招聘试验员，工作地点天津市武清区，无需证件要求，需负责水稳及沥青混凝土试验及资料制作，有意者可私信联系。

岗位职责： 1、开展实验动物的基础剖检工作，包含主要器官的外观检查及称重等操作； 2、编写标准操作规程（SOP），并依照规范完整记录各实验环节，确保数据真实、准确、可追溯； 3、依据公司标准、项目需求及相关培训要求，规范执行各类动物实验操作，如动物给药、采血、处理及血清学检测等工作； 4、协助或协同开展相关研发任务； 5、认真完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、大专及以上学历，动物医学、动物科学或医药类相关专业背景，优秀应届毕业生亦可考虑； 2、具备积极主动的工作态度和较强的责任意识； 3、对科研工作有一定兴趣，具备良好的独立作业能力； 4、热爱实验动物事业，熟练掌握常见动物实验操作技能。 职位福利：五险一金、绩效奖金

一、岗位职责1. 承担瓜菜品种的选育研发任务，包括育种材料筛选、杂交组合设计、后代选育推进及试验数据的准确记录与系统分析； 2. 参与育种项目的规划与执行，监测公司现有品种的生长表现，改进育种技术流程，提高品种选育效率与优良性状稳定性； 3. 规范管理育种材料与种质资源，建立完整的资源台账，优化档案管理体系，防止种质资源遗失或混淆； 4. 整理并归档研发成果，参与新品种审定申报、专利提交等知识产权相关事务，协助推进研发成果落地转化的前期工作； 5. 提供种植环节的技术支持，解决育种相关的实际技术问题，指导基地工作人员及临时人员规范完成育种辅助作业； 6. 跟踪瓜菜育种领域的技术进展与市场趋势，收集行业前沿信息，为品种改良和新产品开发提供专业建议； 7. 负责实验室的日常运行管理，严格执行实验操作规程，维护常用仪器设备，保障实验环境安全、有序运转。 二、任职要求 （一）基本要求 1. 身体健康，能够胜任田间基地作业及跨区域出差（涉及天津蓟州、山东、云南等地育繁种基地）； 2. 具备研究生及以上学历，专业方向为农学、园艺、作物遗传育种、植物科学与技术、生物技术等相关领域； 3. 熟悉瓜菜类作物的育种理论、栽培管理及植物生理基础知识，掌握育种试验设计与数据分析方法，了解种子研发全流程。 （二）经验与技能要求 1. 具有3年以上瓜菜育种相关工作经验者优先考虑； 2. 能独立开展育种试验，熟练完成播种、杂交、授粉、性状观测等田间操作及实验室常规检测工作； 3. 熟练使用数据统计分析工具，具备独立撰写试验报告、研发总结等技术文件的能力，可系统整理实验数据； 4. 具备较强的现场问题处理能力，能及时响应各育繁种基地的技术需求，提供有效的技术支持与解决方案； 5. 语言表达清晰，具备良好的沟通协调能力，能与基地管理团队及临时用工人员高效协作，开展技术培训与实操指导。

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砂浆地面施工：1、50厚防静电砂浆地面，铺设金属网，一遍成活随打随抹，地面面积2000平米，2、117地下室的的功能房间，3、商品袋装砂浆；能干吗人工费多少钱？包工

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天津武清招防火玻璃隔断安装师傅4-5人，要求有安装隔断经验的好师傅，一礼拜活，活完账清，中途可预支。

天津市武清招铝模差两个人做半个单元还有一个楼9层，从这个楼倒铝膜到哪一个楼

试验员身体健康，中专以上学历，会开车。薪资福利:2800-3500元/月招工人数:2名此信息有效期至9月30日工作地址:中卫市沙坡头区市区内

工地试验室试验员岗位，要求有国道或高速公路工作经验、具备原材料常规试验能力，无证件要求，薪资待遇为月薪6000至7000元，根据个人能力定薪，工作地点在辽宁辽阳。

招聘：实验室主任薪资：6000-6000岗位相关要求

招聘：实验员薪资：3000-3000岗位相关要求

岗位名称：试验室主任（高速公路工地试验室）；岗位要求：1.持有交通部监理证及检师证；2.责任心强，能独立完成室内外试验工作及资料整理；3.有桥梁检测经验者优先。薪资待遇：具体薪资面议，根据公司规定及行业水平决定。

