
质量检测员
5-6千/月
品检工保险餐补社保3-5人月结全职接受无质检经验只上白班双休不需要出差
岗位职责:
1.负责原材料、生产过程及成品的质量检验工作。
2.使用检测工具进行数据记录,并判定产品是否合格。
3.及时发现并报告质量问题,协助进行问题分析。
任职要求:
1.大专及以上学历,专业不限。
2.工作认真细致,有责任心,原则性强。
3.有相关经验或了解ISO质量管理体系者优先,无经验可培训。
品控抽检9500/月五险一金/带薪培训
7-8千/月
品检工保险餐补高温补贴社保包住包吃五险一金五险20人以上月结全职接受无质检经验只上白班双休不需要出差
【有意向者,请直接打招呼点击微聊咨询,人事部24小时随时回复】
一、职位信息
工作具体内容:
1、负责到下属子公司/合作客户公司常驻,每次12-15人/组,由组长带队一同前往;
2、登记产品数据以及不良品数据,有不良品发回原厂维修做数据分析;
3、做好每日报备,总结并上传总部,做好下属子公司/客户公司反馈的问题记录;
4、周末双休,早八晚六,不加班,需要异地出差,出差期间产生的吃饭住宿公司全额报销!
二、工作要求
1、身体健康,无重大犯罪记录,
2、有积极认真的工作态度,做事认真有责任心,能吃苦耐劳,人品端正;
3、认识和会写26个英文字母,不能接受跨省异地出差不接收。
三、薪资详情
薪资结构:
1、第一个月试用期综合工资6000元;
2、第二月正式底薪5500元+绩效提成2500-3500元=综合薪资8800-9800左右;
3、有退伍证额外加500工资-大专以上学历证书外加500工资
4、额外每个月外勤补贴生活费3000/月,
结算方式:每月十号打卡,节假日提前发放。
5、
项目(如有):无
收费标准(如有):无
备注:,一般是10-100元,我司不收费,甲方统一安排如上。
四、【福利待遇】
1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险(五险一金);
2、公司免费提供工早中晚3餐,二荤二素;另提供面食、水果等提供挑选;
3、公司提供员工公寓,生活区4-6人标准间(夫妻入职可提供夫妻双人间宿舍)、空调、热水、电视、宽带无线俱全.
高薪7000-12000/仓储/质检/年轻人/住宿环境好/简单好操作
7千-1.2万/月
质检员包住包吃11-20人月结全职
岗位内容:
工作内容:
主要负责:潮牌衣服鞋子,等物品拍照质检鉴定售后,等工作流程。
工作时间:
两班倒夜班补贴20元/天。
招聘要求:
18-35岁
住宿环境:
宿舍设施应有尽有,服务周到(全天接人随时安排住宿)
薪资福利:
底薪计件提成各项补贴综合薪资7000-12000
质量工程师
1-1.5万/月
质量管理保险社保1-2人月结全职
急招8-9月能到岗者优先考虑
替外企客户招聘(知名德资钢管集团)
老板nice,团队nice,外企风格,业务发展趋势健康
特别优秀者待遇可谈
工作内容:
1、负责管道材料的内部组织订单的检验工作,例如钢管、管件、法兰、阀门、结构钢及其他材料,负责编制并及时出具检验报告。
2、向管理层汇报工作,协助项目团队以及根据实际情况协调现场检测工作。
3、具备处理和修改WPS、MPS、ITP及CAD图纸等文件的能力。
4、能灵活参与不同材料组别的检测及工作分配。
任职要求:
1)学历专业:本科或同等学力相关专业,金属材料、材料成型、机械工程、热处理,无损检测或焊接更优。
2)行业经验:了解阀门、管桩、不锈钢管等方面知识。
3)证书资质:无损探伤资质NDT,包括但不限于ISO,GB,ASME,EN标准下各级证书。
4)3年以上工作经验。
5)语言能力CET-4或同等英语水平,具备专业相关英语读写技能,听说流利加分。
6)工作地点上海,接受出差。
达丰缴纳五险一金8000+奖金+小时工
6-8千/月
质检员包住包吃五险一金20人以上月结全职两班倒上六休一不需要出差
公司主要生产:苹果笔记本电脑、平板电脑、苹果IPad,苹果一体机,苹果智能手表等时尚尖端电子产品;恒温车间,坐着上班,不穿无尘服;世界500强,厂内设施齐全。厂里常年无淡季待遇好,工作稳定。
【招聘岗位】:普工、维修、技工、产线维修、制程、车间助理、仓管、物料员、稽核员、ME、OP、OQC、SQE、FE1、作业员、质检、物料、库管、打包、组装……
模式1:正式工
在职满31天返1000元;
在职满61天返1000元;
出名单不需要在职
模式2:小时工
员工:24/24/H 工期30/60/天需在职32/62/天
出名单不需要在职
底薪2740元+加班+全勤奖+绩效+职位补助等等
