检测员月结
一、岗位职责
（一）原材料检验与验收
1.对进厂的水泥、砂石、外加剂、钢筋等原材料进行取样、送检，依据规范检测其物理性能、化学指标及力学性能。
2.按规范对混凝土试块进行标准养护，测试其抗压强度、抗折强度、抗渗性等指标，编制检测报告。
3.记录检验数据，编制原材料检验报告。管理原材料检验台账，确保可追溯性。
4.对预制构件进行外观质量检查（如裂缝、蜂窝、麻面）及尺寸偏差测量，判定是否符合《混凝土结构工程施工质量验收规范》（GB50204）要求。
（二）试验设备管理与维护
1.负责压力试验机、万能试验机、含气量测定仪等设备的日常校准、保养及故障报修，确保设备精度符合要求。
2.建立设备台账，记录使用、维修及检定周期，粘贴合格标识，严禁使用超期或失准设备。
3.遵守实验室安全操作规程，正确使用防护用品，及时处理废液、废渣等危险废弃物。
定期检查消防器材、通风设备，确保实验室环境安全，防范火灾、触电等事故。
二、任职要求
教育背景：土木工程、材料科学与工程等相关专业大专及以上学历。
专业资质：持有试验员上岗证或助理工程师职称，熟悉混凝土相关国家标准（如GB/T50080、GB/T50081）。
技能要求：熟练使用试验设备，具备数据分析能力，能独立编写检验报告。
职业素养：严谨细致，责任心强，具备良好的沟通能力和团队协作精神。
质量主管
8千-1万/月
质量管理餐补社保包住1-2人月结全职有质量管理经验
岗位职责：
1.体系与制度建设，负责产品全生命周期的质量管控与测试计划制定与执行
2.编写测试用例、执行功能/接口/兼容性测试并输出测试报告
3. 跟踪缺陷闭环，推动开发团队及时修复问题并验证效果
4.参与需求评审与设计评审，从质量角度提出优化建议
5.全流程质量管理，搭建或维护自动化测试环境，提升测试效率与覆盖率
任职要求：
1.熟悉软件测试流程及常用测试方法（黑盒/白盒/边界值等）
2. 掌握至少一种测试工具（如JIRA、Postman、Selenium、JMeter等）
3. 具备基础数据库操作能力（SQL）及简单脚本编写能力（Python/Shell优先）
4. 逻辑清晰、责任心强，具备良好的沟通协调与问题推动能力
5. 熟练应用质量工具
6.了解敏捷开发模式，有实际项目测试经验者优先
长治武乡县搅拌站招聘熟手质检员，工资按月发5000-6000，联系电话乔总
5-6千/月
质量员/检测员/检验员月结
武乡搅拌站招聘熟手质检员，工资按月发5000-6000，联系电话乔总
汾阳大象农牧食品有限公司调理招聘
4-7千/月
品检工质检员保险餐补社保包住1-2人月结全职
招聘调理质检员
一、薪资待遇
1. 月薪范围：4000-6000元，按时发放，绝不拖欠。
2. 社保福利：入职即缴纳五险一金，为您的生活提供全方位保障。
3. 其他福利：提供免费住宿，公司有自己食堂种类丰富，营养均衡；享有带薪年假，让您在忙碌工作之余有充足时间休息放松；节日福利丰厚，逢年过节发放礼品礼金，让您感受公司关怀。
二、岗位职责
1. 产品质量把控：严格按照标准对调理产品进行检验，包括原材料、半成品和成品，从源头到终端，确保每一个环节的质量都符合要求。
2. 数据记录分析：详细记录检验数据，对数据进行深入分析，及时发现质量波动趋势，为生产过程的优化提供有力依据。
3. 流程监督执行：监督生产流程，确保生产操作符合规范，杜绝违规操作带来的质量风险。
4. 问题协同解决：与生产、研发等部门密切合作，针对出现的质量问题，共同探讨解决方案，及时采取措施，保障产品质量稳定。
三、任职要求
1. 学历专业：大专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、化学分析等相关专业优先考虑。
2. 工作经验：有1-3年食品质检工作经验者优先，应届毕业生若在校有相关实习或实践经历也可投递。
3. 技能素养：熟悉食品行业相关标准和法规，如GB2760《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》等；熟练使用各类检测设备，如气相色谱-质谱联用仪、高效液相色谱仪等；能够熟练运用办公软件，如Excel进行数据处理和分析。
4. 个人品质：工作认真负责，有高度的责任心，不放过任何一个质量问题；具备严谨细致的工作态度，注重细节；具有良好的沟通能力和团队协作精神，能与各部门有效配合。
四、工作环境与团队氛围
我们拥有现代化的生产车间和先进的质检设备，工作环境整洁、舒适。团队成员之间相互学习、相互支持，定期组织团建活动，工作氛围轻松愉悦，在这里您不仅能收获职业成长，还能结交志同道合的朋友。
五、行业趋势与岗位优势
随着人们对食品安全和品质的关注度不断提高，食品质检行业前景广阔。本岗位能让您深度参与到食品生产质量把控的关键环节，积累丰富的行业经验，提升个人专业技能，为您未来的职业发展打下坚实基础，是您开启精彩职业生涯的理想选择。
六、工作地点
汾阳大象农牧食品有限公司调理车间
焊接15-30天1-2人
洪洞地区招聘两名焊工，要求人员可靠。工作内容为焊接柱子，柱子高度6米，两坡结构，单层瓦面。工作周期约半个月。
护工包吃包住月结
养老院招聘男女护工，女50岁男50岁必须持有护工证健康证的，工资4500--6000元正规央公司给交五险包吃包住，单休，带薪年假想联系我同步
检测员
徐州招聘钢结构驻场人员，工期5个月，每周工作7天，每天工作8小时，要求尽快到岗，需持有焊接和探伤证书，熟悉欧标。
烟台招聘管道防腐检验员，工期3个月，需近日到岗，要求提供英文简历，持有NACE II证书。
青岛董家口港招聘检验人员，工期预计3个月，自10月15日开始，每周工作5天，每天工作8小时，工作内容包括压力容器、储罐、压力管道、钢结构安装等。
广西山地风电项目招聘安全专员1名，工期半年以上，要求全勤，年龄45岁以内，大专及以上学历，持有C3及以上证书，具备良好的沟通能力和责任心，有EPC安全管理经验者优先，工作侧重于风机运输、大部件存储、风机吊装相关安全管理。
检测员
招聘焊接检验工程师地点：河北工期：半年1.15年及以上建造检验2.导管架井口平台陆地建造、海上安装检验，海管铺设检验经验3.CSWIP3.2,SCWI,IIW/EWF焊接检验员4.简历中体现SMLS、板材、LSAW管、弯管检验经验英语面试提供，加班1：1，提供意外险。有意请私信发JD咨询（）：
检测员月结
检测员1、持交通部检测证书且桥隧专业；2、有责任心，爱岗敬业薪资福利:单证7000，双证7500，个人社保左右，每月休假4天，限额，省内500，省外1000内江项目生活环境优美，离高铁站11公里工作地址:四川内江
