公司现招聘安全员一名，要求持有安全员C3证，年龄在35至40岁之间。工作地点位于上海宝山。薪资待遇需面议。

招安全员一名，，要求有安全员C3证，年龄35-45，工作地点上海宝山，工资私谈，张电话：

招聘：上海宝山招市政安全员一名年龄在30岁一55岁，要会做安全资料，工资电议。

岗位职责： 1.负责施工现场安全管理制度的落实与日常监督检查 2.组织开展安全教育培训、应急演练及隐患排查治理工作 3.编制、审核专项施工方案中的安全技术措施并监督执行 4.及时报告和处置安全事故，配合调查并落实整改措施 5.建立健全安全台账资料，确保符合住建部门及行业监管要求 任职要求： 1. 持有有效的安全生产考核合格证书（C类） 2. 熟悉国家及上海市建筑施工安全法规与标准规范 3.具备较强的责任意识、沟通协调能力及应急处置能力 4.能适应工地现场工作环境，责任心强、原则性强 5. 有房建或市政项目安全负责人经验者优先

上海市浦东新区招安全员/安全负责人

，非诚勿扰。上海虹口保利房产项目招安全员带C证的，C证要能转到浙江杭州公司交社保的，联系电话

上海市浦东新区招安全员/会电脑做资料

上海嘉定招安全员/安全负责人交安B证

负责机电安装的现场安全工作，做好资料，管理好现场，确保不会发生安全事故。

宝山区杨行镇美资开利公司大量招聘，年龄要求18至45岁。招聘岗位包括焊工、挂钩工和Q2行车工。焊工需持有磁卡证，年龄50岁以内，职业病体检能通过，不要求技术。挂钩工需有起重行业相关工作经验，并持起重指挥证。行车工需持证，并有一年以上行车经验。工作自由，无流水线。薪资为32元/小时，每月额外有300元至500元激励奖。技术工种也可选择劳务工，底薪为4600元至6300元/月，每月额外有1000元绩效考核。技工薪资为7000元至10000元左右。劳务工上海沪籍也可。小时工每月保险50元。工作餐免费，住宿每月400元，住宿地点在3公里左右，附近有小黄车投放点。职业病体检在两个月后报销。地址位于杨行镇杨泰路。集合时间为12点30分。有意者可报名。

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格遵守作业指导书及安全操作规程，确保生产质量与人身安全 3. 协助设备日常点检与简单维护，及时报告异常情况 4. 配合班组长完成物料领取、工位整理及5S现场管理 5.参与团队协作，按时保质完成班组交办的其他生产相关工作 任职要求： 1.学历不限，能适应流水线或车间作业环境 2.身体健康，无传染性疾病，能胜任站立/重复性劳动 3. 工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 4. 服从管理，纪律意识强，能接受倒班或加班安排 5. 有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前培训

上海市宝山区招工地小工，工作简单，不干体力活现在都来的打电话

招聘电焊工，工作地点在宝山区和嘉定区。下午3点半之后加班按1.5倍计算，加班费为23.62元；假日全天按双倍计算，加班费为31.49元；法定假日按3倍计算，加班费为47.24元，另有过节费。日薪为345-360-400元，工作满10天可预支1000元。年龄要求18-45岁，无需相关证书。

乐山市峨眉山市 220kv迁改输电线路，招安全员，负责人各一名。要求从事过国家电网项目相关工作的。经验丰富的优先

大型矿业公司急聘以下岗位： 1. 领导开车司机：薪资4500元，缴纳五险，月休4天，年龄不超过40岁，负责给领导开车，听从领导安排。 2. 矿山司机：薪资4500元，缴纳五险，月休4天，年龄不超过45岁，负责运送物资和菜品。 3. 操作工：薪资4600-8000元，缴纳五险，月休4天，12小时加班制，负责机器操作，有加班费，要求能吃苦耐劳，能接受倒班。 4. 副厨、服务员：要求有相关工作经验，薪资3000-5000元左右。 5. 井下安全员：要求具有一年以上井下安全员工作经验。 以上岗位均需驻矿工作，工作地点位于和龙八家子升平林场和安河金矿。福利包括包吃住，环境较好，长期稳定。有意者可报名。

