招聘质量员，要求人证合一，未在北京缴纳过社保。公司将为员工补缴5月、6月、7月的北京社保。需驻场或能及时到现场。薪资面议。招聘人数各一位。工作地点为北京大兴区。

负责现场施工质量实测实量，配合监理阶段验收，年龄38岁以内。

岗位职责： 检查汽车零部件是否磕碰、划伤、有没有毛边、毛刺、色差等 任职要求： 高中及以上学历（提供毕业证），18-40岁，男女不限 其他： 白夜班倒班，8-10小时，20号月结工资

薪资：264 元 / 天（24 元 / 小时，含餐补）， 月综合 7000-8000 工作时间：9:00-21:00，两班倒，上六休一 任职要求： 年龄 20-40 周岁 C1 及以上驾驶证，驾龄满 2 年 可开具无犯罪记录证明 地址：马桥周边，免费班车接送 工作稳定，工资准时发放，有意直接电话联系！ 岗位二: 20-40岁 【质检员】 要求：能接受室外工作，工作细心点，检查汽车整车外观可预支工资

海淀区知春路｜机器人灵活手质检岗位｜坐岗｜双休 岗位:ICQ、FQC 岗位内容：对原材料、零部件、外协外购件执行来料检验，包含外观、尺寸、性能、材质等项目检测 要求会使用基础质检工具，会电脑 待遇周结一天220 报名发简历 要求： 大专以上学历，男女不限，有岗位经验的学历可以放宽到中专或高中 薪资： 综合5000-6000元。 工时： 早9-18.30点，8小时制，可能有加班，周末双休。 面试： 海淀区知春路领航大厦 报名先发简历，简历通过后电话邀约面试时间

门窗项目现场质量员

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岗位职责： 1、处理客户投诉，组织处理设备产品质量问题的追责定责，主导对质量事故相关责任部门及责任人处理； 2、保障公司质量管理体系的正常运行，对员工进行相关培训，不断提升公司品质管理体系总体水平； 3、协助采购部进行供应商考核管理，确保原材料和产品的质量符合要求； 4、与公司内部、供应商、客户进行有效沟通，推动质量改进措施的实施。 任职要求： 1、具有3-5年以上机械制造行业品质管理经验，熟悉生产流程、质量控制策略及异常处理； 2、本科及以上学历，机械、机电、质量管理等理工科专业，具备质量工程师资格证书或内审员证书优先； 3、熟悉质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等）及相关工具（如APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA等）； 4、能够运用MINITAB等工具进行数据分析，掌握统计过程控制（SPC）和工程分析方法； 5、具备较强的团队合作能力和责任心，能够在团队中发挥关键作用。

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无需搬运日保底300-450 周结工资3000+新人第一个月保底（1万）入职签订保障合同 人走账清 工作时间8小时 招聘9人

北京大兴区招聘信号工，要求年龄在50岁以下。薪资为6000元加20元，工资通过打卡发放

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山东京鲁需要一位懂C罐安装流程和质量把控人员联系人卢总

日喀则招聘质检兼操作人员一名，薪资待遇为1.2-1.4W。工作内容涉及一条180线。非诚勿扰。

汉中勉县天泽矿业公司招化验员，做铅锌，工资1万，联系人李总

合肥公路项目招聘检测师（含道路、桥梁）一名，可挂证，可全职，买社保，详谈。联系人，王:

招聘启事某公司招聘维保检测方向中级证人员六人，其中师傅三人，有证无经验学徒三人，工资五千到七千不等。猇亭驻厂。包住，有工作餐。月休四天，有需要的请速度联系。也请相互转告介绍！联系电话：程经理。

工作职责： 1、负责供应商质量问题的改进、跟踪及闭环管理（8D流程）； 2、编制与维护外购/外协零部件的检验作业指导书； 3、开展供应商质量体系审核及制程过程审核工作； 4、组织供应商首件样品（OTS）验证及PPAP文件评审提交； 5、参与供应商开发评估及相关管理流程执行； 任职要求： 1、具备外购/外协物料质量问题分析与处理的基本知识； 2、掌握IATF-TS16949质量管理体系标准要求； 3、熟悉机械加工工艺，了解电子元器件、注塑产品及机加零件的检验方式； 上班地点

