
质检员1-2人月结全职有质检经验只上白班上六休一不需要出差
招聘:质检员
薪资:面议
岗位职责:
1、负责五金产品进料的质量检测与控制工作;
2、按照相关标准对成品、半成品进行抽样检验并记录相关数据,制作检验报告;
3、协助处理质量问题,推动整改并跟进改善效果;
4、完成公司分配的其他工作任务。
任职要求:
1、具备紧固件质检经验者优先;
2、熟悉基本的质量管理体系和检测流程;
3、工作细致,具备较强的分析判断能力;
4、能熟练使用常规检测工具和设备者优先,如硬度计等。
质检员
6000-8000元/月
质检员社保包吃1-2人
轨道交通行业质检员:
1、钣金件焊接件加工件检验
2、熟悉使用测量工具
3、需要识图能力
4、单休,提供免费工作餐缴纳社保
5、地址:上海奉贤区金汇镇金斗路258号
质量检验技术员
6000-7000元/月
品检工社保1-2人月结全职
主要工作内容:
1.负责客户投诉和新产品样品开发质量承认资料制作
2.负责供应商来料、制程不合格品处理
3.负责质量标准建立和质量改善
4.部门领导安排的其它工作事项
5.年龄学历:22-45岁,男女不限;中专或职高及以上学历。
6.工作经验:具备2年以上机械五金行业品质管理相关工作经验。
技能要求:
1.能读懂机械零件图纸。
2.熟悉二点五次元(影像测量仪)、卡尺、螺纹规等常用测量工具的使用。
检查员
8000-9000元/月
品检工餐补社保1-2人月结全职接受无质检经验两班倒
岗位名称:检查员(男女不限)
任职要求:年龄35岁以下,学历中专以上,计算机会基本操作,能看懂简单的图纸,住在临港附近。
薪资待遇:饭补1000,税后8000以上,购五险,。每周做六休一,每天12.5个小时。
工作地点:临港倚天路188号上海电气电站设备有限公司
面试时间:2025年12月15日后除节假日上午9:00
联系方式:袁主任邮箱:@qq.com
个人简历带2份
直招包吃包住工厂普工交社保
8000-9000元/月
品检工餐补高温补贴社保包住包吃五险一金五险20人以上月结全职包吃包住接受无质检经验两班倒上六休一不需要出差
【高薪急招】光缆生产员
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•夜班额外补贴:30元/天
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招聘要求
•年龄:18-38周岁
•身高:155cm以上
•学历:初中及以上
•身体健康,,无酒精过敏史。
岗位优势:
•[强]工作轻松:基本坐着上班,以手工组装、检测为主,无重体力劳动。
•[红包]福利优厚:
◦包吃、包住、免费班车,为您节省大量生活成本(宿舍水电费需自理)。
◦正式缴纳五险一金,权益有保障。
•人性化排班:两班倒模式(白班/夜班),适应不同作息。
面试安排:
•面试时间下午1点
工作时间:面议
质量总监
2.8-3万元/月
质量管理保险餐补社保1-2人月结全职有质量管理经验
一、职位概述
质量总监负责制定和实施组织的质量战略,确保产品和服务符合或超越行业标准和客户期望,以提升组织的竞争力和声誉。
二、岗位职责
1.质量管理战略规划
- 制定并执行全面的质量管理战略和计划,与公司的整体战略目标相匹配。
- 定期评估质量管理策略的有效性,进行必要的调整和优化。
2.质量体系建设与维护
- 建立、完善和维护公司的质量管理体系,确保其符合相关标准和法规。
- 推动质量管理体系的持续改进,提高质量流程的效率和效果。
3.团队管理与培训
- 领导和管理质量控制团队,制定团队目标和工作计划,并监督团队成员的工作绩效。
- 组织和提供质量相关的培训和发展计划,提升团队成员的专业技能和知识水平。
4.前期质量控制
- 参与产品的设计与开发阶段,提供质量规划和风险评估。
- 制定新产品和服务的质量目标和验收标准。
- 确保原材料和零部件的质量标准符合产品要求。
- 参与设计评审,确保设计输出质量。
5.质量监控与评估
- 制定质量控制标准和检验流程,监督产品和服务的质量检验工作。
- 运用质量工具如帕累托图、控制图、鱼骨图等进行质量数据分析和问题根源的识别。
- 分析质量数据和报告,识别质量问题的根源,并采取有效的纠正和预防措施。
6.供应商质量管理
- 评估和选择供应商,建立供应商质量评估体系和合作关系。
- 监督供应商的供货质量,协助供应商改进其质量管理体系。
7.客户满意度管理
- 收集和分析客户反馈和投诉,制定改进措施以提高客户满意度。
- 与其他部门合作,确保客户的质量需求得到满足。
8.跨部门协作
- 与设计、生产、销售等部门密切合作,参与新产品开发和项目管理,提供质量方面的专业支持和建议。
- 协调解决跨部门的质量问题,促进部门之间的沟通和协作。
9.质量成本管理
- 监控质量成本,通过优化质量控制流程和措施,降低质量成本。
三、任职要求
1.教育背景
- 本科及以上学历,机械类或质量管理等相关专业优先。
2.工作经验
- 具有[10]年以上质量管理工作经验,有丰富的团队管理经验。
3.专业知识与技能
- 熟悉质量管理体系和方法,如 ISO 9001 等。
- 熟练掌握质量工具如帕累托图、控制图、鱼骨图等。
- 具备良好的数据分析能力,能够运用质量工具进行问题分析和解决。
- 熟练掌握质量检测设备和技术。
4.能力素质
- 具有出色的领导能力、决策能力和沟通协调能力。
- 严谨细致,具备较强的责任心和质量意识。
- 能够适应变化,推动创新和持续改进。
5.其他
六西格玛黑带优先。
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质检员包住包吃20人以上月结全职只上白班两班倒上六休一不需要出差
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男女不限
长白班为主不体检
