招安全员一名，，要求有安全员C3证，年龄35-45，工作地点上海宝山，工资私谈，张电话：

公司现招聘安全员一名，要求持有安全员C3证，年龄在35至40岁之间。工作地点位于上海宝山。薪资待遇需面议。

招聘：上海宝山招市政安全员一名年龄在30岁一55岁，要会做安全资料，工资电议。

岗位职责： 1.负责施工现场安全管理制度的落实与日常监督检查 2.组织开展安全教育培训、应急演练及隐患排查治理工作 3.编制、审核专项施工方案中的安全技术措施并监督执行 4.及时报告和处置安全事故，配合调查并落实整改措施 5.建立健全安全台账资料，确保符合住建部门及行业监管要求 任职要求： 1. 持有有效的安全生产考核合格证书（C类） 2. 熟悉国家及上海市建筑施工安全法规与标准规范 3.具备较强的责任意识、沟通协调能力及应急处置能力 4.能适应工地现场工作环境，责任心强、原则性强 5. 有房建或市政项目安全负责人经验者优先

上海】虹口保利房产项目安全员1名（持C证，能转浙江杭州社保），联系。

岗位职责： 1. 负责施工现场安全管理制度的落实与执行，组织安全教育培训及应急演练 2. 开展日常安全巡查、隐患排查与整改闭环管理，及时制止违章作业行为 3. 监督安全防护设施、劳保用品配备及使用情况，确保符合国家及行业标准 4. 编制、更新安全技术交底资料，参与专项施工方案中的安全措施审核 5. 配合主管部门检查，如实上报安全事故并协助调查处理 任职要求： 1. 持有有效的安全生产考核合格证C1（必备） 2. 熟悉《建筑施工安全检查标准》《建设工程安全生产管理条例》等法规规范 3. 具备较强的责任意识、沟通协调能力及突发事件应对能力 4. 能适应施工现场环境，吃苦耐劳，原则性强 5. 无不良从业记录，无重大安全责任事故经历

上海金山区招聘安全员，工作地址位于上海市金山区朱泾镇鸿电路。单休，薪资8-9K。要求年龄25-40岁，大专及以上学历。

安全员，1112小时两班倒、做六休一综合月薪7500元缴纳五险高温补贴能适应轮班工作持有上海保安员证

上海虹口保利房产项目招安全员带C证的，C证要能转到浙江杭州公司交社保的，联系电话

上海市浦东招安全员/安全负责人 要求有C证，会电脑做安全资料 待遇加微信祥聊

招聘前厅主管（员工26-45岁）薪资7000-8000，包吃住有前厅管理经验，擅长服务接待、处理客诉联系电话地址：宝山张庙

上海市宝山区招不锈钢安装、栏杆安装能独立完成制作安装 焊工证

招聘打砂工，工作地点位于上海宝山罗店抚远路。薪资为325-345元/天，月工资11000-12000元。

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要有C证！上海市嘉定区招安全员/安全负责人

招聘安全员，要求有相关工作经验，年龄45岁以下。工作时间为每天10小时，每周单休。薪资面议。

岗位职责： 1.负责施工现场安全管理制度的落实与日常监督检查 2.组织开展安全教育培训、应急演练及隐患排查治理工作 3.编制、审核专项施工方案中的安全技术措施并监督执行 4.及时报告和处置安全事故，配合调查并落实整改措施 5. 建立健全安全管理台账，确保资料真实、完整、可追溯 任职要求： 1. 持有有效的安全生产考核合格证书（C类）或注册安全工程师证书优先 2.熟悉国家及地方安全生产法律法规、标准规范 3. 具备较强的责任意识、沟通协调能力和应急处置能力 4. 能适应建筑工地工作环境，服从项目统一管理 5.无不良从业记录，身体健康，责任心强

深圳市南山区招安全员/安全负责人(安全员)岗位职责： 1.负责施工现场安全管理制度的落实与日常监督检查，及时发现并消除安全隐患 2. 组织开展安全教育培训、应急演练及安全技术交底工作 3. 编制、审核专项施工方案中的安全技术措施，并监督执行情况 4.参与安全事故调查分析，制定整改措施并跟踪闭环 5. 对分包单位安全管理工作进行指导、监督与考核，确保合规受控 任职要求： 1.持有有效的安全生产考核合格证书（C类）或注册安全工程师证书者优先 2.熟悉国家及地方安全生产法律法规、标准规范及行业管理要求 3. 具备较强的风险识别、沟通协调和应急处置能力 4.责任心强，原则性突出，能适应施工现场工作环境 5. 无学历及经验硬性限制，具备相关从业经历者优先

