招聘试验员，工作地点天津市武清区，无需证件要求，需负责水稳及沥青混凝土试验及资料制作，有意者可私信联系。

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招聘书：科研助理 (分子克隆与载体构建) 公司名称： 恒久辑因（北京）科技有限公司 一、 关于我们 恒久辑因（北京）科技有限公司是一家以科技创新为核心的现代生物科技公司，由原大北农生物技术中心基因编辑部门主任、北京市农林科学院玉米研究所基因研发中心主任杨进孝博士携核心团队于2023年创建。 公司致力于开发以基因组编辑技术为核心的前沿、高效、共性、实用的高端育种新技术。现已建立大规模、高效率的基因组编辑技术测试与产品研发平台，在水稻、玉米、大豆等多种作物上实现了基因敲除、碱基编辑、基因原位调控及片段精准替换等多项技术突破。相关研究成果获《科技日报》头版报道，并受到业界高度重视。 目前，公司拥有完整的硬件与软件平台，累计申请核心专利28份，发表高水平学术论文（累计影响因子40+），与全国多家顶尖科研机构及种业公司建立了稳定的合作关系，正处于高速发展的黄金阶段。 二、 招聘岗位 岗位：科研助理（2-3人） 我们正在寻找对生命科学充满热情、细致严谨的伙伴加入我们的研发团队。作为科研助理，您将直接参与公司最核心的技术平台工作，为前沿育种技术的开发贡献关键力量。 工作内容： 主要负责植物领域分子克隆与载体构建等核心实验操作。 按照项目计划和要求，独立或协作完成实验任务。 准确记录、整理和分析实验数据，并撰写实验报告。 维护实验室的日常运转。 工作目标： 确保高质量、高效率地完成载体构建任务。 严格遵守项目时间节点，保障研发流程的顺利推进。 三、 应聘要求 科研助理 学历要求： 生物技术、生物科学、生物工程、分子生物学等相关专业，若优秀也可不限专业，专科及以上学历 专业背景： 掌握分子生物学、生物化学等核心专业知识。 深刻理解分子克隆原理与载体设计逻辑者优先。 技能素质： 必需技能： 能独立、规范地完成PCR、DNA酶切与连接、大肠杆菌转化、质粒提取与鉴定等基础实验。 优先条件： 熟练掌握Gibson组装、Golden Gate克隆等高级载体构建技术，或有相关项目经验者优先。 具备出色的实验操作能力、数据分析能力和动手能力。 工作严谨细致，具有高度的责任心、良好的沟通能力和团队协作精神。 能够阅读并理解英文实验方案及相关技术文献。 四、 我们为您提供 有竞争力的薪酬： 月薪税前 5500-6000元。 完善的福利保障： 缴纳五险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险及住房公积金）。 多工作地点选择： 天津武清区 清晰广阔的晋升通道： 我们为每一位员工规划了清晰的职业发展路径：实验员 → 小组负责人 → 平台负责人 → … 在这里，您不仅能夯实科研基础，更能获得与行业顶尖专家共事的机会，快速成长为公司未来的技术骨干和管理核心。 五、 加入我们 如果您对基因编辑育种事业充满向往，渴望在一个快速成长、技术驱动的平台上开启您的职业生涯，我们期待您的加入，共同探索生命科学的无限可能，为中国现代种业的发展谱写新篇章！

要水磨石工人，班组也可以联系。

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杨村站点直招 综合单价6.5元/单，入职奖励600 超时投诉不扣钱，0费用入职 提供车辆住宿 来了有老骑手带，小白骑手都能薪资过万 必要你敢来，拿多少钱你决定！ 站点直招呦，坚决不收费！！！

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招钢结构安装/打板，一天400，要求熟练工，高空作业证，二把刀勿扰

手工活 全都是坐岗 日结209-271/天 有长白有两班倒岗位 有夜班补助 可自选岗位 全是手头活 活简单 一学就会 恒温车间 全都是坐岗岗位 准时发薪 管吃住 4-6人空调间 独立卫浴 宿舍空调 热水器 洗衣机 全天供应

