种事业充满向往，渴望在一个快速成长、技术驱动的平台上深耕植物基因编辑的核心验证环节，开启兼具技术深度与成长空间的职业生涯，我们期待您的加入，共同探索生命科学的无限可能，为中国现代种业的发展谱写新篇章！

天津市滨海新区诗林轩书店招小时工，，早晚各一个小时。

天津市东丽区招装修木工

招聘车间保洁57岁以内，身体健康，超龄不考虑，员工资2900元，双休地址：东丽开发区三经路，上7点下4点联系电话

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天津市招打胶

天津东丽招聘小工两名，薪资220-260元，月结工资。有意者可报名。

新华路医药厂招聘实验室清洁员，男女不限，年龄25-52岁。长白班，工作时间8:00-16:30，薪资190元（含餐补）；加班时工作时间8:00-21:00，薪资270元（含餐补）。要求无酒精过敏，能接受穿无尘服。上班时间为8小时，做六休一，需接受上班时间调整，包括加班和休息日轮休。吃饭时间30分钟，恒温车间，无厂车，无住宿。前五天同工同酬，每月15号发工资，可预支工资。

服从管理，公司提供住宿，吃苦耐劳，工资4000-4500

港源电力因业务发展需要，招聘高压试验人员。要求大专及以上学历，年龄40周岁以下，持有高压电工操作证，会做高压电缆头者优先。提供五险、包吃住、节日福利及年底奖金。薪资待遇面议。

试验室主任试验室主任1名，持证，能全面主持试验室工作及迎检工作，具备高速公路试验室工作经验。检测员1-2名，熟练掌握各项检测，会整理编制资料，2年以上公路检测经验薪资福利:面议工作地址:安徽

招聘铆工、焊工、电气工、搅拌站操作员、混凝土试验员，同时兼招技能学徒。工作地点位于廊坊市安次区外环路。

工作职责： 1.根据IATF16949体系要求及公司实际运营状况，搭建并完善公司质量管理体系文件；统筹各部门质量体系文件的编制与修订工作； 2.推动公司质量管理体系的落地执行，组织开展相关培训，监督运行过程并实施有效性评估； 3.组织并主导各类审核活动（包括体系审核、过程审核、客户审核、供应商审核、第三方审核及分层审核等），对发现的问题进行闭环跟踪与验证； 4.负责公司体系文件的文控管理，收集并归档内外部体系文件，建立并维护文件管理台账； 5.定期开展内审员培训计划，提升内部审核团队的专业能力与审核水平； 6.主持QRQC会议，推动会议决议事项的执行与问题关闭； 7.汇总分析生产过程中的KPI数据，针对未达标项目督促责任部门制定改进措施，并验证改善成效； 8.完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1.机械、注塑、电镀或质量管理等相关专业，大专及以上学历； 2.年龄在30至45岁之间，具备3年以上汽车行业供应商质量管理经验； 3.持有相关质量管理体系认证证书； 4.具备质量成本控制的能力； 5.熟悉国家发布的各项质量标准，掌握各类质量认证体系及其认证流程； 6.学习能力强，能够持续学习并逐步掌握国际先进的质量检验与控制技术； 7.具备较强的责任心、安全意识、质量管控意识以及团队协作精神； 8.职业素养良好，服务意识强，擅长沟通交流与协调工作。

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工作职责 1. 负责实验室日常运行管理，搭建并持续优化安全、质量及操作规范体系，确保满足GMP、ISO17025等相关行业标准要求。 2. 统筹管理实验设备与试剂耗材的全周期使用，提升库存周转效率，保障研发及技术服务所需资源及时到位。 3. 监控实验流程的合规执行，核查实验数据的真实准确，为研发项目和客户服务提供有力的质量保障支持。 4. 参与售前技术支撑工作，配合客户现场进行技术方案说明、实验操作展示及疑问回应，推动业务转化达成。 5. 负责实验室团队管理，开展技术能力培训与绩效考核，强化团队专业技能与客户服务质量意识。 任职要求 1. 硕士及以上学历，具有生物学相关专业背景。 2. 拥有3年以上医疗或生物类实验室管理经验，熟悉实验室质量体系构建及合规化运作流程。 3. 具备售前技术支持经历，可独立承担客户现场实验演示及技术问题处理任务。 4. 熟练掌握实验室常用仪器设备的操作维护，具备良好的质量控制与风险应对能力。 5. 具备优秀的跨部门协作能力和客户服务意识，能够有效协调内部管理与外部支持需求。