检测员
公路检测员招工人数:数名在建项目，急需招聘，海拔1800米左右，项目部在镇上，交通相当方便工作地址:云南
检测员月结
试验检测师（1）专科及以上学历，必须持有交通部颁发的公路水运工程检测证书（2）愿意在公司长期发展，具备工程检测或工地试验室工作经验薪资福利:交社保、包食宿、、另有防暑降温费、过节费、等。检测师到手工资8000-9000元，检测员到手工资6000元以上招工人数:10名工作地址:湖北荆门
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务；
12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械-质量部主管（侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
质检部质量专员侯马
5-6千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告；
2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证；
4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理；
5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理；
7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
医疗器械质量部经理
6-8千/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控；
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行；
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作；
4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织；
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行；
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写；
7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护；
8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料；
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训；
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求；
11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务；
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求：
1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
质量主管
7-8千/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练；
10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械-质量部主管（侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；
7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训；
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
急招兼职玻璃产品质检员日结150-200元/日
150-200元/天
质检员1-2人日结兼职有质检经验
兼职招聘
因公司业务开展需要，我司现面向社会公开招聘临时兼职人员1名，协助完成玻璃产品供应商工厂现场质检辅助工作，具体招聘信息如下：
一、工作基本信息
工作地点：山西省晋中市祁县
工作日期：2026年6月12日-2026年6月14日（共3天）
薪酬标准：150-200元/天，工作结束当日薪资现结
二、工作内容
本次工作为我司采购团队赴玻璃产品供应商工厂的质检协助工作，具体内容包括：
配合公司采购及质检人员完成工厂现场的样品整理、编号登记工作
协助进行玻璃产品外观初检，记录产品基础外观信息
辅助整理质检相关的纸质、电子资料，搬运轻便样品工具
完成团队安排的其他现场辅助工作
三、任职要求
年龄18-45周岁，身体健康，无重大疾病，能够胜任轻度体力辅助工作
工作认真负责，细心耐心，能够准确完成记录、整理类工作
常住祁县本地或6月12日前可抵达祁县者优先，能够保证全程在岗，无中途请假需求
具备基础的沟通能力，会使用智能手机填写简单记录表格
有工厂质检、采购协助相关兼职经验者优先考虑
四、应聘方式
有意向应聘者，请将个人简单介绍（姓名、年龄、联系方式、可到岗时间）发送至，我们会在1个工作日内联系符合要求的候选人沟通详情。
温馨提示：本次兼职为短期现场工作，不提供住宿，，薪酬不含其他补贴，有意向确认清楚后再投递哦。
质检部QA侯马
5-6千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告；
2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证；
4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实；
5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供临汾质量员招工信息在线招聘信息，主要招聘临汾质量员/检测员/检验员相关人才。作为质量员/检测员/检验员工人，如果您具备一定的工作经验，并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解质量员/检测员/检验员的工作职责。那么您将是我们需要的人才，平台上有更多的工作机会适合您。
