教育背景： 1.统招本科及以上学历； 2.专业范围：医学检验、市场营销、生物医学工程、计算机等相关专业； 技能要求： 1.熟练掌握常用办公软件，包括Excel、PPT、Word等； 性格特点： 1.具备较强的沟通能力，逻辑表达清晰； 2.拥有良好的协作意识与高度的责任感； 3.积极进取，工作态度认真，注重实际，作风严谨细致。

岗位职责： 1、参与产品开发及技术研究相关工作。 2、参与技术文档整理以及产品交付流程。 3、参与优化产品性能与技术指标。 4、负责实验操作与数据结果分析。 5、参与所研发产品的售后技术支持服务。 6、配合生产环节，保障生产工艺符合标准要求。 7、协助处理产品在质量方面的相关问题。 任职要求： 1、具备扎实的分析化学、生物化学知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、掌握免疫学基础理论，了解抗体、抗原等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术原理与应用。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

岗位职责： 1、参与产品开发与技术研究工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与优化产品性能相关工作。 4、负责实验操作及数据结果分析。 5、配合所研发产品的售后技术支持。 6、协助生产环节，保障工艺标准落实。 7、协助解决产品质量相关问题。 任职要求： 1、具备分析化学、生物化学等专业知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、了解免疫学原理，掌握抗原、抗体等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术流程。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（包括免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性测试工作。 2.制定实验计划以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统灵敏度）。 3.主导开展试剂性能评估（涵盖特异性、灵敏度、重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺文件、稳定性研究报告），支持ISO13485体系审核及产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注病理领域前沿动态（如多重荧光标记技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进技术迭代升级。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科学历者需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光方法开发及问题排查 -分子病理类产品（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测体系构建（显色法、荧光法、化学发光法） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理类试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册申报成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质量控制标准（如CAP/CLIA认证要求）。 -具备病理试剂与仪器系统协同开发经验（如染色设备与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA/EMEA技术指导文件

工作内容: 1、参与产品技术研发与开发相关工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与提升产品性能的优化工作。 4、开展实验操作并完成数据整理与分析。 5、参与所研发产品的售后技术支持服务。 6、协助生产环节，确保生产工艺符合标准要求。 7、协助处理产品在质量方面的相关问题。 岗位要求： 1、能够熟练运用分析化学、生物化学等专业知识于检测试剂的研发中。 2、熟悉各类分析仪器的操作与维护。 3、具备免疫学基础，了解抗体、抗原等蛋白质特性及其分离纯化方法。 4、掌握基因检测相关技术原理与应用。 5、具备独立主导项目研发工作的能力。

工作职责: 1、掌握国内体外诊断试剂（IVD）注册相关的法规政策、技术指导文件及申报程序，了解CE认证及欧美医疗器械注册规范与指南，具备独立开展体外诊断试剂注册工作的能力； 2、能够独立撰写产品技术要求，完成注册资料的编制、整理、提交、送检及注册进度的跟踪管理； 3、具备体外诊断试剂注册信息的检索与分析能力，熟悉项目推进过程中的计划与节点控制； 4、负责注册申报材料及补充文件的收集、归集、整理与归档管理； 5、在注册过程中能与客户保持有效沟通，并与监管部门进行协调对接，及时处理审评审批环节中的问题，确保信息畅通和业务持续推进； 6、跟踪临床试验实施进展，与临床机构或代理方保持良好协作，协调解决临床试验中出现的问题，保障临床工作顺利完成。 任职资格: 1、医学检验、化学、药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历； 2、具有1-2年体外诊断试剂注册、研发或开发设计相关工作经验，或具备类似注册项目经验； 3、熟悉分子生物学或免疫学类检测产品，有成功取得体外诊断试剂注册证经历者优先； 4、具备较强的学习能力，工作认真负责，细致耐心，具有良好的职业操守和敬业精神； 5、通过大学英语四级及以上，英文读写熟练，能力突出者优先考虑。

