
【常州】抖音短视频 提供素材
50-60元/天
临时工20人以上周结
全国均可上岗,全程居家线上办公,手机即可完成!
【工作内容】:
负责新媒体平台短视频的回复,公司完整提供合规绿色内容、保障内容符合平台规范。工作内容操作简单,手机就可以完成
【薪资待遇】:
计薪方式:单条视频对应固定酬劳,1/条、多劳多得,任务量足,
【岗位要求】:
1、工作时间自主安排,时间灵活,可居家接单,做事踏实负责
2、接受零经验小白,操作简单易上手,认真负责即可
3、全程零收费,无任何培训及相关费用
临时工1-2人日结
10月27要临时工18-50岁,1名【男女不限】,工资20/小时,每天10小时,日结工资,不管吃工作地点:武进区湖塘镇古方路城西工业园工作时间7:30-11:301:00-7:00电话
临时工1-2人
招临时工2名(,55岁以下),150元/天,管午饭7:30-11:30,12:30-17:30。联系人:李女士,电话。(元巷附近优先)地址:盐港中路181号(常州圣贝特蜂产品有限公司)
江苏常州10.24丽思卡尔顿兼职15人【班次二】15:00~02:00,15人蒋欣
兼职11-20人
10.24丽思卡尔顿兼职15人【班次二】15:00~02:00,15人蒋欣
健康管理师
1-1.5万/月
健康管理师
1、能够进行负责店家的专业培训、技术指导、项目服务;
2、能够给客户进行专业的咨询、服务;
3、能够配合公司专家开展活动、会议;
职位要求:
1、喜欢私密健康管理,有私密管理经验优先;
2、能够接受公司专业培训、技术考核、有上进心和学习态度;
3、能够接受出差,服务所负责区域。
小工1-2人
岗位职责:
1. 协助施工人员完成现场材料搬运、清理及基础辅助作业
2. 配合各工种进行场地整理、工具归置及临时设施搭建
3. 执行安全文明施工要求,做好个人防护与现场卫生维护
4. 按班组长安排完成临时性、机动性施工支持任务
5. 遵守工地管理制度,服从现场统一调度与管理
任职要求:
1. 年龄50周岁以下,身体健康,能适应户外及体力劳动环境
2. 吃苦耐劳,责任心强,具备基本的安全意识和团队协作精神
3. 无犯罪记录,无不良从业史,能提供有效身份证明
4. 有工地杂工或相关辅助工作经验者优先
5. 学历不限,具备基本沟通理解能力
黑龙江哈尔滨明天招聘两名员工,从事室内零活。工作时间:早七点至晚五点,午休一小时。薪资当日
小工临时工
明天招聘两名员工,从事室内零活。
工作时间:早七点至晚五点,午休一小时。
薪资当日下班时结算。
临时工有提成免费培训月结
潮玩陪玩员年龄18–40岁,性格开朗,有服务意识,有耐心,喜欢孩子;无相关经验没关系,全套带薪培训。负责高空拓展项目引导、安全检查、陪同游玩,安抚小朋友,讲解游玩规则,安全员方向,胆大细心优先薪资福利:薪资4000-6000,业绩提成+开业奖励,场内项目员工免费体验,节假日福利工作地址:海拉尔【启荧超乐场】金丰奥特莱斯(国际会展中心)
江苏常州油漆工30一小时,工时稳定300+12小时两班倒,包吃包住工作地点:春江南路附近。
200-300元/天
油漆工长期1-2人月结
油漆工
30一小时,工时稳定300+
12小时两班倒,包吃包住
工作地点:春江南路附近。
油漆工岗位,工作地址位于常州新华昌。薪资为9500-12000元。年龄要求20-45周岁。
9.5千-1.2万/月
油漆工月结
油漆工岗位,工作地址位于常州新华昌。薪资为9500-12000元。年龄要求20-45周岁。
油漆工月结
招聘油漆工,薪资为9500-12000元。法定节日福利不低于200元(以现金或实物形式发放),另有高温费发放。持有相关证书者可享受津贴。年龄要求为20至48周岁。
体系专员
6-8千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定生物医学工程药学临床医学化学有内审员证生产工艺设备管理有项目管理经验
1. 协助质管部负责人开展质量手册、程序文件及管理制度等质量体系相关文件的起草、修订与培训宣导工作;
2. 协助质管部负责人推进管理评审工作,汇总评审所需材料,并对评审后提出的纠正、预防及改进措施实施情况进行跟进与确认;
3. 协助质管部负责人组织实施内部审核,准备审核资料,并对内审发现的不符合项整改情况进行追踪与验证;
4. 负责整理国家及地方发布的医疗器械监管法规、政策文件,以及国家药监部门对生产企业飞行检查通报的相关信息;
5. 协助质管部负责人迎接第二方、第三方审核及GMP、GSP质量管理体系现场检查,牵头组织不符合项的整改、跟踪与效果验证;
6. 负责质量管理体系日常运行的监督与检查,推动不符合项的整改并开展后续验证工作;
7. 负责公司质量管理体系文件和技术文档的统一归口管理与控制;
8. 负责准备和整理与监管部门沟通所需的各类资料;
9. 完成上级交办的其他工作任务。
工作经验:
◆ 具备1年以上医药或医疗器械行业质量管理体系相关工作经验;
◆ 接受过医疗器械生产质量管理规范、质量管理体系等相关培训者优先考虑。
栏目概述
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