负责药厂自动化系统的整体规划、设计与升级改造工作，涵盖PLC（可编程逻辑控制器）、SCADA（数据采集与监控系统）、DCS（分布式控制系统）等核心系统。 依据生产工艺流程，制定自动化控制策略，确保系统设计满足药品生产质量管理规范（GMP）标准。 承担灌装机、冻干机、包装线等自动化设备的日常维护、定期校准及故障排查任务，保障设备高效稳定运行。 快速响应生产现场的自动化系统异常，及时排除故障，降低停机风险，维持生产连续性。 持续监控系统运行参数，识别生产过程中的异常趋势，形成分析报告并提出改进措施。 维护自动化系统历史数据的完整性与安全性，确保符合FDA、ICH等相关法规的数据合规要求。 通过技术优化提升系统运行效率与稳定性，实现能耗节约和运维成本控制。 参与新设备或新技术的评估、验证及安装调试，确保与现有系统无缝集成。 确保自动化系统设计与运行符合GMP、FDA、EMA等国内外监管要求，并在审计或检查中提供专业技术支持。 编制和修订自动化设备的标准操作规程（SOP）及预防性维护计划。 主导或配合自动化类项目的落地实施，统筹协调供应商、工程团队及生产部门资源。 与生产、质量控制（QC）、工程等部门协同合作，解决跨职能技术难题。 建立自动化系统的安全作业规程，落实EHS（环境、健康与安全）管理要求。 对操作员及维修人员开展自动化设备操作与基础维护的培训工作。 撰写设备维护记录、校准文件、变更控制文档（如CAPA）等技术资料。 归档并管理设备技术手册、系统图纸及备份资料，确保文档齐全且具备可追溯性

岗位职责： 1、参与公司新建项目中自控系统的招标支持，开展供应商评估等相关工作；负责自控系统与装置的选型确认、技术文档审核、设计图纸审查、URS编制与优化等工作； 2、参与核对并确认供应商提交的各类自控类文件及图纸资料；协同工艺团队完成工艺与自控方案的制定及技术对接； 3、在项目执行阶段，承担现场自控系统的安装监督、程序调试、系统验证及验收实施工作； 4、负责已建成自控系统的维护计划编制与落实，结合实际运行需求提供仪表与控制系统的日常运维、检修及升级改造技术支持； 5、完成与自控系统相关的其他工作任务。 任职资格： 1、全日制本科及以上学历，机电、自动化、计算机等相关专业背景，具备扎实的自动控制理论基础； 2、掌握制药类厂房设备设施相关规范要求，熟练使用CAD软件绘图，了解机械结构原理及电气自动化知识； 3、具备约3年工作经验，有化学制药领域自控系统应用经验者优先考虑； 4、具有DCS系统实施或更新改造经历，熟悉PLC、WinCC编程者优先录用； 5、具备良好的学习能力、沟通表达及组织协调能力。

岗位职责： 1、执行生产设备的日常巡检、润滑与清洁等预防性维护任务，准确记录设备运行数据。 2、编制并落实设备月度及年度保养方案（涵盖一、二、三级保养），保障保养工作符合标准要求。 3、协助新设备到厂后的安装、调试与试运行工作，参与验收流程并归档相关技术文档。 4、负责备品备件库存管理，提出科学采购建议，在确保维修品质的基础上优化维护成本。 5、参与设备技术改进及自动化提升项目，提高设备综合效率（OEE），减少非计划性停机。 6、及时处理设备突发故障，完成故障排查、修复及根因分析，尽可能缩短生产中断时间。 任职要求： 1、本科及以上学历，机电一体化、电气自动化、机械设计制造及其自动化等相关专业；持有电工证、焊工证或相关职业资格证书者优先考虑； 2、具备3年以上食品行业设备维保工作经验；熟悉肉鸡屠宰加工类设备的构造与工作原理；具有较强的故障判断与实操能力，可独立解决常见设备问题；责任心强，具备良好的团队合作精神。 3、福利待遇：五险一金、节日福利、提供食宿、绩效奖金、良好的职业发展空间和技术培训机会。

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岗位职责 1. 协助工程师做自动化设备调试、装配，记录设备运行数据 2. 配合处理设备简单故障，整理图纸、配件台账 好3. 现场协助设备拆装，跟进设备测试，完成上级安排的其他辅助工作 任职要求 1. 大专及以上，机电、自动化相关专业，应届生也可 2. 看得懂基础电气图纸，愿意学习设备调试，能接受偶尔出差 3. 动手能力强，服从工作安排，有无相关经验均可 4.公司在成都

【岗位职责】 1. 负责电气原理图、接线图、柜内布局、端子图及BOM编制；完成PLC、变频器、伺服、传感器、安全器件等选型。 2. 开发、修改和优化PLC程序及HMI/SCADA画面；配置变频器、伺服、仪表、机器人等通信与联动控制。 3. 主导IO点检、单机调试、联机调试、试运行及验收；处理电气、程序、通信、干扰等现场问题。 4. 诊断并排除设备电气故障，分析重复性问题；优化控制逻辑，管理程序备份、版本和文档。