一个月综合工资在7500-8000以上
平时加班1.5倍——23.35元/小时
周六加班2倍——31.14元/小时
节假日加班3倍——46.70元/小时
夜班津贴:15元/天
周六末如果上班全天算加班,双倍工资
全勤奖金: 150-300
绩效奖金: 200-400
旺季奖金 : 1500-2000
岗位津贴: 360-450
年终奖金: 3000-10000
职位考核:晋升一个等级,奖励200-300不等
每月5号准时发放工资
【工作时间】
1、正常工作时间:每天8小时+正常加班2.5小时 ,每周5天;
2、加班时间:平时每日加班不超过3小时;
3、公司执行白晚班两班制,夜班津贴15元/天(可由助理备注白夜班)
【福利待遇】
1、保险:公司依法为公司员工缴纳上海五险一金;
【伙食住宿】
饮食 : 公司办理好厂牌,统一刷卡免费吃饭,吃饭全免费不扣工资,不想吃饭也可以刷水果~公司园区设有八大菜系如:鲁、川、粤、闽、苏、浙、湘、徽等菜系(另有:德克士、超级机车、拉面、烩面、烧烤、煎饼、麻辣烫、沙县小吃等美食小吃街)可满足多样化的用餐需求
品检
4-7千/月
质检员品检工高温补贴社保包吃五险1-2人月结全职有质检经验只上白班上六休一不需要出差
岗位职责:
1.负责生产过程中的质量检验工作,严格按照标准对原材料、半成品及成品进行抽样检测
2.记录并汇总质检数据,及时反馈异常情况
3.维护和保养检测工具及设备,确保测量结果的准确性和可靠性
4.遵守公司质量管理规范,熟悉五金钣金识图知识者优先
5.配合完成上级安排的其他质量管控相关任务,保障产品符合出货标准
任职要求:
1.学历不限,具备基本读写能力和数据记录意识
2.有制造业质检工作经验者优先,能快速掌握各类检测工具使用方法
3.工作认真细致,责任强,具备良好的沟通能力和团队协作精神
4.能适应生产车间环境,服从工作安排,可接受加班安排
iqc质量工程师
7千-1.5万/月
质量管理1-2人蔡司三坐标有质量管理经验
岗位职责
负责半导体设备机械零部件、标准件的来料检验,对照图纸和检验标准检查尺寸、外观等
核心工作:操作蔡司三坐标测量仪,使用 Calypso 软件完成零件尺寸检测,出具检测报告
发现不合格品及时标识隔离,做好记录并上报,跟踪处理结果
维护检验记录和台账,负责三坐标及卡尺、千分尺等常用工具的日常保养
保持检验区域整洁,配合其他部门解决来料相关的简单质量问题
任职要求
中专及以上学历,机械、机电相关专业优先
硬性要求:会操作蔡司三坐标,会用 Calypso 软件,能独立完成基础零件测量
能看懂简单的机械图纸,了解基本的形位公差
工作认真负责,细心踏实,有质量意识
有 1 年以上工厂检验经验即可,有无半导体行业经验都可以
质量管理
【岗位职责】
1.质量体系管理:维护并优化公司质量管理体系,确保其符合相关国际标准及平台要求,负责体系持续有效运行,并推动各项质量标准的贯彻执行。
2.新品质量管控:负责新产品从设计验证到量产全过程的质量管控,确保新品量产质量风险得到有效预防。
3.供应商质量管理:参与新供应商审核与评估,监控来料质量表现,推动供应商进行质量改善,并验证其改善效果。
4.制程质量控制:监控和分析生产过程质量数据,运用统计工具识别异常,主导解决生产过程中的重大质量问题,降低不良率。
5.客户质量支持:负责处理质量投诉与退货,主导使用8D等工具进行根本原因分析,制定并实施有效的纠正与预防措施,按时提交报告。
6.质量工具应用:主导或参与测量系统分析、统计过程控制等质量工具的应用与推广,确保检测结果的可靠性与过程的稳定性。
7.持续改进推动:识别质量改进机会,主导或参与跨部门的质量改进项目,提升产品质量与过程能力。
【任职资格】
1.统招本科及以上学历,机械、电子、材料、工业工程等相关工科专业背景。
2.具备2年以上质量工程师相关工作经验,熟悉产品的开发与生产流程。
3.熟悉ISO9001质量管理体系,掌握APQP、FMEA、PPAP、MSA、SPR等核心质量工具。
4.具备独立分析问题和解决问题的能力,能熟练运用8D、鱼骨图、5Why等质量工具。
5.具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,能够与产品、采购、运营等多部门高效协作。
6.有跨境电商或进出口行业经验、具备内审员资格证或六西格玛绿带认证者优先。
7.具备一定的数据统计分析能力,能熟练使用Minitab等软件者优先。
工作地点:山东泰安
面试地点:上海松江九亭中心五号楼501
操作工
7-8千/月
质量管理餐补20人以上月结全职
只招工人年龄18到35岁!
