输送机行业能够准确看懂CAD图纸，及装配流程，熟悉相应器量工具，能于技术生产等部门沟通相应问题，懂办公软件等

岗位职责： 1.设备操作与维护：熟练操作蔡司三坐标测量机（如CONTURA、PRISmo等型号），完成机器人减速器核心零部件（如齿轮、轴承座、壳体等）的精密尺寸检测。负责设备的日常点检、校准及简单故障排查，确保测量精度符合ISO10360标准。 2.检测方案制定：根据产品图纸和技术要求，设计三坐标测量程序，优化检测路径，提升效率。针对复杂曲面、异形结构等特殊特征，制定专项检测方案。 3.数据分析与报告：使用CALYPSO、PiWeb等软件处理测量数据，生成SPC统计报告，识别质量波动趋势。对超差数据进行根本原因分析，协同工艺团队制定改进措施。 4.跨部门协作：与研发、生产部门联动，参与新产品试制阶段的尺寸验证，提供检测技术支持。主导测量不确定度评估，完善公司内部检测规范。 任职要求： 1.教育背景：机械制造、计量检测、精密仪器等相关专业大专及以上学历。 2.工作经验：2年以上三坐标测量经验，熟悉蔡司设备者优先；有机器人、汽车零部件或精密机械行业背景者优先。 3.技能要求：精通蔡司三坐标操作及CALYPSO编程；熟悉GD&T几何公差标注及ISO1101标准；掌握基本统计分析工具（如Minitab）。 加分项： 持有蔡司三坐标操作认证或CMM编程证书；

工作职责： 1.对产品得质量提前控制，做到预防为主 2.根据机加工图纸进行来料检验，巡检不良品，并做好记录检验报告           岗位要求： 1.能看懂机加工图纸、技术标准 2.2年以上机加工经验、熟练使用常规检具、量具，会操作三坐标的优先 3.中专以上学历 4.熟悉工厂6s 5.年龄35岁以下 薪资待遇： 35-38每小时，月综合工时210-230H，税前综合收入8500左右。有餐补。

要求身体健康，会操作沿海，瑞欣，技拓等各种仪器，要有电焊证，会烧抗拔桩。工资待遇优厚，电话联系

长白班为主，坐班，工作餐包住宿（空调车间） 新能源小厂检验员 主要长白班为主，赶货的时候偶尔需要上几天夜班 工作餐免费，暂时没住宿，上班稳定之后可以安排可以安排住宿，住宿环境超级好，配套设施齐全，住宿免费，个人只需要承担水电费 长期小时工白班21元，夜班22元每小时（不扣吃饭时间），，。。 月综合工资：一个月可以上班30天，综合工资7000-7500左右。 做满三个月后，每个月全勤奖另外加300元一个月 ️工作内容：检查外观的，工作简单，人性化管理，工作氛围很好，要求细心做事踏实稳重的优先。老板人特别好，也不需要穿无尘衣，要求吃苦耐劳 [抱拳]要求：手脚灵活，眼神好， ️离职提前向部门提出申请 不体检 地址车墩1公里 小燕：（微信同号）

九亭长白班电子厂 [福]22元每小时[福] 40岁以下，招普工,检验,smt操机，22元每小时，上班时间8:30~5:30加班至7:30，周末也可以加班，月薪5500~7000元，做得好1~2个月转正，跟公司签合同，可以交社保，另外补饭贴18元一歺，地址，松江九亭/九泾路

负责给小朋友洗澡

1、钣金件焊接件加工件检验 2、熟悉使用测量工具 3、识图能力 4、家住奉贤浦江镇附近优先 5、单休，提供免费工作餐，缴纳社保

新加坡外企，雅科贝思招聘QC。 男女不限：年龄:20~35周岁。 长白班为主，24/小时 做六休一，免费工作餐，节假日35/小时。 忙的时候两班倒，夜班津贴：140元/天 岗位要求，会用基本量具，会看简单的机械图纸(有CNC机加经验最好) 恒温车间，冬暖夏凉，车间提供咖啡，茶叶，饼干点心。 工作环境轻松自由，没有压力 综合工资7500+ 提供住宿