安全员C证

岗位描述： 1.负责水质、空气、土壤、金属等样品的理化、微生物及有机无机成分的检测与分析工作； 2.按照标准流程完成各项实验任务，并出具准确、规范的检测报告； 3.承担实验室常用分析设备的日常维护与基础故障排查； 4.完成上级安排的其他相关工作内容。 任职要求： 1.全日制本科及以上学历，环境科学、化学、生物等相关专业背景； 2.掌握实验室常规分析操作，熟练使用分光光度计、气相色谱仪等仪器，具备实验问题识别与解决能力，可运用新方法进行分析验证； 3.具备化学分析基础，有环境检测相关经验者优先考虑； 4.工作踏实严谨，诚实守信，具备较强的抗压能力与团队协作意识； 5.欢迎应届毕业生及实习生投递应聘。 福利：五险两金、带薪培训、节日礼品 上班时间：做五休二（9:00-18:00）

实验室细胞培养操作员 职位描述： 我们正在招聘细胞培养操作员，加入瑾原生物的实验室团队。如果你热爱生命科学，具备细胞培养经验，期待在一个专业、稳定、有发展空间的环境中持续成长，欢迎加入我们！ 岗位职责： 负责细胞的日常培养、传代、冻存及复苏操作 出库前检查细胞状态及密度是否达标，并进行显微镜观察记录 产品出入库登记、试验材料管理 跟进产品售后情况及基础售后支持工作 协助完成试验相关操作及领导交办的其他任务 任职要求： 中专及以上学历，生物、医学、制药等相关专业优先 1-2年细胞培养相关工作经验，有较强的无菌操作意识 工作认真踏实、责任心强，诚恳稳重，具备团队协作精神 有良好的沟通能力及突发问题处理能力 学习能力强，能适应生物实验工作的规范与节奏 居住地为上海本地，可接受节假日轮班安排 工作时间与福利： 工作时间：早9点-晚6点，做五休二，轮休制 节假日根据实验安排可轮岗值班，合理安排 提供良好的职业培训 舒适整洁的实验环境，友好的团队氛围 公司简介： 上海瑾原生物技术有限公司专注于细胞相关产品的研发与应用，致力于为医疗与科研单位提供高质量的细胞产品与技术服务。我们期待与你共同成长、共创未来。 工作地点： 上海市【地址】

加工现场巡检，产品出厂检查 男女不限，年龄30岁以内，有经验的可放宽 包吃包住

宽域集团（https://kemyond.com/）成立于2010年，专注于网络交换通信、精确授时、安全技术、5G及工业通用计算平台等领域的工业信息化基础设施解决方案。 【岗位职责】 1.参与新供应商及新物料的引入评估，审核其质量管理体系文件，评估检验能力与产能是否符合公司标准，完成初步评审后提交准入资料； 2.对来料检验数据进行分析，定位质量问题根源，制定并跟进纠正与预防措施，推动供应商提升来料品质水平； 3.监控关键物料供应商的生产流程与质量表现，实施月度绩效评价，分析考核结果并输出改进建议，降低异常发生频率； 4.协同技术团队，确认产品设计过程中已充分考量可制造性相关因素； 5.负责成套设备的现场调试工作，并提供远程技术支持，指导供应商完成出货前的系统联调，确保满足客户交付要求； 6.建立和完善采购质量管理流程、制度与规范，组织内部培训，提升团队对质量标准和操作流程的理解与执行。 【任职资格】 1.机械工程、通信、电子工程、计算机等相关专业大专及以上学历； 2.具备电气或通信工程屏柜集成经验者优先考虑； 3.在制造类企业拥有3至5年供应商质量管理、来料控制或制程质量相关工作经验； 4.有主导供应商审核及推动质量改善项目并取得实效的经历； 5.具备成套设备测试经历者优先； 6.能够识读CAD图纸； 7.熟练使用Excel等办公工具开展数据分析，具备异常识别与处理能力； 8.具备扎实的根本原因分析与问题解决技能； 9.拥有较强的市场洞察力、谈判技巧，良好的沟通协调能力和逻辑思维； 10.工作认真细致，作风严谨，执行力强，责任心高，能适应较高强度的工作节奏； 11.遵守职业操守，行为规范严明，严格执行公司采购相关规定； 服从上级安排的其他临时性或紧急任务。 【薪资福利】 八小时工作制+双休+季度奖金+五险一金+年度旅游+免费健康体检