岗位介绍用人单位基本情况:日月光封装测试(上海)有限公司介绍:半导体(硅片及化合物半导体)集成电路元器件的晶圆针测、测试及封装,封装、测试的设备及软硬件设计开发;电脑软硬件设计,可靠性测试,生产光电子器件等新型电子元器件,销售自产产品及提供相关技术服务及咨询;半导体原材料的批发、佣金代理(拍卖除外)和进出口,并提供其他相关配套服务;自有空余房屋的租赁。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】。
工作环境:恒温车间,连体静电衣,白大褂
生产产品:手机芯片
工作内容:IC测试,包装。流动作业。
计薪工时:一天计薪10个小时,一个月综合260到300左右。
住宿伙食
宿舍环境:4人间;2人间。
住宿费用:165元/月,
水电费用:水电费平摊。
厂到宿舍:厂车,坐车10分钟左右,
餐费款:。吃不吃都。超出部分按实际
招C1小车驾驶员包吃包住底薪1万二
1.1-1.2万/月
网约车司机包住3-5人周结C1照
综合薪资12000左右,面试当天可以直接入职提车,感兴趣直接投递简历
公司提供住宿!环境优美,干净卫生,方便停车!!!
面试当天就可以入住!!!
二,任职要求:
1.年龄21周岁至59周岁
2.持有C1及c2以上驾驶证
3.无案底,酒驾史
4.无重大交通事故及一次性扣满12分
福利公司提供车子!
一人一车台车24小时都是司机保管,不用来公司报道!
公司提供住宿,环境好,基本设施齐全!方便停车!
焊工长期20人以上日结
焊工日结400一天,包吃包住,要求45岁以下,必须要有应急管理局的焊工证,工资每天一发,想来的,可以联系我,详细咨询,入职不体检,没有任何费用
检测员
公路、水运试验检测要求熟悉试验检测相关规范标准,能独立开展常规试验检测工作,吃苦耐劳,有上进心,责任心强,两年以上相关工作经验,有水运证,近期可上岗优先;薪资福利:详谈!!!招工人数:3-5名,请将简历私发给我工作地址:浙江/海南
工长检测员
招聘质检员一名,要求从事混凝土物检、质检工作一年以上,熟悉混凝土相关的原材料检测试验,能吃苦耐劳,有团队合作精神。工资待遇面谈。
招聘前场工长一名,要求具有从事混凝土工作经验,熟悉混凝土相关的知识,与工地沟通能力强,能吃苦耐劳,有团队合作精神。工资待遇面议。
有意者可报名。
检测员月结
试验检测师35岁以下能力:有一定工作经验、踏实肯干,有团队精神。证书:有证人员10人,无证人员15人。中心试验室、工地试验室、桥梁施工监控、隧道桥梁检测薪资福利:待遇面议工作地址:安徽、湖北、江西
检测员月结
检测师必须持公路水运试验检测师(有桥隧证或交安证优先);员工(40岁以下),服从公司安排、认真对待工作,有团队精神。桥梁定检、交工检测薪资福利:税前9000~10000,税后7500~8000,缴纳五险一金报销到岗路费,两月休假6天,三月休假8天,报销休假路费招工人数:2人工作地址:甘肃省高速公路项目
船舶主管
1.6-2万/月
生产安全管理水上工作经验船舶管理经验
1、负责船员安全管理能力、技术操作能力的考核与评估;
2、负责船舶日常安全检查,排查安全隐患,确保船舶适航;
3、负责船舶安全管理制度的制定、修改、宣传与执行;
4、负责船舶、船员资料的整理、归档与管理;
5、组织制定船舶应急预案,定期组织实施应急演练;
6、组织船员安全学习、培训、教育,提升全员安全素质;
7、负责船损、机损、人身伤害事故的调查、处理与整改落实;
8、负责不安全项、安全隐患的排查与整改闭环管理;
9、负责船舶年度检验工作的组织与落实;
10、负责与海事、船检、交通委等相关政府主管部门的联系、协调与对接;
11、负责船舶、船员商业保险的落实与理赔处理工作;
12、负责船舶各类证书和相关行业许可证书的申办、更换与管理;
13、负责船舶各类运行数据资料的统计、整理与上报;
14、负责船舶月度、年度维保计划的制定与落实检查;
15、负责相关制度、法规、规范性文件的宣贯与落实情况检查;