找1个临时工做地面固化剂的专业师傅，预计能干10天活

月综合工资7500-8500 短期工正式工长期工实习生 天津武清，东丽，西青 津南等 各个区域均可安排 长白班，管吃管住 五险一金 各个区域可安排 年龄18到55 质检员 、库管 线束、内外饰、操作工、空调， 各大车间均可安排 快快报名 伙食四菜一汤， 住宿环境好， 独立卫浴、洗漱洗澡超方便

天津武清需要招聘一位自流平师傅，工作时长约四五天。

生产各工序的质量管控

岗位职责： 1. 负责医疗器械企业质量管理体系的搭建、运行维护、优化及持续改进，确保体系满足国内外法规要求（如ISO 13485、FDA QSR、中国GMP）并契合企业发展战略，保障产品合规上市与市场准入； 2. 依据ISO 13485及《医疗器械生产质量管理规范》等法规，起草、更新质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）及相关记录表单；协助完善产品在设计开发、生产制造、销售服务等环节的质量控制流程； 3. 主导开展内部审核工作，确保体系文件覆盖从研发到售后的全生命周期管理，并与实际业务操作保持一致； 4. 组织迎审准备工作培训，提升相关部门对审核重点的理解（如资料准备、现场应对）；跟踪审核发现问题的整改进展，推动顺利通过认证审核并取得相应证书； 5. 定期评估体系文件的有效性，废止失效版本，及时更新因法规变化或组织调整带来的变更内容； 6. 定期检查各部门体系执行情况（如记录填写规范性、设备校验状态、环境监测数据），发现异常立即纠正； 7. 配合监管机构（如NMPA、FDA、EMA）开展飞行检查或专项检查，提供所需体系文档和记录；分析监管反馈意见，制定整改措施并监督落实，防止同类问题重复出现； 8. 制定年度内审计划，组建跨部门审核小组，全面覆盖质量管理各过程（如文件管理、采购控制、生产管理、CAPA）； 9. 编制《内部审核报告》，记录不符合项（NC）并跟踪整改闭环（包括纠正与预防措施的实施效果）； 10. 协助质量经理完成《管理评审报告》编制，提出体系优化建议（如流程精简、资源配置优化）； 11. 协同处理客户关于产品质量的投诉与反馈，确保问题得到快速响应和有效解决； 12. 组织开展员工在医疗器械法规及质量管理体系方面的培训工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，专业方向为医疗器械、生物医学工程、质量管理等相关领域； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量管理或法规事务工作经验； 3. 熟悉ISO 13485、FDA QSR、中国GMP等核心法规，了解欧盟MDR、IVDR及中国《医疗器械唯一标识系统规则》等专项法规要求； 4. 具备良好的沟通协调能力、逻辑分析能力和问题解决能力；热爱医疗器械行业，关注细节，责任心强； 5. 熟知文件控制流程（如编号规则、版本管理、发放回收），能够编写结构清晰、可执行性强的体系文件； 6. 持有内审员证书，掌握审核全过程（如首次会议、现场核查、末次会议）及沟通技巧； 7. 能识别体系运行中的潜在风险（如文件缺失、记录不实），提前制定预防对策； 8. 具备良好的职业道德，严格保守公司商业秘密。

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岗位职责： 1、项目执行与实验操作：参与研发项目的实施，按照要求制定并落实实验方案；独立准确完成实验记录、数据汇总与分析，编写符合规范的实验报告及项目进展阶段性文档。 2、技术优化与创新：持续改进和提升公司核心技术平台，支撑新产品的开发工作；主导或协助完成相关实验标准操作流程（SOP）的编制与修订。 3、协作与支持：与团队成员及关联岗位保持高效沟通与协作，保障工作顺利推进；负责实验室日常管理，包括仪器设备保养、试剂耗材采购与库存管理。 4、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、生物技术、分子生物学、细胞生物学等相关专业，统招本科及以上学历，具备大学英语四级水平。 2、熟练掌握哺乳动物细胞无菌培养基本操作，有分子克隆、质粒构建或转染等相关实践经验者优先。 3、具有CRO服务项目经历，熟悉客户定制化研发流程者优先考虑。 4、具备良好的学习能力、实操能力和独立应对问题的能力；责任心强，富有团队协作意识，能适应高强度、多任务并行的工作节奏。 5、长期稳定居住于武清或周边区域，可迅速到岗者优先。

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