岗位要求 1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景，硕士及以上学历；具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力； 2.熟练掌握分子生物学实验技术，熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作，能够独立开展项目全流程的设计与实施； 3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历，具备注册资料编写经验，熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑； 4.工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协作能力与团队意识。 工作职责 1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作；依据项目研发进度，制定并执行年度、月度及周度开发计划，按时提交审核； 2.制订科学合理的研发方案，主导项目的实验设计与规范实施，确保研究按既定节点顺利推进； 3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究，系统整理和分析实验数据，形成研究报告；针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案； 4.编制产品生产工艺文件，推动工艺参数优化与稳定性提升； 5.及时响应客户反馈的技术问题，提供专业的技术支持与解决方案。

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。 2.制定实验方案以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度）。 3.主导试剂性能测试（包括特异性、灵敏度与重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告），支撑ISO13485体系认证和产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注行业前沿动态（如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进产品迭代与创新。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查 -分子病理类试剂（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测方法建立（显色、荧光、化学发光体系） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）领域试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质控规范（如CAP、CLIA认证相关要求）。 -掌握病理设备与试剂协同开发逻辑（如染色仪器与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。

【岗位要求】18--45岁 【工作内容】做小风扇，电脑散热器小风扇，空调车间，坐班，主要手上活，组装，测试，包装，无需经验； 【薪资待遇】两班倒，普通岗位满月15块/小时，焊锡岗位满月16块/小时，每天工作10小时，月收入4000~4800元；（每周可预支500-800生活费，根据实际出勤），提供吃住（宿舍4-6人，平摊水电费）； ，离职提前7–10天申请 工作地址：北海加工区

江南区沙井富士康3月6日 招聘小时工 一、18-44周岁，男女不限 薪资福利: 1.薪资结构:满月16元/小时， 每月11号发上个月工资,综合工资:4500-5500元 二、面试时间： 3/6 上午8:00统一集合，9:00带进去面试 请各位老板通知员工提前一点到现场面试。 三、面试携带资料: 本人有效二代身份证原件（须在有效期内） 四、面试地点：南宁市江南区沙井同乐大道51号富士康沙井科技园西大门集合。

招一位会安装电动门的师傅几天活有空的联系下

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技术过硬，有焊工实际经验，能独立干活 • 熟练二保焊，焊口平整、成型好 • 能看懂机械加工图纸，有机械厂/钢结构/焊接加工经验优先 • 吃苦耐劳，服从安排，能配合赶工期 薪资待遇： • 长期工薪资，待遇优厚（电话详谈，桂林市场价） • 包中餐 • 工作稳定，活多长期有单做 • 地址：广西桂林（叠彩区/你所在区） 联系： 电话：__________（直接留） 微信同号，能马上到岗、技术好的师傅优先联系！非诚勿扰。

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主要负责量房设计对接客户

双环钎焊材料有限公司 诚聘 储备干部 工资面议 要求：本科学历及以上 质检员 工资面议 有相关工作经验、有客户审厂经验 生产调度员 1名 6000元左右（具体面议） 要求：男女不限，大专学历，配料，调度，计划，熟悉办公软件和ERP， 7：30-16：30，周日单休 电话： 地址：罗埠镇

应届生实习生优先，有上进心，顶岗实习一到三个月，通过考核后分配车间管理或者技术员。电子电器专业优先。

荆门汽配厂储备干部 【工作内容】主要生产汽车底盘车，车身框架，零部件结构件等。 【年龄要求】18-35，大专以上学历 【员工工资】白班19元/小时，夜班20元/小时，月薪5000-7000 三个月后 可以转储备干部 底薪3300+加班费 【班次】两班倒，做六休一 【工作时间】每天10-12小时 【 吃 】8小时以内包一餐，8小时以上包两餐 【 住 】包住，4人间，,水电均摊。.