16、负责船舶燃油供给的联系协调、统计报告;
17、负责公司其他部门需要协调完成的相关工作;
18、完成公司领导安排的其他工作任务。
质检员
5-7千/月
品检工质检员社保包吃6-10人月结全职
我司招聘的检验员只是针对产品(汽车传动件)外观进行检查。。40岁以内。视力好的,可以看显微镜,只上长班,有加班。视力不好的需要倒班,有夜班。上班时间:8:00-20:00,免费提供工作餐,缴纳上海社保(社保费用单位全额承担,个人无需支付)。薪资:基本工资2740+加班(计时1.5倍),综合月收入6000左右!
质量管理体系专员
1-1.5万/月
体系工程师5-10年大专ISO9001IATF16949ISO14001
岗位职责:
具备3年以上PCBA行业工作经验,大专以上学历,累计5年以上PCBA领域从业经历。
熟悉汽车电子产品在质量管理方面的要求,具备IATF16949体系的建立与维护实操经验。
主导体系内部及外部审核工作,保障体系持续有效运行,并通过客户各类审核评估。
负责统筹应对客户现场审核及相关质量要求的落实。
掌握PCBA生产全流程工艺、品质规范及典型异常问题的分析与改善方法。
熟练运用IATF16949、VDA6.3等质量管理体系标准,精通APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA五大核心工具。
具备较强的沟通协作能力、数据解读能力及系统性问题解决能力。
为人正直,坚持原则,责任心强,拥有一定团队管理实践经验。
实验室技术员
5-8千/月
实验室技术员经验不限本科食品相关专业环保相关专业化学相关专业
岗位描述:
1.负责水质、空气、土壤、金属等样品的理化、微生物及有机无机成分的检测与分析工作;
2.按照标准流程完成各项实验任务,并出具准确、规范的检测报告;
3.承担实验室常用分析设备的日常维护与基础故障排查;
4.完成上级安排的其他相关工作内容。
任职要求:
1.全日制本科及以上学历,环境科学、化学、生物等相关专业背景;
2.掌握实验室常规分析操作,熟练使用分光光度计、气相色谱仪等仪器,具备实验问题识别与解决能力,可运用新方法进行分析验证;
3.具备化学分析基础,有环境检测相关经验者优先考虑;
4.工作踏实严谨,诚实守信,具备较强的抗压能力与团队协作意识;
5.欢迎应届毕业生及实习生投递应聘。
福利:五险两金、带薪培训、节日礼品
上班时间:做五休二(9:00-18:00)
采购品质工程师
1.2-1.8万/月
供应商质量工程师3-5年大专质量管理质量工程SQE工作经验
宽域集团(https://kemyond.com/)成立于2010年,专注于网络交换通信、精确授时、安全技术、5G及工业通用计算平台等领域的工业信息化基础设施解决方案。
【岗位职责】
1.参与新供应商及新物料的引入评估,审核其质量管理体系文件,评估检验能力与产能是否符合公司标准,完成初步评审后提交准入资料;
2.对来料检验数据进行分析,定位质量问题根源,制定并跟进纠正与预防措施,推动供应商提升来料品质水平;
3.监控关键物料供应商的生产流程与质量表现,实施月度绩效评价,分析考核结果并输出改进建议,降低异常发生频率;
4.协同技术团队,确认产品设计过程中已充分考量可制造性相关因素;
5.负责成套设备的现场调试工作,并提供远程技术支持,指导供应商完成出货前的系统联调,确保满足客户交付要求;
6.建立和完善采购质量管理流程、制度与规范,组织内部培训,提升团队对质量标准和操作流程的理解与执行。
【任职资格】
1.机械工程、通信、电子工程、计算机等相关专业大专及以上学历;
2.具备电气或通信工程屏柜集成经验者优先考虑;
3.在制造类企业拥有3至5年供应商质量管理、来料控制或制程质量相关工作经验;
4.有主导供应商审核及推动质量改善项目并取得实效的经历;
5.具备成套设备测试经历者优先;
6.能够识读CAD图纸;