岗位职责 • 原料标签更换/打印/粘贴/复核，建立批次与标签一致性台账，确保可追溯。 • 产品性能检测：样品制备、设备操作（拉伸/弯曲/冲击/硬度等）、数据整理与初步判读。 • 仪器点检维护、耗材管理、异常反馈与复测跟进。 • 配合质量体系与现场安全、5S要求。 任职要求 • 中专及以上学历；有生产/质检/实验室检测相关经验优先。 • 熟悉基础检测记录与数据整理（Excel/表格）；做事细致、责任心强。 • 有力学测试设备实操经验（拉力机、冲击机、硬度计等）优先。 • 能适应现场工作节奏，沟通与协作良好。 薪资福利 • 薪资：面议 • 五险一金 应聘方式 投递简历：姓名+学历+相关经验（标签/质检/检测项目）+到岗时间。 工作地点：上海·临港

上海招电梯安装工，中工280-340 会导轨 厅门 长期有活欢迎咨询

闵行区住家儿童陪伴师 薪资12000到13000元，做六休一 五岁宝宝，专带，不带睡，不做家务，但需要阿姨会开车，会英语，能懂得怎么跟5岁男宝宝交流沟通，帮宝宝养成良好的行为习惯，爱干净，好沟通，不强势，有服务意识，有眼里有活，45岁以下，栗子老师。

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招聘绿化工多名，地址：闵行区，每天上班8小时，做六休一，包住不包吃，住的地方好做饭，工资4200-4500/月，做的好加工资，熟练工工资高点，年龄：65岁以下，大年初八上班，联系方式：（同步）。

广东云浮新兴水台良田汇远陶瓷煤气站招熟手化验一名，8小时工资4700，，联系电话：

招聘：检测 薪资：2800-8000元/月 中专及以上学历，建筑及相关专业 具有一定专业基础经验，短期培训后能熟悉检测工作流程 较快适应工作岗位 会开车和有相关工作检测经验的男女不限  动手能力强，具有较强责任心

招聘：试验员 招聘:浙江衢州商品梁场，招聘试验检测人员2人，1、要求懂混凝土配合比配制及优化，熟悉桥梁梁板原材料、现场检测，月薪8000-12000左右，2、无证件要求，只看能力。3、要求应聘人员，年龄40岁以内，身体健康，无不良嗜好，服从工作安排。有意联系，非应聘人员勿扰！

招聘信息更新 ⚡质量监督-天津⚡ 海油海工建造项目工作经验，沟通协调能力好；熟悉项目施工程序及管理规定；相关施工及验收规范；丰富的现场质量管理经验；

天宝矿业集团古田天宝矿业有限公司（钼矿）招化验员一名，税前工资待遇6-8k，月休四天，无夜班，五险一金，有意者可私聊，高经理

要求：最好是化工专业，会用小型实验设备，接触化学试剂，有带教培训 工作内容： 1.协助完成实验样品的前处理操作，如称量、溶解、萃取、过滤等 2.操作和维护小型实验设备，如离心机、振荡器、移液枪等 3.接触并使用各类化学试剂，严格按照操作规程进行实验 4.负责实验区域的清洁、整理以及实验数据的初步记录 薪资：25 元 / 小时，月结，过年（2.15-2.23）正常放假 周期：长期，工作日为主，一周 6 天（8:30-18:30，可能加班）

质量总监 职位描述 1、全日制本科及以上学历 2、年龄43岁内 3、同时负责过多家工厂的质量管理工作，公司规模1000+人及以上 4、在质量总监岗上有3年左右的经验，或者是资深的质量经理岗 5、汽车or 汽车零部件行业经验 6、英语口语流利 公司背景：上市公司，销售额15-20亿，员工规模1000-1500人，国内4-5家工厂+海外2家工厂，产品是电机电驱类

工作地址:上海闵行春申路附近 08：00-20：30，计薪12小时，做六休一，穿无尘服， 白班23.5/时，夜班25/时，每个月10号发工资，280-300/天，坐满7天可预支工资 组装，检测，贴标签，包装，操作机器等，随机分配， 18-45岁小学文化就行

返劳务2元，返 6 个月， ，年初十面试 上海闵行东川路漱口水工厂开年招聘大量工人 入职要求： 文化：初中文化以上； 年龄：18-45岁 身体要求：，无纹身、； 其它要求：适应倒班，有站班也有坐班；服从安排、听从调遣） 工作内容： 漱口水包装、检测、装箱、堆码（袋装漱口水，纯手工货） 工资待遇： 白班20元每小时、夜班21元每小时 月出勤工时：320左右；（以12小时/天出勤为主） ；； 食宿条件： 公司免费提供住宿，四人间，有空调热水器，水电费自付 公司免费提供工作餐，18元/顿餐标 地址：上海市闵行区东川路3285号（外资） 联系