1、负责船员安全管理能力、技术操作能力的考核与评估； 2、负责船舶日常安全检查，排查安全隐患，确保船舶适航； 3、负责船舶安全管理制度的制定、修改、宣传与执行； 4、负责船舶、船员资料的整理、归档与管理； 5、组织制定船舶应急预案，定期组织实施应急演练； 6、组织船员安全学习、培训、教育，提升全员安全素质； 7、负责船损、机损、人身伤害事故的调查、处理与整改落实； 8、负责不安全项、安全隐患的排查与整改闭环管理； 9、负责船舶年度检验工作的组织与落实； 10、负责与海事、船检、交通委等相关政府主管部门的联系、协调与对接； 11、负责船舶、船员商业保险的落实与理赔处理工作； 12、负责船舶各类证书和相关行业许可证书的申办、更换与管理； 13、负责船舶各类运行数据资料的统计、整理与上报； 14、负责船舶月度、年度维保计划的制定与落实检查； 15、负责相关制度、法规、规范性文件的宣贯与落实情况检查； 16、负责船舶燃油供给的联系协调、统计报告； 17、负责公司其他部门需要协调完成的相关工作； 18、完成公司领导安排的其他工作任务。

岗位职责 1、掌握LED驱动、充电器、工业电源等产品的安全规范标准； 2、熟悉CDF清单内容，并完成相关技术资料的归集与整理； 3、掌握各类安规测试标准，具备实际操作能力； 4、根据目标国家的认证要求，对接认证机构并参与认证前期规划与协调沟通。 任职要求： 1.本科及以上学历，5年以上相同岗位工作经验 2.具备电子元器件基础知识，熟悉各类产品认证的标准与流程； 3.能够独立牵头组织并推进认证项目实施； 4.具有良好的职业道德，责任心强，具备较强的沟通协作能力

合同签署：东莞华晶公司 任职资格 1. 学历及专业要求：大专及以上或同等学历，机械、电子、材料、化工类相关专业优先 2. 工作经验要求：具备6年以上相关工作经验，其中至少3年从事SQE岗位，有手机或转轴类产品组装经验者更佳 3. 专业知识技能：掌握国家及欧盟质量法规要求，熟悉ISO9001质量管理体系；了解机械加工工艺及表面处理技术（如电镀、喷涂、PVD等）；熟练运用异常改善方法，掌握品质管理常用工具，包括QC七大手法、8D报告、TS16949五大核心工具；能熟练使用EXCEL、Minitab等数据分析软件 4. 能力素质要求：熟悉供应商管理流程，具备独立应对供应商现场及内部质量问题的能力；具有喷涂、PVD、抛光、电镀、CNC等表面处理工艺经验；具备良好的沟通协调能力与抗压能力，注重团队合作 5. 个性及生理特征：性格积极外向，工作认真负责，具备较强的责任意识；身体健康，心理状态良好，能适应高强度工作节奏 主要职责： 1. 对供应商制程进行审核，汇总发现的问题点并跟进整改措施闭环 2. 针对来料不合格情况组织评审，跟踪8D报告回复进度，并现场验证改善效果 3. 处理外协来料异常问题，及时反馈并推动解决 4. 确认外协材料异常情形，协同厂内推动改善措施落实 5. 负责EC物料在供应商端的排查、清理及相关管控工作 6. 统计分析供应商来料上线情况及进料检验数据，及时提出改进建议并推动检讨 7. 汇总每周/每月供应商来料异常数据，制定下阶段工作计划 8. 月度评定各供应商品质绩效，得分低于80分时督促其提交整改报告 9. 参与新产品开发过程中的问题收集，协助完成限度样件签核及品质标准建立 10. 主导供应商日常问题点的改善会议，制定PDCA改善计划并跟踪执行 11. 负责外协退货物料的质量判定与评审工作