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【工作岗位】
普工/操作工,主要负责做一些简单的手工活,例如:贴标签,
检验,测试,组装产品等简单的工作内容
质检员:主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作业
仓库管理员:主要负责出入货物的登记
【福利待遇】
(1)保险:公司为员工缴纳五险(养老、医疗、失业、工伤、
生育)
(2)设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健
身房、球场免费娱乐;
(3)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活
动、大型抽奖活动等。
(4)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天
(5)年假:过年留任(带薪休假)每次发放3000-6000不等的
(6)生日:生日福利:生日当天可领取200-400元大红包!
【衣食住行】
(1)衣:上班不需要穿无尘服
(2)食:公司免费提供工早中晚3餐,二荤二素;另提供面
食、水果等提供挑选
(3)住:公司免费提供住宿,4-6人/间,设施包含空调、独立
卫浴、橱柜等,床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每
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质检标签员
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质检员品检工餐补20人以上月结提供住宿,工作简单,认识26个字母就行
岗位信息
- 综合月薪:8000-9000元(工时稳定,薪资核算透明)
- 福利保障:公司提供工作餐,省去饮食开支
工作内容
1. 负责汽配产品的质量检验工作,依据产品质量标准及检验规范,对零部件、成品的各项指标进行精准检测;
2. 记录质检数据,及时标识合格与不品,整理检验报告并反馈至相关部门;
3. 负责发出物料的标签管理工作,准确在产品外箱粘贴对应标签,确保标签信息完整、无误;
招聘要求
1. 40岁以内,身体健康,动作麻利,能适应白晚班安排;
2. 需熟练认识26个英文字母,具备基础读写能力,能准确识别标签信息;
3. 工作仔细认真、有耐心,责任心强,具备良好的细节把控能力;
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上海市闵行区招工地小工/杂工
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质量员
招:志同道合想在水产动保板块发展的人员若干名。实验室化验检测人员2名。工作地点:广州佛山。联系电话:
体系与产品认证工程师
1.2-2万元/月
产品认证工程师5-10年本科及以上企业内部岗位
岗位职责:
1、负责国内外阀门相关法规与标准的解析及合规性评估,并将其转化为企业内部的设计准则或验收依据(如:国内特种设备制造许可TS、欧盟承压设备指令PED、美国ASME认证、美国API认证等);
2、组织实施公司阀门产品在国内外的认证工作(未来将涵盖船用阀门的研发需求),保障新产品开发及市场销售的合规需要;
3、协调公司各相关部门推进认证事项,主导认证进度管理、问题应对及认证文件的编制与整理;
4、开展全球各区域认证要求的信息收集与归类,建立并完善认证信息资料库;
5、组织内部认证知识培训,响应客户关于认证相关问题的咨询与沟通;
6、负责认证文档的日常更新与归档管理;
7、配合质量经理推动IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实施与持续维护,并迎接认证机构的年度审查;
8、协助质量经理完成新供应商准入审核及现有客户的年度体系审核对接工作。
任职资格:
1、本科及以上学历,理工类相关专业背景;
2、具备扎实的英语基础,能够熟练阅读和撰写英文技术文件;
3、有独立搭建IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实际经验;
4、具有阀门行业产品认证或体系运作经历者优先考虑(包括TS、PED、ASME、API及各大船级社认证);
5、薪资待遇可面谈。
医疗器械国际认证-IVDR
1-1.5万元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科及以上ISO9001III类I类CE要求医疗器械注册经验英文IVDRIVD试剂II类有源ISO13485
岗位职责:
1、配合上级推进公司海外产品注册策略的制定与实施;
2、依据各国法规标准,编制并整理产品注册所需技术文件;
3、负责目标市场医疗器械法规与标准的搜集与分析,明确相关法规在企业实际运营中的适用内容;
4、协助开展产品上市后符合性维护工作;
5、参与国际注册认证及现场审核的准备工作,提供必要支持;
6、协同质量管理体系建设,按法规要求优化体系文件,配合完成体系运行的监督与审查。
7、及时完成上级安排的其他相关工作事项。
任职要求:
1、本科及以上学历,专业方向为医疗器械、医药、生物等相关领域;
2、掌握FDA510K注册流程及欧盟CE认证要求,具备2年以上医疗器械海外注册实操经验。
3、了解ISO13485、QSR820等质量管理体系规范。
4、英语水平达六级以上,具备出色的英文读写能力,可独立撰写英文注册文档。
5、具备良好的逻辑思维、沟通协调能力与执行能力,学习能力强,富有团队合作意识。
闵行医疗器械厂外观检查缴五险一金
7000-8000元/月
品检工餐补五险一金20人以上月结全职显微镜产品质检修毛刺有质检经验三班倒双休不需要出差
男女不限,18-39岁以下,要求视力良好!
