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【岗位职责】 1. 严格按照生产计划、工艺规程和岗位SOP完成合成全流程操作，包括物料精准称量投料、反应釜温度/压力/转速等参数实时监控、产物分离纯化、出料包装等工序，不随意改动已固化的工艺参数。 2. 按时对生产现场的反应釜、输送泵、温控系统等设备开展巡回点检，做好日常运行记录，发现设备异常第一时间上报，配合设备维护人员完成检修保养。 3. 规范填写所有生产原始记录，确保投料量、工艺参数、设备运行数据、物...

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【岗位职责】 · 负责项目混凝土试块成型及管理，服从领导工作安排。 · 协助进行工程检测等相关任务。 【职位要求】 · 无经验要求，可接受零基础人员 · 不限学历、不限工作年限，吃苦耐劳敬业。 【工作时间】 · 工作时间每天工作8-10小时，具体时间根据生产任务安排调整（合理安排轮班，保障员工休息权益）。 【薪资福利】 · 综合薪资：5000元/月，有高温补贴。 · 五险保障 · 包住 · 包吃 · 月休四天 · 福利多 【年龄及身体要求】 · 55周岁以下，身体健康。

室外工程 工作内容 实验员 报检员 签证 会签证优先录取

1．负责厂内现有产品的性能优化与改进工作； 2．开展新化学品及新材料的评估与研发任务； 3．承担产品质量控制与生产过程分析，执行产品留样、质量检测等相关工作； 4．独立完成实验操作，制定适配的中试或规模化生产配方及工艺条件； 5．参与部门日常运营管理，包括技术平台搭建、仪器设备的维护与保养等。 二、任职要求： 1、*****，大专及以上学历； 2、具备化学工程、分析化学、有机化学等相关行业经验者优先； 3、专业范围：化学类相关专业，如分析化学、有机化学、应用化学、化学工程与工艺等。 三、薪酬范围：4000K-6500K（有工作经验者或能力突出的应届毕业生，薪资可面议） 薪酬待遇：以上岗位一经录用，即办理社会保险，公司提供免费食宿、节日福利、年度体检、团建活动、金秋助学、年终奖金、岗位晋升机会、学习培训支持等。 我们希望你： 1、大专及以上学历，高分子材料、化学、化工、生物工程、生物技术、生物科学等相关专业； 2、积极主动，具备良好的沟通表达能力； 3、具备出色的數據分析与报告撰写能力； 4、具有良好的团队协作意识，具备一定的推动力，抗压能力强，能吃苦耐劳。

一、岗位职责： 1.负责厂内现有产品的性能优化与改进； 2.开展新化学品及新材料的评估与研发工作； 3.承担产品质量控制与生产过程分析任务，包括样品留存、质量检测等相关工作； 4.独立完成实验操作，制定适用于中试或规模化生产的配方及工艺参数； 5.参与部门日常管理工作，如技术平台搭建、仪器设备的维护与保养等。 二、任职要求： 1、*****，大专或以上学历； 2、具备化学工程、分析化学、有机化学等相关领域工作经验者优先； 3、专业范围：化学类相关专业，如分析化学、有机化学、应用化学、化学工程与工艺等。 三、薪酬范围：4K-6K（有工作经验或综合能力突出的应届毕业生可面议） 职位招聘6人。 薪酬待遇：以上岗位录用后即办理保险，公司提供免费食宿、节日福利、年度体检、团建活动、金秋助学、年终奖金、晋升通道、学习培训机会等。 我们希望你： 1、具有大专及以上学历，高分子材料、化学、化工等相关专业背景； 2、工作积极主动，具备良好的沟通表达能力； 3、具备出色的數據分析能力和报告撰写水平； 4、团队合作意识强，具备一定的推动力，抗压能力强，能吃苦耐劳。

一、岗位职责： 1. 负责厂内现有产品的性能优化与改进工作； 2. 开展新型化学品及新材料的评估与研发任务； 3. 承担产品质量控制与生产过程分析工作，包括产品留样、质量检验等相关事项； 4. 独立完成实验操作，制定适用于中试或规模化生产的配方及工艺参数； 5. 参与部门日常运营管理，如技术平台搭建、仪器设备的维护与保养等。 二、任职要求： 1、*****，大专或以上学历； 2、具备化学工程、分析化学、有机化学等相关领域工作经验者优先； 3、专业范围：化学类相关专业，如分析化学、有机化学、应用化学、化学工程与工艺等。 三、薪酬范围：4K-6K（有工作经验者或能力突出的应届毕业生，薪资可面议） 职位招聘6人。 薪酬待遇：以上岗位一经录用，入职即购买保险，公司提供免费食宿、节日福利、免费体检、团建活动、金秋助学、年终奖金、岗位晋升机会、学习培养支持等。 我们希望你： 1、大专及以上学历，高分子材料、化学、化工等相关专业背景； 2、积极主动，具备良好的沟通与表达能力； 3、具备出色的分析数据与撰写报告的能力； 4、具有良好的团队协作意识，具备一定的推动力，抗压能力强，能吃苦耐劳。