认证申请与协调 负责产品认证（如CCC、煤安等）的申报及全流程跟进，统筹安排实验室测试、报告获取以及认证机构验厂等相关事宜。 制定并监控认证进度计划，及时处理测试异常，推进工厂审核、产品抽检等关键节点。 技术文件管理 组织编写和更新认证流程规范及技术标准文件，确保满足国内外相关法规要求。 审查供应商提交的技术资料，提供指导与培训，协助解决认证文档问题。 法规跟踪与合规性 持续关注并分析全球主要市场的产品认证法规动态（包括东南亚、欧美等地区），推动法规落地执行。 保持认证资质有效运行，参与标准制定工作，落实证后监管措施（如自愿性认证、绿色产品认证等）。 跨部门协作与沟通 联动研发、生产、供应链等内部团队及外部合作单位，保障认证工作高效实施。 建立并维护与认证机构、检测实验室的长期合作关系。 任职要求 教育背景：本科及以上学历，专业涉及矿山行业领域。 经验要求：1-3年产品认证相关工作经验，掌握CCC、UL、ROHS等认证流程及质量管理体系知识。 技能要求：熟练操作办公软件，具备数据分析能力和项目管理经验。 其他要求：持有CCAA注册检查员资格或有实验室/认证机构从业经历者优先考虑。 工作态度认真负责，注重细节，能同时处理多项任务并适应较高强度工作节奏。

1. 负责协助采集、整理、备份及归档各类临床试验相关文件； 2. 负责会议的筹备、记录及资料的系统化管理； 3. 负责项目团队成员出差事务的协调与安排； 4. 协助处理项目运行中的日常行政支持工作； 5. 参与各类文档材料的文字核对与校正工作； 6. 完成项目经理交办的其他临时性任务。 任职要求： 1、临床医学、护理学、药学、生物医学工程、生物学等医药相关专业优先，本科及以上学历，对文职类工作有热情，具备较强的服务意识； 2、熟练操作Office办公软件，具备组织多种类型会议的实际经验； 3、工作细致认真，善于条理化地规划和推进事务； 4、具有良好的沟通协调能力与时间管理意识，能高效完成各项任务； 5、有意愿在本岗位长期发展，并积极学习项目管理理论体系者优先。

岗位职责： 1、配合管代开展质量管理体系文件的管理工作，包含文件的更新、发放及归档等； 2、负责内部审核与自查工作的组织与执行，包括制定检查方案、独立完成现场核查、编制审核报告，定期优化内审流程，参与内审实施，并协助应对外审工作； 3、协助推进管理评审相关事务，如计划拟定、资料汇总与整理、评审报告撰写等； 4、协同管代完善产品检验标准及相关控制流程的建设与优化； 5、负责法规和标准信息的搜集、整理及更新工作； 6、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备1-3年相关岗位经验，生物、医药类专业优先； 2、掌握ISO13485、ISO9001体系要求，熟悉医疗器械或药品GMP等相关法规； 3、工作认真细致，具备较强的责任心和执行力。

认证申请与协调 负责产品认证（如CCC、煤安等）的申报及全流程管理，组织并推进实验室测试、报告获取以及认证机构验厂等相关工作。 统筹认证项目进度，及时处理检测过程中的问题，跟进工厂审核、产品抽检等关键节点。 技术文件管理 编写和更新认证相关流程文件及技术标准，确保内容符合国内外法规要求。 审查供应商提交的技术资料，提供指导与培训，协助解决认证材料准备中的各类问题。 法规跟踪与合规性 持续跟踪并解读全球主要市场的产品认证法规动态（包括东南亚、欧美等地区），推动法规要求在内部落地执行。 维护现有认证资质，参与标准制定工作，开展证后监督及相关自愿性认证（如绿色产品认证）的管理工作。 跨部门协作与沟通 联动公司研发、生产、供应链等相关部门及外部合作单位，保障认证工作高效有序开展。 建立并维护与认证机构、检测实验室的长期合作关系，提升沟通效率与服务质量。 任职要求 教育背景：本科及以上学历，专业涉及矿山行业领域。 经验要求：1-3年产品认证相关工作经验，掌握CCC、UL、ROHS等认证流程及质量管理体系知识。 技能要求：熟练操作办公软件，具备一定的数据分析能力和项目管理基础。 其他要求：持有CCAA注册检查员资格或有实验室/认证机构从业经历者优先考虑；工作认真负责，注重细节，能够胜任多任务并行及高节奏的工作环境。