用人公司名称：中交一公局有限公司项目工作地：南京126省道南京段改扩建工程雨花五标段项目总承包单位：中交一公局集团有限公司招聘要求：首先有公路水运检师的证书，有多年的现场实操试验经验和管理经验，能独立完成现场试验检测和相关协调管理工作，能吃苦耐劳，身体健康、无不良嗜好。薪资待遇：暂定9000元/月、交社保生活条件：跟项目部，项目部有食堂包吃住，住宿项目部统一宿舍管理，目前项目所在地南京市雨花台区与江宁区交界处，离市区很近。联系人：赵总

虎丘影像（科技城厂区）招聘实验室临时工，工作内容为协助工程师拿取物品、收拾实验室、搬运物品，工作轻松自由，无压力。 早班时间为6:15-14:45（8小时），中班时间为14:30-23:00（8小时），薪资为250元/天（按250÷11×实际工作时数计算）。 要求年龄18-30岁，初中以上学历，合同期限为三个月起。

民勤县招试验员2名，联系电话

试验员25-45岁薪资福利:4000-5000元包午餐缴纳五险，单休招工人数:1名有同行业工作经验的优先，工作地址:江津区德感街道东和路149号

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一、职责综述/General Scope： l 协助SQE Leader达成团队目标及实施供应商质量管理； l 负责来料检验区域的布局规划与日常管理； l 负责IQC团队人员的任务分配与工作监督； l 负责检验结果的复核与信息传递； l 负责IQC相关报表的编制与分发； l 负责抽样方案的制定与优化； 执行上级交办的其他工作任务。 二、工作内容/Job Responsibility： l 跟进供应商在项目试产阶段的进展与质量状况； l 处理供应商交付过程中的质量问题； l 跟踪供应商来货的质量表现与交期执行情况； l 根据物料特性，制定IQC检验标准、关键控制点及检验策略； l 统计供应商每日来料PPM数据； l 参与项目前期策划，协同供应商开展产品开发与质量管控； l 对项目期间供应商出现的质量问题进行沟通、追踪并推动解决； l 审核并批准供应商提交的PPAP文件资料； l 组织并实施供应商预审、过程审核及体系审核，并跟进改善； l 发出供应商CAR，并全程跟踪直至闭环； l 汇总供应商质量数据，建立并持续完善质量档案； l 结合项目扩展需求，制定IQC区域的规划调整方案； l 负责IQC看板的设计规划及日常更新维护； l 主导样件架样品的确认及日常管理； l 监督IQC人员每日对区域内物品与文件进行点检确认； l 确保QC区域持续符合6S管理要求； l 依据生产计划与来料安排，统筹次日检验人力配置； l 定期开展IQC人员能力评估与绩效考核； l 审核确认IQC各项检验记录； l 跟踪验证来料异常问题的处理结果； l 编制IQC日报、月报及年度报告； l 完成报表的签批、展示、传递与存档工作； l 每年年底基于来料质量数据，修订下一年度抽样计划； 配合完成EHS相关支持工作。 三、工作流程/Job Flowchart： l 按照公司规范开发新供应商资源； l 组织开展供应商初步筛选、审核与综合评价； l 对供应商交付质量及准时交付率进行评估，统计日PPM； 跟踪供应商生产进度，确保来料节奏匹配需求。 职位福利：五险一金、定期体检、高温补贴、节日福利、带薪年假、包吃、周末双休

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1。负责机器加工出来的海绵是否有坏的 2。包吃住五险一金，当天可安排住宿 综合8000+

