九江·濂溪区
职位详情
岗位职责：
1、负责质量体系文件的发放、回收、销毁等，编制质量体系文件和记录目录。
2、负责组织开展质量体系文件复审工作。
3、负责监督质量体系文件的有效性以及实施情况。
4、负责本部门文件、各类记录、档案的管理工作。
5、负责组织开展本部门新员工、年度、新文件发放培训工作。
6、参与内审工作。
7、负责留样品管理，发现异常及时上报。
8、组织物料供应商的评审，负责供应商日常管理工作。
9、负责生物安全体系维护，监督相关部门的执行情况，及时更新生物安全备案平台相关信息。
任职要求：
1、大专及以上学历，生物医药相关专业。
2、有一年以上体系文件管理经验者优先。
3、有内审员证者优先。
4、有体系认证、体系考核等经验者优先。
5、工作细致认真，善于沟通，有较强应变能力，有责任心，对人热情，良好的团队合作精神。
6、熟悉体外诊断试剂（IVD）行业相关生产质量管理法规、ISO13485、药典等优先。
1、负责质量体系文件的发放、回收、销毁等，编制质量体系文件和记录目录。
2、负责组织开展质量体系文件复审工作。
3、负责监督质量体系文件的有效性以及实施情况。
4、负责本部门文件、各类记录、档案的管理工作。
5、负责组织开展本部门新员工、年度、新文件发放培训工作。
6、参与内审工作。
7、负责留样品管理，发现异常及时上报。
8、组织物料供应商的评审，负责供应商日常管理工作。
9、负责生物安全体系维护，监督相关部门的执行情况，及时更新生物安全备案平台相关信息。
任职要求：
1、大专及以上学历，生物医药相关专业。
2、有一年以上体系文件管理经验者优先。
3、有内审员证者优先。
4、有体系认证、体系考核等经验者优先。
5、工作细致认真，善于沟通，有较强应变能力，有责任心，对人热情，良好的团队合作精神。
6、熟悉体外诊断试剂（IVD）行业相关生产质量管理法规、ISO13485、药典等优先。
2026-06-09 14:26
IP属地：江西
职位福利
QA体外诊断试剂熟悉GMP相关规定生物医学工程药学
江西省觅瑞生物有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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