市区展会活动招聘工作人员，要求能连续工作三天，年龄在26至55岁之间，服从管理，调皮捣蛋者不予录用。工作时间为12号至14号（后天），每天早晨5:50集合，必须连续做满三天。薪资为21元每小时，保底8小时，加班另算，有工作餐，吃饭不扣时间。来回坐车只算单程时间。有意者可报名，报名需提供身份证正反面照片、姓名和电话。

工作职责: 1，负责在小红书平台发布指定笔记内容 2，按要求维护笔记保存时长，确保内容正常 任职要求: 1，能够稳定运行账号，配合发布任务 2，具备基础文案能力 薪资待遇: 1，根据笔记保存时长，报酬不等

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杨浦区双阳路学校要招打杂阿姨，年龄50岁到60岁，5点到1:30，工资3500管吃不管住，做五休二。有愿意做的请联系杨老师。

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工作内容： 1. 根据提供的客户信息进行回访沟通，了解客户 2. 通过线上文字聊天方式完成沟通，不需要打电话、不需要外出 薪酬福利： - 线索单价：5-15元/条起，多劳多得无上限； - 结算方式：，当天完成当天结算，不拖欠不压款； - 优秀兼职日薪可达50-100元 - 后期成绩优异可老带新，享受管理提成。 任职要求 1. 年龄16-45岁，男女不限； 2. 打字沟通无障碍，表达清晰流畅； 3. 情绪稳定有耐心，沟通配合度高； 4. 自备手机有电脑更好； 5. 工作认真负责，能按时完成任务。

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招聘建筑工地食堂厨师。 岗位要求：男性年龄60-64岁，女性年龄50-58岁；身体健康，需办理健康证；具有三年以上食堂工作经历。 作息时间：上午9:30至19:00，每日提供两餐；每月休息两天。 薪资待遇面谈。 工作地点位于宝山区月浦镇。

招聘打沙工，工作地点在宝山区和嘉定区，具体位于宝山区宝杨路附近。下午3点半之后全部按1.5倍加班费计算，为23.62元；假日全天双倍，为31.49元；法定假日3倍工资并有过节费。日薪范围为330-350-370元。年龄要求为18-41-44岁。

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长白班急招电工日薪450不要证包吃包住长期稳定有活 年龄20-42岁 月综合工资12000左右 每周可以预支工资

岗位职责： 1. 负责混凝土原材料、半成品及成品的物理性能检测与质量判定，确保符合国家及行业标准 2. 严格按标准操作规程（SOP）执行检验任务，准确填写并归档检验记录，保证数据可追溯 3. 及时识别、反馈异常检测结果，协助分析质量问题，跟踪验证改进措施落实情况 4. 日常维护与校准检测仪器设备，确保其精度、稳定性及计量合规性 5. 积极配合内外部质量审核，提供真实、完整、规范的检验资料支持 任职要求： 1. 学历不限，质量检验、材料科学、土木工程等相关专业背景者优先 2. 有物检员、质检员或建材检测类岗位经验者优先，无经验者可带教培养 3. 熟悉水泥、混凝土基础检测方法（如强度、稠度、凝结时间等），能正确使用压力机、维卡仪等常用设备 4. 工作细致严谨，责任心强，具备基本数据读取、记录与简单分析能力 5. 具备良好沟通意识和基础办公软件操作能力，能适应实验室与生产现场协同工作

检测师带证会做资料的员工薪资福利:到手工资6000元/月，月休四天假招工人数:1名新建高速公路监理单位招聘检员，来源于添加推送工作地址:湖南省

招聘操作兼质控熟手一名。薪资福利方面，包吃住。工作内容较少，具体详情可进一步沟通。工作地址位于温州市瓯海区。

1.招聘岗位:焊接质量员（1名） 2.工作地点：广东省茂名石化乙烯改造项目现场 3.联系方式： 4.薪资：0.8W~1.3W 5.岗位要求：要求持证，焊接质量或质量员证的优先