320一天！立即投递！在线咨询！ 新厂开招！大量招人！全程免费！ 无需等待即刻入职！入职当天即签订正规合同！ 请直接点击【在线沟通】24小时在线在线咨询回复！！！ ①：小时工：32/小时，320一天，人走账清，入职7天可预支，包食宿， ②：月薪保底9000-10000+免费包吃住+福利奖金+工价持续上涨！！！！ ③：班次：长白班居多，个别人员需倒班，倒班人员补贴32/晚，可根据自身意愿选择班次 ④：每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 小时工：32/小时，320一天，人走账清，可预支，包食宿，，入职7天既可预支 小时工：32/小时，320一天，人走账清，可预支，包食宿，，入职7天既可预支 小时工：32/小时，320一天，人走账清，可预支，包食宿，，入职7天既可预支 【福利待遇】 （1）保险：公司为员工缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育） （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）年假：过年过节（带薪休假）每次发放800-1500不等的 （6）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！ 【衣食住行】 （1）衣：上班不需要穿无尘服 （2）食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选 （3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。工作在苏州，若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 （4）行：上下班有厂车接送，外地来我司工作的人员，工作，公司每周提供班车到购物中心 报名点击下方--申请职位----点击微聊---在线添加咨询 需入职的员工，请点击下方(立即沟通)在线咨询，零费用入职!面试当天安排住宿，第二天即可报道上班! 1、订单多，工资320/天！ 2、不强制休息，月月发全勤，多劳多得 3、月综合收入到手9000-10000元！ 4、,当天入职，不扣不压，收入稳定人走账清 5、包吃包住，入职缴纳社保 6,入职签合同，工资有保障 一、【薪资构架】 1.月收入:9000-10000 现在是旺季加班比较多 招聘正式工一小时工(自由选择) 纯工价32一小时!!! 纯工价32一小时!!! 纯工价32一小时!!!

岗位职责： 1、负责工艺调试相关工作，包括EPI设备操作、Recipe编写及作业任务启动； 2、执行日常事务管理，如晶圆领取、搬运、报废处理及快递收发等； 3、完成设备日常点检工作，涵盖安全检查与5S维护等内容； 4、进行测试数据的初步整理、归集与反馈，以及设备运行时长和报警信息的数据汇总； 5、完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、具备本科或以上学历； 2、材料、物理、微电子等相关理工科专业背景； 3、有半导体制造厂工作经验或熟悉EPI工艺者优先考虑； 特别优秀者可适当放宽条件。

工作内容： 1. 客户审计支持。 Client Audit Support. 1.1 收集客户审计所需的项目信息及相关文件资料。 Responsible for gathering project information and required documentation ahead of client audits. 1.2 协助客户审计实施过程，协调各部门领域专家回应审计人员提问。 Support the execution of client audits and coordinate departmental SMEs to address auditor inquiries. 1.3 接收客户出具的审计报告，按责任部门对发现项进行分类，并组织相关部门制定整改回复。 Receive audit reports from clients, categorize observations by department, and coordinate relevant teams to prepare responses. 1.4 汇总并审核各部门提交的回复内容，整合后将最终答复发送至客户。 Collect and review draft responses from departments, finalize the reply package, and submit it to the client. 1.5 负责质量管理体系中纠正与预防措施的审阅、归档及闭环跟踪，并依据双方约定及时向客户反馈CAPA进展。 Review, archive, and track CAPAs within the quality management system, and provide timely updates to clients as agreed. 2. 质量协议维护与管理。 Quality Agreement Maintenance and Management. 2.1 负责质量协议模板的日常维护与版本更新。 Responsible for maintaining and updating the quality agreement template. 2.2 牵头开展质量协议审核工作，组织相关部门参与评审，并汇总意见后反馈客户。 Lead the review of quality agreements, involve relevant departments in evaluation, and consolidate feedback to client. 2.3 根据与客户达成的一致要求或公司SOP规定，定期完成质量协议的修订与更新。 Update quality agreements in accordance with mutual agreements or internal SOPs. 2.4 在签署质量协议的项目启动阶段，负责对项目相关人员开展协议内容培训。 Provide training to project personnel upon project initiation involving a signed quality agreement. 2.5 对已签署的质量协议按类别进行归档保存。 Classify and archive executed quality agreements. 3. 客户调查问卷填写与归档。 Filling and Archiving the Questionnaire from client. 3.1 填报客户发送的各类调查问卷，并在完成后提交给客户。 Complete questionnaires issued by clients and return them upon completion. 3.2 对已完成的问卷及其附件材料进行系统化存档。 Systematically archive completed questionnaires along with supporting documents. 4. 负责内部审核的策划、组织与实施。 Responsible for planning, organizing, and executing internal audits. 5. 负责CAPA流程的跟进与管理。 Responsible for CAPA follow-up and management. 6. 负责法规动态追踪，并适时开展合规差距分析。 Monitor updates of GMP regulations or guidance documents and conduct gap analysis when necessary. 7. 其他 Other 7.1 完成部门主管交办的临时性工作任务。 Carry out ad-hoc tasks assigned by the department head. 教育背景及任职资格： 1. 教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科及以上学历。 Education Background: bachelor degree or above in Chemistry, Applied Chemistry, Pharmacy or other related majors. 2. 经验：须具备药学或相关专业本科学历（或具有中级专业技术职称或执业药师资格），并拥有至少3年药品生产或质量管理实际工作经验，接受过所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: Must hold a bachelor’s degree in Pharmacy or related field (or possess intermediate technical title or Licensed Pharmacist qualification), with minimum 3 years’ practical experience in pharmaceutical manufacturing or quality control, and have received professional training related to the products manufactured. 3. 技能技巧：具备一定的专业英语读写能力，需持有大学英语六级证书。 Skills: Possess solid English reading and writing skills in professional context; CET-6 certification is required.