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岗位职责： 1. 负责自动化设备的日常维护、故障排查与修复，保障产线稳定运行 2. 参与PLC程序调试、优化及简单功能开发，支持产线自动化升级 3. 配合工程师完成新设备安装、接线、参数设置及试运行验收 4. 记录维护台账，定期提交设备运行分析报告 5. 严格遵守安全操作规程，落实现场5S管理要求 任职要求： 1. 专业不限，接受应届毕业生及无经验者，公司提供系统带教培训 2. 具备基础电气知识或机械认知，动手能力强，学习意愿积极 3. 责任心强，能适应制造业工作节奏，服从生产安排 4. 吃苦耐劳，具备良好的沟通协作意识 5. 提供免费食宿、双休及职业成长通道

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岗位职责 1. 现场合规监管 监督生产过程符合GMP规范，核查人员操作、环境条件、设备状态及物料管理情况。 监控洁净区域环境监测数据，确保各项指标达到规定标准。 2. 质量文件审核 审核批次生产记录，确认数据真实性、工艺参数合规性及签批完整性。 负责起草与审核车间SOP、工艺规程等质量管理文件。 3. 验证与确认 组织或审核工艺验证、清洁验证及设备确认的相关方案与报告。 确保所有验证工作满足法规和标准要求。 4. 质量事件处理 主导偏差调查工作，制定纠正措施并监督整改落实。 审核变更控制申请，开展风险评估，保证变更处于受控状态。 跟踪CAPA执行进度，推动质量问题有效关闭。 5. 审计与培训 协助完成内外部审计工作，准备相关资料并落实缺陷项整改。 组织开展GMP相关培训，提升员工合规意识与操作水平。 任职要求 1. 学历： 本科及以上学历。 药学、制药工程、化学工程与工艺、应用化学、生物工程、药物制剂等相关专业。 2. 经验： 具备1-3年原料药或制剂生产、工艺技术或质量管理工作经验；优秀应届生如有相关实习经历可酌情考虑；具有通过FDA（美国食品药品监督管理局）、欧盟、WHO（世界卫生组织）等国际认证经历者优先。熟悉GMP相关法规要求，掌握原料药生产工艺流程，了解工艺验证、清洁验证等验证工作的基本原理。

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1、负责文件管理、质量保证体系等相关文件及记录的编写工作。 2、参与物料、生产、质量等各类文件的审核工作。 3、承担GMP认证申报材料的整理与准备工作。 4、负责仓库原辅料及包装材料的取样工作，以及供应商审计相关事务。 5、开展生产车间验证、生产过程质量监督、洁净区环境检测、取水与取样等任务。 6、参与GMP自检、偏差处理、变更控制及风险评估等相关工作。 7、配合开展认证现场检查及后续跟踪检查，参与缺陷项整改并编制整改报告。 8、协助子公司完成认证及跟踪检查相关工作。 9、完成上级领导安排的其他工作任务。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、加班补助、包吃、包住、交通补助、餐补

公司总部位于西安，旗下多地建有生产基地。本岗位编制归属西安总部，入职后长期外派至外地生产工厂驻场工作，负责氟化工产品现场小试、中试、生产工艺试验、参数优化与现场技术落地，能独立动手开展实验操作，配合车间稳定量产。 【岗位职责】 1. 生产计划执行：根据公司生产计划，合理安排人员、设备与物料，组织日常生产作业，确保生产任务按时完成。 2. 工艺与质量管控：监督生产全过程，严格执行工艺操作规程，监控关键工艺参数，及时发现并纠正质量偏差，确保产品合格率达标。 3. 现场与安全管理：负责生产现场5S管理，落实各项安全生产制度，定期开展安全培训与隐患排查，杜绝安全事故发生。 4. 设备与人员管理：配合设备部门做好核心生产设备的日常维护保养工作；负责生产班组的人员管理、培训与绩效考核。 5. 持续改进工作：收集生产数据，分析生产瓶颈，提出并实施改进方案，不断提升生产效率，降低生产成本。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，材料科学、化学工程、机械制造等相关专业优先。年龄30-50岁。 2. 3年以上制造业生产管理经验，有电子功能材料、晶体材料生产经验者优先考虑。 3. 熟悉工业窑炉类设备的操作与维护者优先。 4. 具备良好的组织协调能力、沟通能力和团队管理能力。 5. 工作认真负责，吃苦耐劳，能承受一定的工作压力，适应倒班制度。 6. 具备强烈的安全意识和质量意识，严格遵守公司各项规章制度。

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工作职责： 协助生产主管落实日常生产计划的执行，跟进生产进度，保障产品按时交付。 负责监控生产现场工艺参数及设备运行状况，做好记录并及时上报异常问题。 参与生产相关数据的采集、汇总与分析，编制产能、良率等核心指标报告。 协同质量部门开展产品检验工作，促进生产环节的质量持续改善。 配合推进生产区域布局及作业流程优化，提高产线运作效率与场地使用率。 任职要求： 本科及以上学历，机械、自动化、工业工程等相关专业背景。 有1年以上制造企业生产管理或工艺技术工作经验，具备汽车零部件行业经历者优先。 熟练使用基础数据分析工具（如Excel函数、Minitab），可独立完成生产报表编制。 熟悉ISO9001等质量管理体系，具有较强的问题识别与解决能力。 具备良好的沟通协作能力，能够高效应对生产现场突发情况。

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