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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司内部医疗器械专业相关知识培训工作； 4、牵头召开医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推广活动的实施； 5、主导公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、负责CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、换证注册），并在信息变更时及时更新； 8、策划新产品上市流程及导入工作，编写并维护产品技术资料； 9、积极学习并深入理解质量管理体系标准及相关原则，组织各部门开展质量管理能力与意识提升培训； 10、推进公司各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能任务（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责工作； 12、代表公司对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，且具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决经验。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

招聘人数：1名 工作地点：重庆市沙坪坝区 岗位职责： 1、进行蛋白提取操作（处理细胞样本，熟悉大、小鼠组织解剖部位） 2、开展WesternBlot实验； 3、按要求记录并整理实验数据，完成WB图像分析与呈现； 4、配制实验试剂，管理WB相关耗材的库存； 5、完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1、具备良好的道德品质和职业素养； 2、本科及以上学历，生物工程、生物技术、生物学等相关专业背景； 3、有相关实验操作经验者优先，优秀应届毕业生亦可考虑； 4、具备良好的沟通能力与团队合作意识，勤奋踏实，具有钻研精神和责任心； 5、具备较强的英文文献阅读与写作能力，熟练掌握常用办公软件； 薪酬待遇： 1.享受国家法定节假日； 2.实习考核期6个月，表现优异可提前转正，试用期薪资面议； 3.转正后月薪5000-6000元，绩效与薪酬挂钩； 项目管理公司：重庆昆仑生物科技有限公司致力于打造高质量科研抗体供应商。旨在解决普遍存在的抗体非特异性问题，为生命科学基础研究提供完全可靠的抗体产品及相关服务。主营业务包括科研抗体，敲除载体及敲除细胞系定制。

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1、依据TS16949标准构建、维护并持续推进公司质量管理体系的优化与完善； 2、主导TS16949体系内部审核工作，协调跟进纠正与预防措施的实施，促进质量管理体系的持续提升； 3、负责第二方及第三方审核的前期准备与统筹协调工作。 补充说明： 1、掌握TS16949标准要求，熟练操作Office办公软件； 2、具备良好的组织、协调与沟通能力，工作认真负责，富有团队协作意识； 3、具有内审员相关工作经验。

1.主导公司管理体系的整体运行与策划工作； 2.组织开展“一体化”管理体系文件的编制工作； 3.负责“一体化”管理体系文件的解读及相关培训实施； 4.对“一体化”管理体系文件及记录的管控执行情况进行监督检查； 5.负责员工行为规范、劳动纪律以及工作绩效的检查、通报与考核工作； 6.组织开展管理评审和内部审核活动； 7.组织协调第三方认证审核与监督审核，推动不符合项（包括建议项和观察项）的整改，并对纠正措施的实施效果进行跟踪验证。

入职要求：男女不限25-40岁，有质检经验，接受站班，两班倒，会使用游标卡尺，会看图纸 薪资待遇：前3天工资100/天。周一到周五8小时内15元/小时，，餐补10/天，转正后车间系数工资6000-8000，年底十三薪 福利待遇：空调车间/每周大额预支/免费住宿/餐补/购买五险 工作内容：根据图纸要求尺寸对安全带进行管控，外观，长度，宽度等等，进行检查

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职责： 1. 核查公司资质及证书的真实性和有效性； 2. 审查外部合作方的资质条件； 3. 审核工作成果并提供反馈意见； 4. 协同相关部门推进审核工作的落实。 要求： 1. 大专及以上学历，具备相关工作经验者优先考虑； 2. 熟悉行业相关法规与标准规范； 3. 具备良好的沟通能力与团队协作意识； 4. 工作认真负责，关注细节，能够独立分析与思考。