岗位职责： 1. 负责医药领域GMP质量体系的建立、日常运行维护及持续改进 2. 组织实施内部质量审核工作，协同完成外部监管单位的合规性审查 3. 编写与更新质量管理相关文件，确保文件规范并有效执行 4. 关注医药行业质量法规变化，推动体系及时调整以满足最新合规标准 岗位要求： 1. 年龄24-48岁，本科及以上学历，药学或质量管理工程等相关专业 2. 具备3年以上医药行业QA工作经验，熟悉GMP体系的构建与运维 3. 能独立组织内审工作，配合外部检查，并具备质量体系文件编写能力 4. 持续跟踪医药质量法规发展动态，确保质量管理体系合法合规 薪资待遇：10K-18K 福利待遇：五险一金、GMP体系维护奖金、行业合规研讨会、员工宿舍、免费工作餐 工作地点：全国各地，根据个人情况就近安排

任职要求： 1.性别不限，机械、自动化或电子等相关专业； 2.具有一年以上电子元器件、电气件、机加件等质量检验工作经验者优先考虑； 3.熟练使用各种计算机办公软件； 4.性格积极向上、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力； 5.有敬业精神、团队意识和创新精神， 6.工作认真、负责，吃苦耐劳， 7.有军品检验经验者，优先考虑。 岗位职责： 1.负责电子元器件、机加件、电气件等的入库检验工作； 2.负责设备生产过程的检验工作； 3.负责设备出厂前的的检验工作等，并及时编写履历书； 4.负责记录产品在生产、调试过程中出现的问题，并及时反馈技术部。

质量部经理 所属部门：质量部 工作地点：平时在北京总部工作，有生产任务时在天津分公司工作 汇报对象：公司总经理和副总经理 岗位职责 1.国军标（GJB）质量管理体系运行与维护： o参与公司国军标质量管理体系（GJB9001C）的日常运行、维护与持续改进工作。 o协助组织内部审核、管理评审及迎接外部（包括军方、顾客代表、认证机构等）审核工作，跟踪不符合项的整改闭环。 o负责体系文件的受控管理、更新与发放，确保文件现行有效。 o参与质量目标的分解、统计、分析与改进活动。 2.质量相关文件编制 o编制质量保证大纲、产品规范、零部件检验规范、检验验收细则等质量控制文件及相应报告。 o编制质量评审相关文件。 o编制内审和管理评审相关文件。 o其他质量归口相关文件 3.产品检验与质量控制： o入厂检验：依据相关标准和检验规程，对采购的原材料、元器件、外协件进行入厂检验、验收和记录，确保符合质量要求。对不合格品进行标识、隔离、记录和初步处理。 o出厂检验：依据产品验收规范、合同/技术协议要求及相关标准，对最终产品进行出厂检验，确保产品符合交付要求。 o熟练使用相关检验工具、量具和仪器设备，并负责其日常维护保养。 o准确、及时地填写检验记录、报告及相关质量凭证，确保可追溯性。 4.不合格品控制与质量改进： o参与不合格品的评审、处置（返工、返修、让步接收、报废等）及跟踪验证。 o参与质量问题的调查、分析，协助制定纠正/预防措施并跟踪实施效果。 o收集、统计、分析检验数据和质量信息，识别改进机会。 5.其他相关工作： o参与供应商质量评价相关数据的收集与提供。 o参与质量培训的组织与实施。 o测量设备的定期维护和校准管理。 o完成上级交办的其他质量相关工作。 任职要求 1.教育背景： o大专及以上学历，理工科专业优先（如机械、电子、材料、质量管理、检测技术等）。 2.知识技能： o必备：熟悉并理解国军标质量管理体系（GJB9001C）的基本要求、运行流程和审核要点。 o必备：具备扎实的产品检验理论基础和实践经验，熟悉入厂检验和出厂检验的流程、方法及标准。 o熟悉常用的质量工具。 o能读懂机械图纸、电气图纸或相关技术文件。 o熟练使用常用计量器具及基本的检测设备。 o熟练使用Office办公软件（Word,Excel,PowerPoint）。 3.工作经验： o2年及以上制造型企业质量相关工作经验。 o具有在军工或相关（航空、航天、船舶、兵器、电子等）行业从事质量体系运行和/或产品检验工作的经验者优先。 o有内审员证书（GJB9001C或ISO9001）者优先。 4.能力素质： o责任心强，工作细致严谨，坚持原则，具备良好的质量意识和风险意识。 o具备较强的学习能力、分析判断能力和问题解决能力。 o良好的沟通协调能力和团队合作精神。 o执行力强，能承受一定的工作压力。 o具备良好的书面和口头表达能力。