岗位职责： 1、承担公司产品项目的研发工作，包括抗体开发、抗体制备与筛选、蛋白表达、PCR等相关实验内容。 2、定期汇报研发进展及原料评估结果，协同上游研发团队解决项目推进中的技术难题。 3、按要求规范记录和整理实验数据，及时反馈实验过程中出现的异常情况，并撰写阶段性实验报告。 4、负责实验室试剂耗材及仪器设备的日常管理与维护。 5、配合研发主管开展项目可行性调研，提供技术支持与优化建议。 任职要求： 1、分子生物学、生物技术、发酵工程等相关专业，硕士研究生学历。 2、具备分子克隆、载体构建、转化操作及蛋白表达相关实验经验。 3、熟练掌握蛋白表达与纯化技术，具有发酵研发或实际生产经历者优先。 4、通过大学英语四级或以上，具备良好的英文读写能力，能独立查阅英文说明书及专业文献。 5、具有较强的学习意识、独立分析问题与解决问题的能力，以及良好的沟通协作能力。 在武清地区可长期稳定居住并发展的候选人优先录用。

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公司主要生产各种塑料礼盒，主要负责检验产品外观质量合格。 免费四餐(三菜一汤),不上班也管吃，需要自带餐具。 免费住宿8人间，公共卫浴,水电全免，有暖气。

负责零部件的组装和检验 早8:00~晚20:00，周日休 月薪7000~8000左右 包吃住，活不累，免费体检 周结工资。车间干净 年龄45以下

月综合工资7500-8500 短期工正式工长期工实习生 天津武清，东丽，西青 津南等 各个区域均可安排 长白班，管吃管住 五险一金 各个区域可安排 年龄18到55 质检员 、库管 线束、内外饰、操作工、空调， 各大车间均可安排 快快报名 伙食四菜一汤， 住宿环境好， 独立卫浴、洗漱洗澡超方便

岗位职责： 1. 负责医疗器械企业质量管理体系的搭建、运行维护、优化及持续改进，确保体系满足国内外法规要求（如ISO 13485、FDA QSR、中国GMP）并契合企业发展战略，保障产品合规上市与市场准入； 2. 依据ISO 13485及《医疗器械生产质量管理规范》等法规，起草、更新质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）及相关记录表单；协助完善产品在设计开发、生产制造、销售服务等环节的质量控制流程； 3. 主导开展内部审核工作，确保体系文件覆盖从研发到售后的全生命周期管理，并与实际业务操作保持一致； 4. 组织迎审准备工作培训，提升相关部门对审核重点的理解（如资料准备、现场应对）；跟踪审核发现问题的整改进展，推动顺利通过认证审核并取得相应证书； 5. 定期评估体系文件的有效性，废止失效版本，及时更新因法规变化或组织调整带来的变更内容； 6. 定期检查各部门体系执行情况（如记录填写规范性、设备校验状态、环境监测数据），发现异常立即纠正； 7. 配合监管机构（如NMPA、FDA、EMA）开展飞行检查或专项检查，提供所需体系文档和记录；分析监管反馈意见，制定整改措施并监督落实，防止同类问题重复出现； 8. 制定年度内审计划，组建跨部门审核小组，全面覆盖质量管理各过程（如文件管理、采购控制、生产管理、CAPA）； 9. 编制《内部审核报告》，记录不符合项（NC）并跟踪整改闭环（包括纠正与预防措施的实施效果）； 10. 协助质量经理完成《管理评审报告》编制，提出体系优化建议（如流程精简、资源配置优化）； 11. 协同处理客户关于产品质量的投诉与反馈，确保问题得到快速响应和有效解决； 12. 组织开展员工在医疗器械法规及质量管理体系方面的培训工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，专业方向为医疗器械、生物医学工程、质量管理等相关领域； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量管理或法规事务工作经验； 3. 熟悉ISO 13485、FDA QSR、中国GMP等核心法规，了解欧盟MDR、IVDR及中国《医疗器械唯一标识系统规则》等专项法规要求； 4. 具备良好的沟通协调能力、逻辑分析能力和问题解决能力；热爱医疗器械行业，关注细节，责任心强； 5. 熟知文件控制流程（如编号规则、版本管理、发放回收），能够编写结构清晰、可执行性强的体系文件； 6. 持有内审员证书，掌握审核全过程（如首次会议、现场核查、末次会议）及沟通技巧； 7. 能识别体系运行中的潜在风险（如文件缺失、记录不实），提前制定预防对策； 8. 具备良好的职业道德，严格保守公司商业秘密。

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