岗位职责： 一、供应商开发与评估 1. 开展市场调研，发掘并评估潜在供应商的综合实力、资质条件及经营稳定性。 2. 组织实施供应商准入评审及实地考察，主导资质审查，评估其生产现场、设备配置、工艺流程等关键要素。 二、供应商绩效管理 1. 搭建绩效考核机制（如质量合格率、交付准时率、服务响应效率等），汇总分析供应商来料批次合格率与交期达成数据；定期编制《供应商绩效评估报告》； 2. 实施动态管理，优化供应资源结构，淘汰不达标供应商，保持供应商群体的良性竞争与活力。 三、合同与成本管理 1. 负责合同协商与签署工作，拟定采购协议，明确交货周期、付款方式、品质标准及违约条款；通过谈判实现成本优化（如降低最小订单量、延长账期、争取价格优惠）； 2. 推进采购成本管控，剖析成本构成（原材料、运输、关税等），制定并推动降本增效方案落地。 四、质量与交付异常处理 1. 应对日常来料质量及交付延误问题，推动供应商开展根本原因分析，并监督改善措施执行； 2. 跟进改进成果验证，确保问题有效解决并形成闭环管理。 五、供应商关系维护 1. 保持与供应商的良好沟通协作，及时获取并传递行业先进工艺、新技术应用等相关信息。 六、风险与合规管控 1. 识别供应链潜在风险点，制定预防与应对策略；督促供应商遵守环保、安全生产等相关法律法规要求。 七、跨部门协同 1. 联动生产、品质、财务等部门，确保物料供应连续、质量问题及时处置、成本数据准确核对； 2. 完成领导安排的其他相关工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，质量管理、供应链管理、工商管理、国际贸易等相关专业优先考虑； 2. 性别不限，年龄30-40岁； 3. 具备3年以上供应商质量管理经验，有汽车行业背景者优先； 4. 能独立主导供应商过程审核与体系审核，熟悉运用8D/5Why/鱼骨图/PDCA等工具处理供方质量问题者优先； 5. 持有IATF16949/VDA6.3内审员证书者优先；掌握QC七大手法、APQP、PPAP、MSA等核心质量工具者优先； 上班时间：上午8点至下午5点，周末双休，加班可调休 福利待遇： 1、五险一金＋绩效奖金＋带薪年休假 2、提供系统化专业培训及职业发展晋升机会 3、其他福利：包吃、免费班车、工龄奖励、节日福利、生日礼品

日常职责： 1）开展供应商资质审查、制定行动计划、实施审核、绩效跟踪、推动供应商改善，评估供应商产能与能力，并协助核心供应商达成行业领先水平 2）协同 EMSi（含pcba）供应商，在设计控制、设计验证与确认、生产制程管控、纠正预防措施、客户投诉处理及风险识别与应对等方面，联合跨部门团队运用六西格玛、DFR等方法推进产品品质提升 3）配合 EMSi 供应商保障物料与设备的供应稳定性，并在需要时落实更新工作 4）确保测试方案及时完成开发或转移 5）主导所有零部件的生产件批准流程（PPAP）执行与提交 6）联合内外部相关方共同编制所需的质量文档 7）协同供应商落实通用电气医疗集团各项质量规范与标准 8）组织工程团队与供应商之间的设计评审工作 9）参与供应商及制造工艺的开发过程 10）明确零部件质量计划（PQP）关键要素（如首件检验、过程能力分析、失效模式与影响分析、控制计划、量具重复性与再现性），并与供应商共同签署及实施 技能要求： 具备知名外资制造企业从业经历 最近岗位为供应商质量工程师 工科类本科背景，机械、材料、高分子化工等相关专业优先 熟练掌握EXCEL数据分析功能，具备PowerBI使用经验者优先 可运用英文进行邮件撰写及日常口语交流