1、有电子产品及精密小微产品检查经验;
2、能适应看显微镜检查工作;
底薪3800+岗位补助+全勤+绩效+餐补+车贴,综合薪资:6500,加班另计,月综合收入7-8K左右
【工作时间】三班制,要能接受夜班,夜班补贴30元/班
提供住宿,缴纳五险一金!
工作地址:上海市闵行区莘庄工业园
SQE
1-1.5万元/月
供应商质量工程师3-5年本科及以上内审员资格物料供应商SQE工作经验
岗位职责:
1. 负责新供应商的审核评估及改善措施的确认落实。
2. 与供应商开展技术对接,全程参与并指导其在样品开发、试产到批量生产各阶段的质量控制工作。
3. 制定新物料的检验标准,根据实际需要对现有物料的检验文件进行修订与更新。
4. 跟踪供应商质量绩效并做好数据记录,针对来料质量问题推动供应商实施纠正行动(包括但不限于提交应急对策、8D报告及持续改进方案)。
5. 参与供应商年度质量体系审核工作。
6. 推动供应商质量水平不断提升,定期组织供应商开展质量辅导与培训。
入职资格:
1. 本科及以上学历,机械、自动化等相关专业;
2. 具备3-5年SQE相关工作经验;
3. 熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程;
4. 能够识读和理解机械图纸;
5. 熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系标准,持有内审员证书者优先;
6. 能适应出差,持有有效驾照;
7. 具备UL、CE认证相关经验者优先;
8. 英语听说读写能力良好者优先。
体系与产品认证工程师
1.2-2万元/月
产品认证工程师5-10年本科及以上企业内部岗位
岗位职责:
1、负责解读国内外阀门相关法规与标准,开展合规性评估,并将其转化为企业内部设计规范或验收准则(如:国内特种设备制造许可TS、欧盟承压设备指令PED、美国ASME认证、美国API认证等);
2、组织实施公司阀门产品的国际国内认证工作(未来将涵盖船用阀门新产品),保障研发进度与市场销售需求;
3、协调公司各职能部门推进认证事务,主导认证进程管理、问题应对及申报材料的整理与提交;
4、收集并归纳全球各区域的认证准入要求,建立并持续更新认证信息资料库;
5、组织开展认证相关内容的内部培训,响应客户关于认证事项的技术咨询与答疑;
6、负责认证文档的归档与日常维护;
7、配合质量经理推动IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实施与优化,迎接第三方机构年度监督审核;
8、协助质量经理完成新供应商资质审核及现有客户年度体系审核的对接工作。
任职资格:
1、本科及以上学历,理工类专业背景;
2、具备扎实的英语基础,能够熟练阅读和撰写英文技术文件;
3、有独立搭建IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实际经验;
4、具有阀门行业产品认证或体系运行经历者优先考虑(包括TS、PED、ASME、API及各大船级社认证);
5、薪资待遇可面议。
SQE
1-1.5万元/月
供应商质量工程师3-5年本科及以上内审员资格物料供应商SQE工作经验
岗位职责:
1.负责新供应商的评估及改善措施的验证确认。
2.与供应商开展技术对接,全程参与并指导其在样品开发、试生产及批量生产各阶段的工作。
3.制定新物料的检验标准,必要时对现有检验文件进行修订与优化。
4.跟踪供应商质量表现并做好数据记录,针对来料质量问题推动整改闭环(包括但不限于临时对策、8D报告及长期改进措施)。
5.参与供应商年度质量体系审核工作。
6.推进供应商质量水平持续提升,定期组织辅导和培训活动。
入职资格:
1.本科及以上学历,机械、自动化等相关专业;
2.具备3-5年SQE相关工作经验;
3.熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程;
4.能够识读和理解机械图纸;
5.掌握ISO9001、IATF16949体系要求,持有内审员证书者优先;
6.能适应出差安排,持有驾照;
7.具备UL、CE认证经验者优先考虑;
8.英语听说读写能力良好者优先。
产品注册专员
1-1.5万元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科及以上生物工程三类医疗器械二类医疗器械医疗器械生产质量管理规范
岗位职责
1、负责公司新产品首次注册/认证,以及老产品注册/认证的变更、延续与日常维护;
2、负责注册所需技术文件的撰写、更新及归档管理(中/英文版本);
3、对接国家检验机构及第三方检测单位,协调开展产品型式检验及相关测试工作;
4、负责搜集并传达各国家和地区医疗器械相关法规、产品标准至相关部门;
5、制定公司产品注册/认证整体方案、实施计划,并提出对应人力与预算需求;
6、收集国内外与公司产品相关的临床文献资料,及时提供申报产品与市场同类产品的对比分析;
7、跟进研发及注册申报进度,协调解决过程中出现的技术与合规问题;
8、及时向企业内部传递最新注册审批政策法规动态,为管理层决策提供专业支持;
任职要求:
1、医疗器械、生物医学、化学等相关专业本科及以上学历;
2、熟悉医疗器械注册/认证流程,具备Ⅱ类或Ⅲ类有源医疗器械注册经验者优先,2-3年以上相关工作经验者更佳;
3、了解国内外医疗器械注册、质量体系认证的工作流程及相关标准要求;
4、能独立完成注册标准文件编制,与检测机构、评审部门保持高效沟通;
5、具备较强的责任意识和自主学习能力,良好的表达与协作能力,具有团队合作精神及职业素养;
法规标准:
医疗器械相关法规与标准:IEC/EN60601、GB9706.1、YY0505等;
医疗器械质量管理体系:ISO13485、YY/T0287、YY/T0288;
医疗器械风险管理规范:ENISO14971、YY/T0316;
医疗器械生物学评价标准:ENISO10993、GB/T16886;
医疗器械软件生命周期管理:IEC/EN62304、YY/T0664;
实验室质量实习生
130-150元/天
实验室技术员经验不限大专及以上日用化工化妆品洗涤用品食品相关专业环保相关专业化学相关专业药品相关专业香料/香精
岗位职责:
1、负责相关文件的整理与管理,包含打印、装订及归档等工作。
2、落实实验室设备的校准安排并跟进执行。
3、开展日常检查任务,确保流程规范。
4、参与相关评审工作的组织与实施。
5、完成上级交办的其他工作任务。
任职要求:
1、大专及以上学历,化学、食品、环境等相关专业优先考虑;
2、每周可出勤4天及以上者优先。
环境检测工程师(有机方向)
7000-10000元/月
实验室技术员3-5年大专及以上环境检测svoc食品相关专业环保相关专业有机检测化学相关专业
岗位职责:
1、开展土壤、水体、空气等环境样品中有机污染物的分析与检测工作;
2、使用气相色谱、液相色谱等设备进行实验操作,完成数据采集与处理;
3、编制检测报告,确保结果准确并符合相关规范要求;
4、参与实验室日常运行管理及质量控制,维护检测流程的标准化与高效性。
任职要求:
1、大专及以上学历,环境科学、化学、分析化学等相关专业背景;
2、具备2年以上环境有机检测工作经验,熟悉有机检测仪器操作(svoc前处理和上机);
3、具有良好的责任心与团队合作意识,能够承受一定的工作强度。
医疗器械QA、QC、注册工程师
7000-9000元/月
质量管理社保1-2人月结全职接受无质量管理经验不需要出差
岗位职责:
1.研发合规支持:深度参与有源医疗器械设计开发全流程,提供法规解读与合规建议,把控研发各阶段质量节点,确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。
2.质量检验体系搭建:建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法,编制检验作业指导书、检验规范等质量文件;主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作,制定新产品设计验证方案并组织实施,完整输出验证报告及相关归档文档。
3.质量体系维护:监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性,排查质量风险;牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作,负责问题整改跟踪与闭环管理。
4.全流程检验执行:负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作,准确记录检验数据,及时反馈质量异常,推动不合格品的处置与预防。
5.产品注册统筹:全权负责产品注册全流程工作,包括注册申请资料的编写、整理与审核;对接第三方检测机构完成产品送检;提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通,跟进注册审批进度,确保注册顺利通过。
任职要求:
1.学历专业:本科及以上学历,电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。
2.经验要求:1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验,熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。
3.专业能力:精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规;掌握质量检验工具与方法,能独立编制检验文件;具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。
4.证书要求:持有医疗器械质量管理体系(ISO13485)内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。
5.综合素质:具备较强的逻辑思维、文档编写能力,严谨细致,有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。
栏目概述
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