岗位职责： 1.负责住宅精装项目分户验收工作，逐户检查装修质量、功能使用及观感效果 2.依据国家规范、地方标准及项目交付要求，填写验收记录并汇总质量问题清单 3.跟踪整改闭环，复验不合格项，确保问题100%销项并达标交付 4.配合甲方、监理及总包单位开展联合验收，及时沟通协调技术与管理问题 5. 整理归档验收资料，确保过程可追溯、数据真实完整 任职要求： 1.学历不限，建筑工程、土木工程、装饰工程等相关专业优先 2.具备住宅精装修质量验收经验者优先，熟悉分户验收流程与标准 3.熟悉《住宅工程质量分户验收规程》及常见装修通病防治要点 4.责任心强，细致严谨，具备良好的现场沟通与问题反馈能力 5. 能适应阶段性驻场工作，服从项目所在地调配

正式工丨五险一金丨包吃住，福利拉满 普工 18-40 岁（少量） 工作:半坐半站，手工活。 长白班为主，部分车间（中/夜班） 底薪:底薪2880/月 提示:结合满月出勤，整体八小时计件达标 质检员 25-40 岁，高中以上学历，有巡检经验，需要走来走去 试用期底薪3014元300元绩效， 转正后底薪3288元600元绩效 所有工种:平时1.5倍 双休日2倍，法定假日3倍。 以上所有工种缴纳交上海五险一金 以上所有工种厂吃厂住 时间:早晨8.30进场 地址：宝山区萧云路

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岗位职责： 1.根据企业实际需求，灵活承担各类临时性、辅助性或专项性工作任务 2.配合部门完成基础事务支持，包括文档整理、数据录入、沟通协调等 3.遵守公司规章制度，服从工作安排，保障任务高效执行 4.积极参与团队协作，主动学习岗位相关知识与技能 5. 完成上级交办的其他合理工作事项 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及办公软件操作能力 2. 工作经验不限，责任心强，态度积极，适应力好 3.具备良好的沟通表达能力和团队合作意识 4.能够接受岗位调配，服从公司统一管理安排 5. 无不良从业记录，认同企业文化，遵守职业操守

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岗位描述： 1、实习岗位包括：实验室检验员、现场采样员、客服文员、报告文员、销售助理； 2、实习周期需满四个月及以上，每周出勤不低于三天，工作时段为9:00-18:00； 3、面向对象：2026届全日制在读专科、本科及硕士研究生； 4、专业范围：环境、化学、生物、预防医学等理工科相关专业（文员类岗位可放宽至其他专业）； 5、实习安排将结合所学专业与面试评估结果，分配至对应部门进行带教培养，实习结束后双方意向明确可签署三方就业协议； 6、实习报酬：本科生150元/天，大专生120元/天，研究生180元/天，薪资按月发放； 7、其他福利：提供工作餐、享有节日福利； 8、不安排住宿

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实验室细胞培养操作员 职位描述： 我们正在招聘细胞培养操作员，加入瑾原生物的实验室团队。如果你热爱生命科学，具备细胞培养经验，期待在一个专业、稳定、有发展空间的环境中持续成长，欢迎加入我们！ 岗位职责： 负责细胞的日常培养、传代、冻存及复苏操作 出库前检查细胞状态及密度是否达标，并进行显微镜观察记录 产品出入库登记、试验材料管理 跟进产品售后情况及基础售后支持工作 协助完成试验相关操作及领导交办的其他任务 任职要求： 中专及以上学历，生物、医学、制药等相关专业优先 1-2年细胞培养相关工作经验，有较强的无菌操作意识 工作认真踏实、责任心强，诚恳稳重，具备团队协作精神 有良好的沟通能力及突发问题处理能力 学习能力强，能适应生物实验工作的规范与节奏 居住地为上海本地，可接受节假日轮班安排 工作时间与福利： 工作时间：早9点-晚6点，做五休二，轮休制 节假日根据实验安排可轮岗值班，合理安排 提供良好的职业培训 舒适整洁的实验环境，友好的团队氛围 公司简介： 上海瑾原生物技术有限公司专注于细胞相关产品的研发与应用，致力于为医疗与科研单位提供高质量的细胞产品与技术服务。我们期待与你共同成长、共创未来。 工作地点： 上海市【地址】