大型矿业公司急聘以下岗位： 1. 操作工：薪资4600-8000元，缴纳五险，月休4天，12小时加班制，负责机器操作，有加班费，要求能吃苦耐劳，能接受倒班。 2. 副厨、服务员：要求有相关工作经验，薪资3000-5000元左右。 3. 井下安全员：要求具有一年以上井下安全员工作经验。 4. 安全副矿长：要求具有5年以上相关经验。 工作地点：安图松江镇、和龙八家子升平林场和安河金矿。以上岗位均需驻矿工作，包吃住，环境较好，长期稳定。有意者可报名。

苏州市招安全员/安全负责人，5年以上装饰项目安全员经验，证随时可以转。待业状态优先。

招聘安全员，要求大专及以上学历，年龄35岁以下，具备三年以上土建工作经验。 提供社保五险及食宿，需服从工作安排。 工作地点为上海、武汉、绍兴区域，根据分配确定。 有意者可报名。

岗位职责： 具备3年以上PCBA行业从业经历，大专或以上学历，累计5年以上PCBA领域工作经验，掌握汽车电子产品在品质管理方面的规范要求，具备IATF16949体系建立与维护的实际经验。 牵头组织内外部体系审核，保障质量体系持续有效运行，并符合客户审核标准。 主导应对客户现场及文件审核工作。 熟悉PCBA生产制程、品质判定依据以及典型异常问题的分析与改善方法。 熟练运用IATF16949、VDA6.3等质量管理体系标准，精通五大核心工具（APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA）。 具备较强的沟通协作能力、数据解读能力及系统性问题解决能力。 坚持原则，责任感强，拥有团队管理相关经验。

实验室细胞培养操作员 职位描述： 我们正在招聘细胞培养操作员，加入瑾原生物的实验室团队。如果你热爱生命科学，具备细胞培养经验，期待在一个专业、稳定、有发展空间的环境中持续成长，欢迎加入我们！ 岗位职责： 负责细胞的日常培养、传代、冻存及复苏操作 出库前检查细胞状态及密度是否达标，并进行显微镜观察记录 产品出入库登记、试验材料管理 跟进产品售后情况及基础售后支持工作 协助完成试验相关操作及领导交办的其他任务 任职要求： 中专及以上学历，生物、医学、制药等相关专业优先 1-2年细胞培养相关工作经验，有较强的无菌操作意识 工作认真踏实、责任心强，诚恳稳重，具备团队协作精神 有良好的沟通能力及突发问题处理能力 学习能力强，能适应生物实验工作的规范与节奏 居住地为上海本地，可接受节假日轮班安排 工作时间与福利： 工作时间：早9点-晚6点，做五休二，轮休制 节假日根据实验安排可轮岗值班，合理安排 提供良好的职业培训 舒适整洁的实验环境，友好的团队氛围 公司简介： 上海瑾原生物技术有限公司专注于细胞相关产品的研发与应用，致力于为医疗与科研单位提供高质量的细胞产品与技术服务。我们期待与你共同成长、共创未来。 工作地点： 上海市【地址】

岗位职责： 具备3年以上PCBA行业工作经验，大专以上学历，累计5年以上PCBA领域从业经历。 熟悉汽车电子产品在质量管理方面的要求，具备IATF16949体系的建立与维护实操经验。 主导体系内部及外部审核工作，保障体系持续有效运行，并通过客户各类审核评估。 负责统筹应对客户现场审核及相关质量要求的落实。 掌握PCBA生产全流程工艺、品质规范及典型异常问题的分析与改善方法。 熟练运用IATF16949、VDA6.3等质量管理体系标准，精通APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA五大核心工具。 具备较强的沟通协作能力、数据解读能力及系统性问题解决能力。 为人正直，坚持原则，责任心强，拥有一定团队管理实践经验。

岗位描述： 1.负责水质、空气、土壤、金属等样品的理化、微生物及有机无机成分的检测与分析工作； 2.按照标准流程完成各项实验任务，并出具准确、规范的检测报告； 3.承担实验室常用分析设备的日常维护与基础故障排查； 4.完成上级安排的其他相关工作内容。 任职要求： 1.全日制本科及以上学历，环境科学、化学、生物等相关专业背景； 2.掌握实验室常规分析操作，熟练使用分光光度计、气相色谱仪等仪器，具备实验问题识别与解决能力，可运用新方法进行分析验证； 3.具备化学分析基础，有环境检测相关经验者优先考虑； 4.工作踏实严谨，诚实守信，具备较强的抗压能力与团队协作意识； 5.欢迎应届毕业生及实习生投递应聘。 福利：五险两金、带薪培训、节日礼品 上班时间：做五休二（9:00-18:00）