7.熟练使用Excel等办公工具开展数据分析,具备异常识别与处理能力;
8.具备扎实的根本原因分析与问题解决技能;
9.拥有较强的市场洞察力、谈判技巧,良好的沟通协调能力和逻辑思维;
10.工作认真细致,作风严谨,执行力强,责任心高,能适应较高强度的工作节奏;
11.遵守职业操守,行为规范严明,严格执行公司采购相关规定;
服从上级安排的其他临时性或紧急任务。
【薪资福利】
八小时工作制+双休+季度奖金+五险一金+年度旅游+免费健康体检
质量体系工程师
1-1.5万/月
体系工程师5-10年大专ISO9001IATF16949ISO14001
岗位职责:
具备3年以上PCBA行业从业经历,大专或以上学历,累计5年以上PCBA领域工作经验,掌握汽车电子产品在品质管理方面的规范要求,具备IATF16949体系建立与维护的实际经验。
牵头组织内外部体系审核,保障质量体系持续有效运行,并符合客户审核标准。
主导应对客户现场及文件审核工作。
熟悉PCBA生产制程、品质判定依据以及典型异常问题的分析与改善方法。
熟练运用IATF16949、VDA6.3等质量管理体系标准,精通五大核心工具(APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA)。
具备较强的沟通协作能力、数据解读能力及系统性问题解决能力。
坚持原则,责任感强,拥有团队管理相关经验。
医疗器械质量主管
1.8-3万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科有源医疗器械三类医疗器械质量体系管理供应商质量ISO13485GMP认证ISO14971生产过程控制
岗位职责
1. 协助质量经理建立、实施并维护符合ISO 13485及医疗器械GMP要求的质量管理体系;
2. 负责质量体系文件的编制、审核、分发、回收及归档管理,确保文件受控、版本有效;
3. 组织内部审核,编制内审报告,跟踪不符合项的整改与验证;
4. 参与管理评审,收集输入数据,跟踪输出决议的执行情况;
5. 深度参与产品设计开发全过程的质量控制,包括设计输入、设计输出、设计验证、设计确认及设计变更的合规性审核;
6. 协助建立并维护设计历史文件(DHF)、器械主记录(DMR),确保可追溯性;
7. 参与设计评审、风险分析会议(ISO 14971),推动设计缺陷的早期识别与闭环;
8.负责软件设计开发过程的质量监督,确保符合IEC 62304要求(与质量经理协作);
9. 制定供应商审核计划,组织新供应商准入评估及年度复审,监控关键物料的来料检验(IQC)数据,推动供应商质量改进;
10. 处理供应商质量问题,跟踪CAPA,评估变更对产品质量的影响
11. 建立并维护来料检验(IQC)、过程检验(IPQC)、成品检验(FQC/OQC) 的检验标准与作业指导书;
12. 统计生产过程质量数据(SPC),分析异常趋势,组织相关部门制定改善措施,参与工艺验证(IQ/OQ/PQ)及设备确认,监督生产现场的质量合规性,负责不合格品处理,组织评审并跟踪处置结果;
13. 协助维护产品全生命周期的风险管理档案(ISO 14971),更新风险分析、风险评价及风险控制措施
14. 负责CAPA(纠正与预防措施) 的发起、调查、根因分析、措施制定及效果验证
15. 准备NMPA/FDA/CE等注册体考所需的质量体系文件,参与现场审核准备与迎审工作,协助完成第三方认证审核(如ISO 13485、MDSAP等)
任职要求
1. 本科及以上学历,医疗器械工程、生物医学工程、电子工程、材料、自动化、质量管理等相关专业;
2. 3年以上医疗器械行业质量管理经验,其中至少1年以上三类有源植入/有源植入式医疗器械质量管理经验(必需);
3. 有ISO 13485内审员证书,熟悉国内医疗器械GMP要求;
4. 熟悉ISO 13485、医疗器械GMP、ISO 14971,了解IEC 62304及ISO 14708(有源植入专用标准)者优先;