技能要求： 1、掌握汽车行业的五大核心工具，了解TS16949及VDA6.3标准 岗位职责： 1、负责供应商质量协议的签订工作； 2、收集并维护供应商管理相关文件资料； 3、快速响应外购件出现的质量问题，协助供应商制定有效整改措施并跟进落实； 4、组织实施对供应商的过程审核； 5、跟踪各类索赔信息，按时完成对供应商的索赔处理； 6、根据供货表现开展供应商质量绩效评估； 7、做好质量相关文档的整理与归档； 8、承担日常及项目初期涉及的所有供应商质量管理事务； 9、配合部门主管、经理安排的各项工作任务 任职要求： 1、具备大专及以上学历； 2、拥有两年以上质量管理工作经验； 3、具备较高的职业素养，逻辑分析与判断能力强，工作态度公正，沟通协调能力良好，具备系统化的质量问题解决思路； 4、熟练操作计算机办公软件及CAD软件； 5、有大众、奔驰体系供应商质量管理经验者优先

岗位职责： 1、负责公司 ISO19001/ISO14001/GMP/HACCP/诚信管理体系的搭建、运行维护、方案策划、执行及评审工作，保障体系持续合规运转。 2、编制年度审核计划及HACCP小组活动安排，牵头开展体系运行的监督检查，推动各部门落实、维持并优化体系要求。 3、组织体系标准、法规规范等相关知识的培训与指导，协同推进主体责任落实及食品安全相关管理任务。 负责企业标准备案工作，接收、复核总部发布的各项标准文件，管理产品及原辅材料的标签标样。 4、审核产品标签及宣传文案的合规性，管控OEM代工涉及的技术标准与标签符合情况，及时收集并更新适用法律法规。 5、归集食品安全员每日检查发现的问题，跟进整改进展，协助完成周排查、月调度的数据汇总，健全相关记录档案。 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，食品或相关专业背景，具备3年以上体系管理与实施工作经验。 2、掌握 ISO9001、ISO14001、GMP、HACCP 等体系运作要求，熟悉食品安全法规及婴幼儿配方乳粉、乳制品生产许可审查相关规定。 3、熟练操作 OFFICE 办公软件，具有较强的组织协调、沟通表达、数据分析及生产监管能力，执行力强。

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岗位职责： 1. 负责国内外市场汽车准入法规及认证要求的信息采集与系统化管理； 2. 主导认证法规数据库的搭建与日常维护，持续跟踪重点区域市场法规动态并开展情报整理； 3. 协调公司内部研发项目与海外市场认证工作的衔接与推进； 4. 牵头识别海外汽车行业政策变动，组织影响评估，推动相关部门完成合规性审查并制定应对策略； 5. 开展行业政策、强制性标准、非强制性认证规范与产品认证之间关联机制的研究工作。 任职要求： 1. 全日制本科及以上学历，具备2年以上海外法规认证领域实际工作经验； 2. 熟悉主要海外市场法规体系，需至少精通欧盟相关标准要求； 3. 具备法规信息检索、归纳能力，能基于车型技术参数开展法规符合性判断； 4. 具有良好的沟通协调能力，工作认真细致，作风严谨，富有责任心与职业热情，能够协同团队保障项目进度； 5. 英语听说读写流利，熟练操作各类常用办公软件。

日常职责： 1）开展供应商资质审查、制定实施计划、执行审核、绩效跟踪、推动供应商改善，评估供应商产能与能力，并支持核心供应商提升至行业领先水平 2）协同 EMSi（含pcba）供应商，在设计控制、设计验证与确认、制程管控、纠正预防措施、客户投诉处理及风险识别与管理方面，联合跨部门团队运用六西格玛、DFR等方法推进产品品质优化 3）配合 EMSi 供应商保障物料与设备供应的及时性，并在需要时完成相关更新工作 4）确保测试方案能够按时完成开发或转移 5）主导各类零部件生产件批准流程（PPAP）的提交与归档 6）联动内外部协作方共同编制所需的质量文档 7）协同供应商落实通用电气医疗集团各项质量规范与标准要求 8）组织工程团队与供应商之间的设计评审工作 9）参与供应商端工艺及技术开发过程 10）明确零部件质量计划（PQP）关键要素（如首件检查、过程能力分析、FMEA、控制计划、MSA），并与供应商共同完成审批与落地执行 技能要求： 具备知名外资制造企业从业经历 最近岗位为供应商质量工程师 工科类本科及以上学历，机械、材料、高分子化工等相关专业优先 熟练掌握EXCEL数据处理，具备PowerBI使用经验者更佳 具备良好的英文书面表达与口语交流能力