招聘岗位： 1.SMT/FPC生产管理储备 2.线路板设计学徒（机电、电子、设计专业优先） 3.质量管理储备 4.SMT工程储备员 要求： 1.年龄18-27岁 2.大专以上学历（应届生、实习生、往届均可，实习生可开实习证明） 3.性格开朗，学习能力强 4.对线路板设计，生产制造管理有浓厚兴趣 福利待遇： 1.底薪2860元（全勤200，绩效150） 2.平时加班19.48，周末25.97，节假日38.96 3.包吃包住，4人间 4.入职购买五险一金，定期团建，公司聚会，年终奖励，生日福利等 5.每月10号准时发薪

角美五金厂招聘工程师，研发助理数名，必须会熟练使用SolidWorks/ AutoCAD这两个软件，另聘品管数名，需要有工作经验，6000至12000元以上工资待遇面议，联系电话微信同号

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车间杂工岗1.中专/技校及以上学历(优秀者可放宽至初中），有制造业车间相关工作经验者优先；2.持有叉车驾驶证，熟练且规范操作叉车，具备叉车作业安全意识等优先考虑；3.掌握基础电脑操作技能，能熟练完成数据录入等基础操作，可独立完成过磅计量相关工作；4.适应多岗位顶岗工作需求，具备包装、装卸、上料等生产辅助作业的基础操作能力，接受车间灵活工作调度；5.吃苦耐劳，责任心强，有良好的执行力和团队协作意识，能承受一定的工作强度；6.严格遵守公司各项规章制度，具备安全生产意识，无不良工作记录，服从管理安排。1.负责车间现场公共区域的日常清洁、卫生维护工作，确保生产现场环境整洁、符合车间管理规范；2.承担门卫岗位顶岗工作，熟练掌握基础电脑操作，完成厂区人员/车辆进出登记、过磅计量数据录入与核对等门卫核心工作；3.配合生产需求，完成包装工顶岗工作，严格按照操作规范进行粉体包装作业，保证包装质量与效率；4.承接装卸班、上料班顶岗工作，根据生产计划完成物料及成品装卸、上料等辅助生产作业，服从车间调度安排；5.熟练操作叉车，完成车间内物料转运、堆码等叉车作业，严格遵守叉车安全操作规范，做好设备日常检查与简单维护；6.服从公司及车间的统一工作调度，配合完成各顶岗岗位的基础工作，确保生产各环节顺畅衔接；7.严格遵守公司安全生产管理制度，在各岗位作业过程中做好安全防护，杜绝安全事故。薪资福利:4K-7K/月，五险、员工食宿、健康体检、法定节假日、团建活动、节假日福利、员工培训等邮箱：工作地址:广西桂林龙胜县龙胜镇都坪

服装厂-主要生产扎染服饰饰品 【工作内容】 招染衣工10人：对服饰进行染色，操作简单，需要碰水，带围裙胶手套，无毒，植物染 招捆扎工6人：每件衣服手工折叠出花型/褶皱，然后用小皮筋捆扎固定好，坐岗。 【岗位要求】染衣：男女不限，做事勤快，能接受碰水；捆扎：手巧，做事效率高，不会有人教。20-48岁！ 【薪资待遇】长白班！实行计件，多劳多得，染坊工资4000-5000元、捆扎工3500-4500，餐补，意外险，全勤奖，按时发工资，团队氛围融合。 【上班时间】8点-19点（中午休息1小时，当日生产完可灵活下早班），休息3-4天 【工作地点】桂林市临桂区青网科技园4栋3层 做过包装工、家纺、缝纫工、平车工、花艺等手工活的，很适合捆扎岗位。

【华诺威急招】 1. 生产辅助工 3000-4500 ，30-40岁，初中毕业，1-3年工作经验 工作时间：2班倒，每班8小时，能接受加班 工作内容：负责物料传递间清洁卫生，各生产岗位厂房设施的清洁卫生工作，及时、如实、准确作好相应记录。 2. 包装工 2500-3500 ，25-40岁，身体健康，能接受加班，有包装经验优先 工作内容：负责产品包装、装箱、封箱、贴标等基础操作，确保包装符合标准 工作地址：桂林市高新区骖鸾路36号华诺威 有意联系：罗女士