岗位职责: 1.负责对玩偶类商品进行质量检查和评估 2.确保商品符合公司制定的质量标准 3.及时反馈并处理商品质量问题 任职要求： 1.细心负责对数字敏感，有相关工作经验 2.能够准确判断商品质量，及时发现并解决质量问题

岗位职责 1. 协助质量经理建立、实施并维护符合ISO 13485及医疗器械GMP要求的质量管理体系； 2. 负责质量体系文件的编制、审核、分发、回收及归档管理，确保文件受控、版本有效； 3. 组织内部审核，编制内审报告，跟踪不符合项的整改与验证； 4. 参与管理评审，收集输入数据，跟踪输出决议的执行情况； 5. 深度参与产品设计开发全过程的质量控制，包括设计输入、设计输出、设计验证、设计确认及设计变更的合规性审核； 6. 协助建立并维护设计历史文件（DHF）、器械主记录（DMR），确保可追溯性； 7. 参与设计评审、风险分析会议（ISO 14971），推动设计缺陷的早期识别与闭环； 8.负责软件设计开发过程的质量监督，确保符合IEC 62304要求（与质量经理协作）； 9. 制定供应商审核计划，组织新供应商准入评估及年度复审，监控关键物料的来料检验（IQC）数据，推动供应商质量改进； 10. 处理供应商质量问题，跟踪CAPA，评估变更对产品质量的影响 11. 建立并维护来料检验（IQC）、过程检验（IPQC）、成品检验（FQC/OQC） 的检验标准与作业指导书； 12. 统计生产过程质量数据（SPC），分析异常趋势，组织相关部门制定改善措施，参与工艺验证（IQ/OQ/PQ）及设备确认，监督生产现场的质量合规性，负责不合格品处理，组织评审并跟踪处置结果； 13. 协助维护产品全生命周期的风险管理档案（ISO 14971），更新风险分析、风险评价及风险控制措施 14. 负责CAPA（纠正与预防措施） 的发起、调查、根因分析、措施制定及效果验证 15. 准备NMPA/FDA/CE等注册体考所需的质量体系文件，参与现场审核准备与迎审工作，协助完成第三方认证审核（如ISO 13485、MDSAP等） 任职要求 1. 本科及以上学历，医疗器械工程、生物医学工程、电子工程、材料、自动化、质量管理等相关专业； 2. 3年以上医疗器械行业质量管理经验，其中至少1年以上三类有源植入/有源植入式医疗器械质量管理经验（必需）； 3. 有ISO 13485内审员证书，熟悉国内医疗器械GMP要求； 4. 熟悉ISO 13485、医疗器械GMP、ISO 14971，了解IEC 62304及ISO 14708（有源植入专用标准）者优先； 5. 掌握CAPA、FMEA、SPC、5Why等质量工具，能独立完成质量问题的根因分析与改进； 6. 熟悉设计控制、供应商管理、生产过程质量控制流程； 7.良好的文档编写能力，能撰写检验规程、验证方案及质量报告； 8.熟练使用办公软件及质量管理系统（如QMS软件、缺陷跟踪系统）； 加分项 *有三类植入医疗器械从研发到注册上市的全过程质量管理经验; *有NMPA注册体考、FDA QSR 820或CE MDR审核应对经验; *熟悉脑机接口、神经刺激器、植入式电刺激器等产品者优先; *有生产（注册人制度） 质量管理经验; *具备六西格玛绿带/黑带、ASQ CQE等专业认证; *良好的英文读写能力，能阅读国际标准及法规。