5. 掌握CAPA、FMEA、SPC、5Why等质量工具,能独立完成质量问题的根因分析与改进;
6. 熟悉设计控制、供应商管理、生产过程质量控制流程;
7.良好的文档编写能力,能撰写检验规程、验证方案及质量报告;
8.熟练使用办公软件及质量管理系统(如QMS软件、缺陷跟踪系统);
加分项
*有三类植入医疗器械从研发到注册上市的全过程质量管理经验;
*有NMPA注册体考、FDA QSR 820或CE MDR审核应对经验;
*熟悉脑机接口、神经刺激器、植入式电刺激器等产品者优先;
*有生产(注册人制度) 质量管理经验;
*具备六西格玛绿带/黑带、ASQ CQE等专业认证;
*良好的英文读写能力,能阅读国际标准及法规。
sqe供应商质量工程师
1-1.5万/月
供应商质量工程师5-10年大专
合同签署:东莞华晶公司
任职资格
1. 学历及专业要求:大专及以上或同等学历,机械、电子、材料、化工类相关专业优先
2. 工作经验要求:具备6年以上相关工作经验,其中至少3年从事SQE岗位,有手机或转轴类产品组装经验者更佳
3. 专业知识技能:掌握国家及欧盟质量法规要求,熟悉ISO9001质量管理体系;了解机械加工工艺及表面处理技术(如电镀、喷涂、PVD等);熟练运用异常改善方法,掌握品质管理常用工具,包括QC七大手法、8D报告、TS16949五大核心工具;能熟练使用EXCEL、Minitab等数据分析软件
4. 能力素质要求:熟悉供应商管理流程,具备独立应对供应商现场及内部质量问题的能力;具有喷涂、PVD、抛光、电镀、CNC等表面处理工艺经验;具备良好的沟通协调能力与抗压能力,注重团队合作
5. 个性及生理特征:性格积极外向,工作认真负责,具备较强的责任意识;身体健康,心理状态良好,能适应高强度工作节奏
主要职责:
1. 对供应商制程进行审核,汇总发现的问题点并跟进整改措施闭环
2. 针对来料不合格情况组织评审,跟踪8D报告回复进度,并现场验证改善效果
3. 处理外协来料异常问题,及时反馈并推动解决
4. 确认外协材料异常情形,协同厂内推动改善措施落实
5. 负责EC物料在供应商端的排查、清理及相关管控工作
6. 统计分析供应商来料上线情况及进料检验数据,及时提出改进建议并推动检讨
7. 汇总每周/每月供应商来料异常数据,制定下阶段工作计划
8. 月度评定各供应商品质绩效,得分低于80分时督促其提交整改报告
9. 参与新产品开发过程中的问题收集,协助完成限度样件签核及品质标准建立
10. 主导供应商日常问题点的改善会议,制定PDCA改善计划并跟踪执行
11. 负责外协退货物料的质量判定与评审工作
质量体系工程师
1-1.5万/月
体系工程师1-3年本科医疗器械质量管理体系FDA认证
岗位职责:
1. 配合管代依据ISO13485标准及GMP等医疗器械管理体系要求,推进质量管理体系的建设与优化;
2. 统一管理质量体系文件记录及技术图纸的全流程控制(含新增、修改、作废、发放、复印、借用与销毁等);
3. 协助开展内外部体系审核、管理评审、第三方认证审核以及日常质量体系监督检查工作;
4. 编制质量体系相关文档,协助并指导各部门按照法规要求建立和完善制度流程;
5. 负责公司产品及样品标签设计稿的制作,以及产品包装文字内容的最终确认;
6. 承担医疗器械相关信息在指定平台的录入及各类报表的填报任务;
7. 负责经销商资质审查及其档案的归档与管理;
8. 完成上级安排的其他相关工作。
任职要求:
1. 本科及以上学历,生物、制药、食品、质量管理等相关专业优先考虑;
2. 具备洁净室工作经历;
3. 熟练掌握常用办公软件操作;
4. 熟知医疗器械领域法律法规、质量体系规范及ISO 13485等相关行业标准;
5. 持有内审员证书者优先;
6. 有医疗器械行业从业经验者优先。
栏目概述
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