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招聘：工管中心质量管理（安装） 薪资：薪资面议 职位详情： 1、全面负责公司安装工程的质量管理工作； 2、协助完成公司工程创优工作； 3、协助完成其他安装质量管理工作。

地点：1⃣河北衡水，玻璃钢管道01.142⃣盐山，管件检验01.1，3⃣电气检验FAT，01.23-274⃣天津容器检验01.23-24， 以上项目英文报告，要求相关检验经验，有兴趣的小窗联系，或电Andy

招聘：招聘质量员 薪资：薪资面议 职位详情： 岗位职责： 1、认真贯彻执行国家、地方政府和本公司有关技术、质量管理的各项方针政策、规范及标准规定，对工程施工质量承担主要责任。 2、掌握项目工程技术质量特点、质量目标、合同质量目标，制订工程质量控制的措施和方案，并具体组织实施。 3、督促班组搞好自检、互检工作，负责满足项目部检测器具使用要求，进行项目质量管理，参加项目工程质量评定工作。 4、负责主要原材料、设备进货检验，检查成品质量和使用情况，及时检查试验结果，记录重要处置情况。 5、做好工程质量信息的收集、整理、反馈工作，指导项目工程资料记录与整理，负责收集工程资料。 6、负责监督不合格产品的整改及复查工作。

招聘：质量总工 薪资：20k-50k 职位详情： 1、负责组织公司施工技术标准的编制，并指导应用与改进工作； 2、负责组织编制技术管理制度，并指导实施； 3、负责起草公司的技术发展规划方案； 4、负责公司VI设计的组织工作； 5、负责组织技术信息化建设与维护工作； 6、负责组织重大危险源专项施工方案的编审，主持专家认证与交底工作； 7、负责指导与审核项目部报批方案； 8、积极组织新技术、新工艺、新设备、新材料的研究开发和推广运用。采取有效技术措施，优化施工方案，降低成本，提高效益； 9、负责组织专业技术人员学习和开展各类专业技术培训工作； 10、负责组织开展技术改进及合理化建议活动。

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  中航工业庆安制冷 缺口大，大量招聘 优势：管吃管住 优势：每周可预支工资 优势：每月最高可拿到6000 招聘岗位：组装（初装、热装）、品质、加工(随机分配） 岗位要求：18-40岁、男女不限 上班时间：8:30-8:30、白夜两班倒、中间休息1.5小时左右、月休2-4天 薪资待遇： A岗位 辅助工种170/天，综合4800-5500（可干满一周预支工资） B岗位 辅助工种180/天，综合5000-5500（可干满一周预支工资） C岗位 机台操作190/天，综合5300-6000（可干满一周预支工资） D岗位 热加工操作200/天，综合5600-6000（可干满一周预支工资） 食宿情况:免费工作餐（正餐，简餐，午饭先吃后补），住宿免费水电均摊。(注意！！！培训当天安排住宿） 工资发放:每月21号、四大行均可 地址:高新区高新二路7号 面试时间：今天一点集合 驻厂经理：王 政策：15/天 3个月（含税）

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不用体检，入职缴纳五险一金。岗位看机器，内存条测试。 底薪2160+1.倍加班费+绩效0-200+班补（白8/夜12）+餐补27/天+工龄工资+全勤100 联系方式:9（同）

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计时工 年龄18 - 45周岁，身心健康，热爱零售行业，服务意识强，能接受早晚班工作模式。1、负责商品品质维护，商品保质期的检查及区域卫生管理；2、负责商店促销活动的执行；3、负责设备设施的卫生清洁及保养。 薪资福利:综合月薪3 - 4K，入职即缴纳五险一金，月休4天，入职满1年享受5天带薪年假，享受防暑降温、采暖补贴、年节福利、免费体检、生日礼物、员工旅游等福利。 招工人数:50人 工作地址:1. 西安比亚迪集贤店（地址：西安市周至县比亚迪集贤工业园一期生活区综合楼）；2. 西安比亚迪草堂一店（地址：西安高新区秦岭大道西1号55幢10101室（草堂园区期一楼））；3. 西安比亚迪草堂二店（地址：西安高新区草堂科技产业基地秦岭大道西1号71幢（草堂园区1期二楼））

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岗位职责： 1、依据公司既定的发展战略与经营目标，参与或牵头拟定公司发展计划与实施策略，确保各项经营指标有效达成； 2、全面主导公司质量管理体系的建立、运行、维护与持续优化，保障体系高效运转，并作为企业代表与监管部门就质量事务进行对接与沟通； 3、主导研发成果产业化、产品注册申报及临床试验等相关工作，确保各环节符合国家法律法规及相关监管要求； 4、参与制定产品技术标准与工艺文件，监督生产过程中的规范执行，及时解决现场技术难题，确保数据的真实性与可追溯性； 5、统筹协调客户、供应商、合作伙伴及政府部门间的协作关系，推动多方高效联动； 6、搭建人才发展体系，制定绩效考核机制，负责中层管理团队的选拔与培养，构建可持续发展的组织人才结构。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向包括医学、检验学、生物学、生物工程、化学、药学、医疗器械等相关领域； 2、五年以上IVD或医疗器械行业从业经历，具备三年以上产品量产阶段的质量管理或生产管理经验，有中层或以上管理岗位实际履职背景； 3、掌握医疗器械相关法规体系，精通生产、质量、注册、临床等模块的管理流程；具有二类或三类有源/无源医疗器械管理者代表实操经验，具备应对各类外部审核及突击检查的能力； 4、有实际参与或主导国内外质量体系审查项目的经验，如GMP、ISO13485、FDAQSR820或欧盟IVDR审核； 5、具备出色的沟通协调能力、团队领导力及较强的抗压能力。

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