1.熟悉化学工程与工艺相关知识 2.具备实验研发基础，掌握基本实验流程 3.了解化学检测的常规操作步骤

熟练掌握质量管理工具（FMEA、8D、SPC等），具备独立主导质量改进项目的能力；熟悉ISO9001/IATF16949质量体系标准，具备体系内审员资格。 3年以上制造业品质管理工作经验，具备精密制造、电子行业从业经验者优先，根据经历经验定岗定责。 萍乡市程品科技有限公司 公司地址1：江西萍乡经开区周江电子信息产业园 交通：可乘坐35路、23路、宫江线路至周江管理处（莲小花超市）下车； 电话：刘女士（微信同号）唐女士（微信同号） 关于我们： 本公司自创办以来，持续专注于研发、设计、生产、销售为一体的电子元器件工厂，主要产品:各类精密、微细型电感线圈，自粘空心线圈、骨架线圈、助听器线圈、天线线圈、RFID线圈、传感器线圈、各类模组、电磁阀、塑胶配件及各类电子原件组装,各类高频电压器、滤波器、电感,为客户提供高品质的产品及全身心的服务; 随着科技发展及多变多样化的市场需求，公司不断技术创新，持续投资专业的、自动半自动化的高精密的机器设备、满足各行业的客户需求，同时引进现代先进的丰田式的精生产管理模式，提升管理技术、创造客户要求的有价值的、更有竞争力产品。 福利待遇： 包吃、包住：公司提供免费住宿，宿舍有空调、热水器、风扇、衣柜、床铺、独立卫生间等; 提供免费工作餐或餐补，每月1、15日加餐; 车补或免费厂车；法定节假日、节日关怀、每月集体生日会、季度/年度员工活动; 社保五险、制程改善奖、PK奖、优秀贡献奖等各项奖励 员工子女教育基金500-3000元 每月评选明星员工明星干部，发放荣誉证书和物质奖励; 公司正式员工介绍新人享受介绍费奖励1000元； 周末带上孩子一起安心上班，为员工子女提供阅读/娱乐区，在厂免费吃饭菜。 普工：综合计件工资+全勤奖100+免费厂车或车补3元/天+免费工作餐或餐补100元/月等 入职第1个月保底计件，第2个月计件（鼓励多劳多得） 多方位丰富完善的培训体系让职员们在公司快速成长，温暖和谐的团队氛围是美丽的邂逅。我们期待好学自信的您，一路前行，展示自己！ 感谢广大朋友对我们的关注，欢迎有意愿的亲们加入我们大家庭！

【岗位职责】 1. 主要检测工作：对原辅料、半成品及成品中菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母计数、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌，生产环境微生物沉降菌、表面微生物，水质监测等部分项目进行检测，填写相应检验原始记录并进行数据汇总； 2. 负责微生物检测区域的卫生清洁，培养基配制、器具和试剂准备、培养基灭菌，仪器设备的维护保养、高压锅灭菌效果监测、微生物设施和环境监控工作； 3. 负责培养基和菌种的验收、传代、保藏、使用、销毁，负责微生物废弃物收集处置； 4. 每天下班前及工作完成后，清洁工作区域及器皿的清洗整理，并及时记录检测室温湿度条件； 5. 每周对使用的高压蒸汽灭菌器、培养箱、超净工作台、生物安全柜等仪器和洁净检测实验室进行日常维护； 6. 每月根据负责检验方法要求，将使用的培养基、试剂耗材和玻璃器皿等采购需求提交至采购人员； 7. 对使用的标准菌株、仪器设备进行期间核查，对计量后的仪器进行计量确认，负责新方法的验证、操作规程的编写、不确定度评估；完成人员比对、加标实验、盲样考核、能力验证、测量审核； 8. 参加或组织实验室的管理和技术培训，参与体系管理文件和制度的编写等工作； 9. 负责实验室管理体系的内部审核和管理评审的实施，协助检测中心主任建立、保持及持续改进管理体系； 10. 领导交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 具有食品、生物相关专业本科及以上学历，3年以上微生物检测经验和1年以上微生物实验室管理经验； 2. 了解ISO 17025/CNAS实验室管理体系及在微生物检测领域的应用要求； 3. 掌握微生物检测相关的专业知识、操作技能和相关检验设备的使用和维护，了解微生物检测过程的生物安全风险，能够对检测事故进行应急处置； 4. 熟悉食品微生物检测相关的法律法规、标准，能够根据管理体系要求编制操作规程、作业指导书； 5. 具备对食品微生物检测方法进行验证、确认和不确定度评定的能力； 6. 有较强的沟通表达能力，工作责任心强，具备良好的团队精神和职业道德； 7. 有CNAS检测实验室经历优先。

工作经验及技能要求： 1、专业知识：熟悉ISO标准、行业特定标准（如IEC、GB/T、CNAS）及当地法规。 2、工具能力：擅长使用办公软件，会使用质量工具（如SPC、FMEA等）。 3、沟通协调：具备跨部门推动改进的能力。 4、经验要求：通常需1-3年工厂体系管理或质量管理相关经验。 主要工作职责： 1、体系合规性：确保工厂管理体系通过认证并持续符合标准，避免因不符合项导致的客户投诉或罚款。 2、跨部门协作：与生产、质量、采购、仓储等部门沟通，推动体系要求落地执行。 3、风险管控：识别体系运行中的风险（如流程漏洞、合规隐患），制定预防措施。 4、记录与报告：保存体系运行记录（如内审报告、纠正措施记录），定期向管理层汇报体系绩效。 5、客户与供应商管理：部分企业可能要求体系专员参与供应商审核或客户验厂准备工作。

任职要求 1、大专及以上学历，药学、护理学、临床医学、生物医学、医疗器械等医药相关专业优先。 2、1-3年医疗器械经营行业质量相关岗位经验，熟悉二类、三类医疗器械GSP管理规范;有介入耗材、体外诊断试剂IVD相关从业经验优先。 3、熟悉医疗器械备案申报流程，熟悉药监日常核查要点，能够独立完成资料整理、自查整改、档案归档工作。 4、可以全职到岗，社保可转入本公司，无多家企业同时备案情况，能够配合完成药监人员备案。 5、工作细致严谨，责任心强，熟悉药监检查重点红线;具备良好文档撰写能力，沟通协调能力，能够独立处理基础质量问题，配合迎检工作。

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