我司招聘的检验员只是针对产品(汽车传动件）外观进行检查。。40岁以内。视力好的，可以看显微镜，只上长班，有加班。视力不好的需要倒班，有夜班。上班时间:8:00-20:00，免费提供工作餐，缴纳上海社保(社保费用单位全额承担，个人无需支付)。薪资:基本工资2740+加班(计时1.5倍)，综合月收入6000左右！

岗位描述： 1、提供实习岗位：实验室检测员、现场采样员、客服文员、报告文员、销售助理； 2、实习时长：四个月及以上，每周出勤不低于三天，工作时间9:00-18:00； 3、基本要求：面向2026届全日制在读专科、本科及硕士研究生； 4、专业范围：环境、化学、生物、预防医学等理工类相关专业（文员及助理类岗位可放宽至其他专业）； 5、实习安排：结合所学专业与面试评估结果，分配至对应部门进行带教实习，实习结束后双方认可可签订三方就业协议； 6、实习报酬：本科生150元/天，大专生120元/天，研究生180元/天，按月结算； 7、其他福利：提供工作餐、享受节日福利； 8、住宿说明：不提供住宿

岗位职责 1. 协助质量经理建立、实施并维护符合ISO 13485及医疗器械GMP要求的质量管理体系； 2. 负责质量体系文件的编制、审核、分发、回收及归档管理，确保文件受控、版本有效； 3. 组织内部审核，编制内审报告，跟踪不符合项的整改与验证； 4. 参与管理评审，收集输入数据，跟踪输出决议的执行情况； 5. 深度参与产品设计开发全过程的质量控制，包括设计输入、设计输出、设计验证、设计确认及设计变更的合规性审核； 6. 协助建立并维护设计历史文件（DHF）、器械主记录（DMR），确保可追溯性； 7. 参与设计评审、风险分析会议（ISO 14971），推动设计缺陷的早期识别与闭环； 8.负责软件设计开发过程的质量监督，确保符合IEC 62304要求（与质量经理协作）； 9. 制定供应商审核计划，组织新供应商准入评估及年度复审，监控关键物料的来料检验（IQC）数据，推动供应商质量改进； 10. 处理供应商质量问题，跟踪CAPA，评估变更对产品质量的影响 11. 建立并维护来料检验（IQC）、过程检验（IPQC）、成品检验（FQC/OQC） 的检验标准与作业指导书； 12. 统计生产过程质量数据（SPC），分析异常趋势，组织相关部门制定改善措施，参与工艺验证（IQ/OQ/PQ）及设备确认，监督生产现场的质量合规性，负责不合格品处理，组织评审并跟踪处置结果； 13. 协助维护产品全生命周期的风险管理档案（ISO 14971），更新风险分析、风险评价及风险控制措施 14. 负责CAPA（纠正与预防措施） 的发起、调查、根因分析、措施制定及效果验证 15. 准备NMPA/FDA/CE等注册体考所需的质量体系文件，参与现场审核准备与迎审工作，协助完成第三方认证审核（如ISO 13485、MDSAP等） 任职要求 1. 本科及以上学历，医疗器械工程、生物医学工程、电子工程、材料、自动化、质量管理等相关专业； 2. 3年以上医疗器械行业质量管理经验，其中至少1年以上三类有源植入/有源植入式医疗器械质量管理经验（必需）； 3. 有ISO 13485内审员证书，熟悉国内医疗器械GMP要求； 4. 熟悉ISO 13485、医疗器械GMP、ISO 14971，了解IEC 62304及ISO 14708（有源植入专用标准）者优先； 5. 掌握CAPA、FMEA、SPC、5Why等质量工具，能独立完成质量问题的根因分析与改进； 6. 熟悉设计控制、供应商管理、生产过程质量控制流程； 7.良好的文档编写能力，能撰写检验规程、验证方案及质量报告； 8.熟练使用办公软件及质量管理系统（如QMS软件、缺陷跟踪系统）； 加分项 *有三类植入医疗器械从研发到注册上市的全过程质量管理经验; *有NMPA注册体考、FDA QSR 820或CE MDR审核应对经验; *熟悉脑机接口、神经刺激器、植入式电刺激器等产品者优先; *有生产（注册人制度） 质量管理经验; *具备六西格玛绿带/黑带、ASQ CQE等专业认证; *良好的英文读写能力，能阅读国际标准及法规。