岗位职责 1、负责公司新产品首次注册/认证，以及老产品注册/认证的变更、延续与日常维护； 2、负责注册所需技术文件的撰写、更新及归档管理（中/英文版本）； 3、对接国家检验机构及第三方检测单位，协调开展产品型式检验及相关测试工作； 4、负责搜集并传达各国家和地区医疗器械相关法规、产品标准至相关部门； 5、制定公司产品注册/认证整体方案、实施计划，并提出对应人力与预算需求； 6、收集国内外与公司产品相关的临床文献资料，及时提供申报产品与市场同类产品的对比分析； 7、跟进研发及注册申报进度，协调解决过程中出现的技术与合规问题； 8、及时向企业内部传递最新注册审批政策法规动态，为管理层决策提供专业支持； 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、化学等相关专业本科及以上学历； 2、熟悉医疗器械注册/认证流程，具备Ⅱ类或Ⅲ类有源医疗器械注册经验者优先，2-3年以上相关工作经验者更佳； 3、了解国内外医疗器械注册、质量体系认证的工作流程及相关标准要求； 4、能独立完成注册标准文件编制，与检测机构、评审部门保持高效沟通； 5、具备较强的责任意识和自主学习能力，良好的表达与协作能力，具有团队合作精神及职业素养； 法规标准： 医疗器械相关法规与标准：IEC/EN60601、GB9706.1、YY0505等； 医疗器械质量管理体系：ISO13485、YY/T0287、YY/T0288； 医疗器械风险管理规范：ENISO14971、YY/T0316； 医疗器械生物学评价标准：ENISO10993、GB/T16886； 医疗器械软件生命周期管理：IEC/EN62304、YY/T0664；

岗位职责： 1、配合上级推进公司海外产品注册策略的制定与实施； 2、依据各国法规标准，编制并整理产品注册所需技术文件； 3、负责目标市场医疗器械法规与标准的搜集与分析，明确相关法规在企业实际运营中的适用内容； 4、协助开展产品上市后符合性维护工作； 5、参与国际注册认证及现场审核的准备工作，提供必要支持； 6、协同质量管理体系建设，按法规要求优化体系文件，配合完成体系运行的监督与审查。 7、及时完成上级安排的其他相关工作事项。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向为医疗器械、医药、生物等相关领域； 2、掌握FDA510K注册流程及欧盟CE认证要求，具备2年以上医疗器械海外注册实操经验。 3、了解ISO13485、QSR820等质量管理体系规范。 4、英语水平达六级以上，具备出色的英文读写能力，可独立撰写英文注册文档。 5、具备良好的逻辑思维、沟通协调能力与执行能力，学习能力强，富有团队合作意识。

长白班小时工24元/小时(正月初八正常面试) 24元/小时 ，18-40岁，初中以上学历(手稳，视力好，做事认真细致，性格好，责任心强) ✅工作内容:实验室社备的操作(小零件的加工和表观检查) ✅上班时间:9:00-19:00，会有加班(每月工时260-300)，做六休一 ✅无饭有补贴20元/天，加班多，坐着上班，岗位轻松自由，有空调，可以带手机。 ✅月薪6500-10000(能接受加班）。 ✅（，），不用体检 地址：闵行区北横沙河路 报名地址： 银春路1955弄145号 夏朵小区西门：夏朵劳务（中通快递旁边） ☎ 联系电话 号

工作职责: 职位描述 1、负责质量检验与质量控制相关工作，按时完成质检数据的整理与归档，确保资料完整准确； 2、承担所辖区域内检测仪器的日常维护及保养任务，保障设备正常运行。 任职资格: 任职要求： 1、本科及以上学历，生物技术、药学、检验或相关专业背景； 2、了解医疗器械质量检验流程及基本生产工艺者优先考虑； 3、具备较强的独立作业能力； 4、品行端正、踏实细心，工作态度积极，责任心强，具备良好的团队协作意识。 职位福利：周末双休、五险一金、年底双薪、定期体检、包吃、高温补贴、带薪年假、加班补助

岗位职责： 1、开展土壤、水体、空气等环境样品中有机污染物的分析与检测工作； 2、使用气相色谱、液相色谱等设备进行实验操作，完成数据采集与处理； 3、编制检测报告，确保结果准确并符合相关规范要求； 4、参与实验室日常运行管理及质量控制，维护检测流程的标准化与高效性。 任职要求： 1、大专及以上学历，环境科学、化学、分析化学等相关专业背景； 2、具备2年以上环境有机检测工作经验，熟悉有机检测仪器操作（svoc前处理和上机）； 3、具有良好的责任心与团队合作意识，能够承受一定的工作强度。

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。