加工现场巡检，产品出厂检查 男女不限，年龄30岁以内，有经验的可放宽 包吃包住

加工现场巡检，成品出厂检查，包吃包住

合同签署：东莞华晶公司 任职资格 1. 学历及专业要求：大专及以上或同等学历，机械、电子、材料、化工类相关专业优先 2. 工作经验要求：具备6年以上相关工作经验，其中至少3年从事SQE岗位，有手机或转轴类产品组装经验者更佳 3. 专业知识技能：掌握国家及欧盟质量法规要求，熟悉ISO9001质量管理体系；了解机械加工工艺及表面处理技术（如电镀、喷涂、PVD等）；熟练运用异常改善方法，掌握品质管理常用工具，包括QC七大手法、8D报告、TS16949五大核心工具；能熟练使用EXCEL、Minitab等数据分析软件 4. 能力素质要求：熟悉供应商管理流程，具备独立应对供应商现场及内部质量问题的能力；具有喷涂、PVD、抛光、电镀、CNC等表面处理工艺经验；具备良好的沟通协调能力与抗压能力，注重团队合作 5. 个性及生理特征：性格积极外向，工作认真负责，具备较强的责任意识；身体健康，心理状态良好，能适应高强度工作节奏 主要职责： 1. 对供应商制程进行审核，汇总发现的问题点并跟进整改措施闭环 2. 针对来料不合格情况组织评审，跟踪8D报告回复进度，并现场验证改善效果 3. 处理外协来料异常问题，及时反馈并推动解决 4. 确认外协材料异常情形，协同厂内推动改善措施落实 5. 负责EC物料在供应商端的排查、清理及相关管控工作 6. 统计分析供应商来料上线情况及进料检验数据，及时提出改进建议并推动检讨 7. 汇总每周/每月供应商来料异常数据，制定下阶段工作计划 8. 月度评定各供应商品质绩效，得分低于80分时督促其提交整改报告 9. 参与新产品开发过程中的问题收集，协助完成限度样件签核及品质标准建立 10. 主导供应商日常问题点的改善会议，制定PDCA改善计划并跟踪执行 11. 负责外协退货物料的质量判定与评审工作

宝山杨行美资开利招聘员工，年龄18-45岁，大量招聘。 焊工：持有焊工证即可，不要求技术，年龄50岁以内，职业病体检能通过。 Q2行车工：持证，有一年以上行车经验。 以上岗位无流水线，工作自由。薪资为32元/小时，每月额外有300元至500元激励奖。技术工种也可做劳务工，底薪4600元至6300元/月，每月额外有1000元绩效考核。技工薪资为7000元至10000元左右。劳务工上海沪籍也可以。小时工保险每月50元。 工作餐免费，住宿400元/月，住宿地点在3公里左右，附近有小黄车投放点。职业病体检两个月后报销。 地址：杨行镇杨泰路。 时间：12点30分集合。

1、负责船员安全管理能力、技术操作能力的考核与评估； 2、负责船舶日常安全检查，排查安全隐患，确保船舶适航； 3、负责船舶安全管理制度的制定、修改、宣传与执行； 4、负责船舶、船员资料的整理、归档与管理； 5、组织制定船舶应急预案，定期组织实施应急演练； 6、组织船员安全学习、培训、教育，提升全员安全素质； 7、负责船损、机损、人身伤害事故的调查、处理与整改落实； 8、负责不安全项、安全隐患的排查与整改闭环管理； 9、负责船舶年度检验工作的组织与落实； 10、负责与海事、船检、交通委等相关政府主管部门的联系、协调与对接； 11、负责船舶、船员商业保险的落实与理赔处理工作； 12、负责船舶各类证书和相关行业许可证书的申办、更换与管理； 13、负责船舶各类运行数据资料的统计、整理与上报； 14、负责船舶月度、年度维保计划的制定与落实检查； 15、负责相关制度、法规、规范性文件的宣贯与落实情况检查； 16、负责船舶燃油供给的联系协调、统计报告； 17、负责公司其他部门需要协调完成的相关工作； 18、完成公司领导安排的其他工作任务。

任职要求：1.有高压证、低压证和安全员证。2、年龄45岁以下，做一休一，3、薪资6500元左右，另有年终奖、高温费，国定假三倍4、工作地址：鹤龙桥路289弄虹桥国际商务中心，闵行区开市客超市旁边。联系电话联系人陈先生

我司招聘的检验员只是针对产品(汽车传动件）外观进行检查。。40岁以内。视力好的，可以看显微镜，只上长班，有加班。视力不好的需要倒班，有夜班。上班时间:8:00-20:00，免费提供工作餐，缴纳上海社保(社保费用单位全额承担，个人无需支付)。薪资:基本工资2740+加班(计时1.5倍)，综合月收入6000左右！

岗位职责 1. 协助质量经理建立、实施并维护符合ISO 13485及医疗器械GMP要求的质量管理体系； 2. 负责质量体系文件的编制、审核、分发、回收及归档管理，确保文件受控、版本有效； 3. 组织内部审核，编制内审报告，跟踪不符合项的整改与验证； 4. 参与管理评审，收集输入数据，跟踪输出决议的执行情况； 5. 深度参与产品设计开发全过程的质量控制，包括设计输入、设计输出、设计验证、设计确认及设计变更的合规性审核； 6. 协助建立并维护设计历史文件（DHF）、器械主记录（DMR），确保可追溯性； 7. 参与设计评审、风险分析会议（ISO 14971），推动设计缺陷的早期识别与闭环； 8.负责软件设计开发过程的质量监督，确保符合IEC 62304要求（与质量经理协作）； 9. 制定供应商审核计划，组织新供应商准入评估及年度复审，监控关键物料的来料检验（IQC）数据，推动供应商质量改进； 10. 处理供应商质量问题，跟踪CAPA，评估变更对产品质量的影响 11. 建立并维护来料检验（IQC）、过程检验（IPQC）、成品检验（FQC/OQC） 的检验标准与作业指导书； 12. 统计生产过程质量数据（SPC），分析异常趋势，组织相关部门制定改善措施，参与工艺验证（IQ/OQ/PQ）及设备确认，监督生产现场的质量合规性，负责不合格品处理，组织评审并跟踪处置结果； 13. 协助维护产品全生命周期的风险管理档案（ISO 14971），更新风险分析、风险评价及风险控制措施 14. 负责CAPA（纠正与预防措施） 的发起、调查、根因分析、措施制定及效果验证 15. 准备NMPA/FDA/CE等注册体考所需的质量体系文件，参与现场审核准备与迎审工作，协助完成第三方认证审核（如ISO 13485、MDSAP等） 任职要求 1. 本科及以上学历，医疗器械工程、生物医学工程、电子工程、材料、自动化、质量管理等相关专业； 2. 3年以上医疗器械行业质量管理经验，其中至少1年以上三类有源植入/有源植入式医疗器械质量管理经验（必需）； 3. 有ISO 13485内审员证书，熟悉国内医疗器械GMP要求； 4. 熟悉ISO 13485、医疗器械GMP、ISO 14971，了解IEC 62304及ISO 14708（有源植入专用标准）者优先； 5. 掌握CAPA、FMEA、SPC、5Why等质量工具，能独立完成质量问题的根因分析与改进； 6. 熟悉设计控制、供应商管理、生产过程质量控制流程； 7.良好的文档编写能力，能撰写检验规程、验证方案及质量报告； 8.熟练使用办公软件及质量管理系统（如QMS软件、缺陷跟踪系统）； 加分项 *有三类植入医疗器械从研发到注册上市的全过程质量管理经验; *有NMPA注册体考、FDA QSR 820或CE MDR审核应对经验; *熟悉脑机接口、神经刺激器、植入式电刺激器等产品者优先; *有生产（注册人制度） 质量管理经验; *具备六西格玛绿带/黑带、ASQ CQE等专业认证; *良好的英文读写能力，能阅读国际标准及法规。