安全员
4-6千/月
安全员月结全职
1.持有安全员C证，有全过程项目管理经验，具备独立完成项目指定工作能力；负责项目部安全管理工作，制定安全管控计划、安全培训计划，落实安全防护措施，杜绝安全事故发生。
2.每日开展现场安全巡查，重点排查高空作业、临时用电、动火作业、起重作业等高危环节，及时发现安全隐患，下达整改通知书，督促整改闭环，做好巡查记录。
3.负责安全培训、安全技术交底工作，开展新员工岗前安全培训、班组日常安全交底、专项安全培训，确保所有人员具备安全意识和安全操作技能。
4.负责现场安全违章行为的查处，对违章作业、违规操作行为当场制止、当场处罚，情节严重的，有权要求停工整改。
5.负责安全防护用品的管理，监督施工人员正确佩戴、使用安全防护用品（安全帽、安全带、安全绳等），确保防护用品合格有效。
6.负责安全事故的应急处置，发生安全事故时，立即启动应急方案，组织救援，及时上报项目经理、公司工程部，做好事故记录。
7.负责安全资料的编制、整理、归档工作，包括安全巡查记录、隐患整改记录、安全培训记录、违章处罚记录等。
8.配合甲方、监理、安全监管部门开展安全检查工作，落实检查要求，整改安全隐患。
安全员/安全负责人
招聘安全技术岗位人员1名，要求年龄在35周岁以下，具备安全工程、采矿工程等相关专业本科以上学历，有煤矿工作经历者优先考虑。
薪资福利方面，入职即缴纳五险，提供学历津贴、司龄津贴、井下津贴、夜班津贴、餐补等，同时提供免费住宿，配备独立洗漱间，定期发放用品，并安排免费岗中体检。
工作地址位于山西省临汾市安泽县唐城镇三交村。
安全员/安全负责人
招聘安全技术岗位人员1名，要求年龄在35周岁以下，具备安全工程、采矿工程等相关专业本科以上学历，有煤矿工作经历者优先考虑。
薪资福利方面，入职即缴纳五险，提供学历津贴、司龄津贴、井下津贴、夜班津贴、餐补等。免费提供住宿，配备独立洗漱间，定期发放用品，并安排免费岗中体检。
工作地址位于山西省临汾市安泽县唐城镇三交村。
组装工五险一金包住包吃夜班补贴高温补贴20人以上月结
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一包：保证真实工价300一天，每月工资保底8000+！
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【工资待遇】：
300元一天，月薪保底8000+元！
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长短期均可。
【吃饭住宿】：吃饭免费刷厂牌，吃饭全免费，南北风味均有，几十种饭菜任你挑选。
住宿免费，宿舍有空调独立卫生间热水器。
【请假休假】：员工享受法定节假日，如婚假、丧假、产假、均属于带薪休假
（请病假未上班当天享有百分之八十工资。）
【多样岗位随心选择】
招聘岗位：搬运、操作，质检、组装、测试、包装、巡检、cnc、自动化、普工等
产品：车载屏幕，方向盘，充电枪，车载音响，LED大灯等新能源汽车配件普工、操作工、学徒工、搬运工、组装、测试、包装、仓管、物料、品管、SMT、品检、品保、质检、插件等，岗位均为坐班，更有长白班可以选择，
【计薪时间】：本公司目前订单较多，每天均有加班，但是本企业不强制员工加班，加班，不加班每天工作共计工作8个小时，一个月正常工作26天。
全部都是坐班，不穿无尘衣，不看显微镜，不做流水线
【发薪日】：每月10号发放上月工资。发放到员工工资卡
入职即签订劳动合同。离职需提前三天告知人资部，核对当月工资，办理退宿手续，涉及工作地点：苏州
【交通住宿零负担】
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菏泽定陶区企业现招聘安全员，提供食宿，薪资根据个人能力和面试情况确定。项目地址位于。
安全员
菏泽定陶企业现招聘安全员，提供食宿，薪资根据个人能力和面试情况确定。项目地址位于定陶。
安全员安全负责人
招聘安全员1名，要求本科及以上学历并取得学位，专业为土木类、管理科学与工程类等。年龄在35周岁及以下，需具备中级注册安全工程师及以上资格，并有3年及以上施工现场安全管理经验。该岗位为子公司綦江建筑工程公司招聘，工作地点位于通惠大道。
安全员
辽宁省北票市招聘矿山安全员一名，要求持证上岗，能够指导现场安全文明施工，能够独立完成安全内业资料。前期工期大概一年，后期还有同区域矿山施工，待遇面议。
安全员
辽宁省北票市招聘矿山安全员一名，要求持证上岗，能够指导现场安全文明施工，能够独立完成安全内业资料。前期工期大概一年，后期还有同区域矿山施工，待遇面议。
医疗器械管理者代表
6-8千/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科
【岗位要求】
1. 具有医疗器械相关专业大学本科及以上学历或中级以上技术职称，并具有3年以上质量管理或生产、技术管理工作经验。
2. 遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3. 熟悉并能正确执行国家相关法律、法规、规章，经过医疗器械相关法规、标准等方面的培训。
4. 具有YY/T 0287（ISO 13485）或 GB/T19001 （ISO9001）内审员证书，或接受过同等水平的系统化的质量管理体系知识培训。
5. 熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6. 具有良好的组织、沟通和协调能力。
医疗器械质量部经理
6-8千/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控；
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行；
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作；
4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织；
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行；
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写；
7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护；
8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料；
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训；
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求；
11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务；
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求：
1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
医疗器械质量部负责人（侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
【岗位职责】
1. 负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控。
2. 贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行。
3. 负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作。
4. 负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织。
5. 负责公司体系和ENISO13485制定与运行。
6. 负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写。
7. 负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护。
8. 负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料。
9. 带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训。
10. 推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求。
11. 负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务。
12. 负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
【岗位要求】
1. 具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2. 遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3. 熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4. 持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5. 熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6. 具有良好的组织、沟通和协调能力。
标准化专员
5-6千/月
体系工程师1年以下大专
【岗位职责】
1. 负责企业标准化体系的建设与维护，确保各项业务流程规范有序。
2. 组织标准文件的编制、修订和评审，推动标准落地实施。
3. 协调各部门开展标准化工作，提升运营效率与管理一致性。
4. 跟踪国家及行业标准动态，确保企业标准合规有效。
5. 开展标准化培训与宣导，增强员工标准化意识。
【岗位要求】
1. 具备较强的规范意识和系统思维能力。
2. 能够独立开展标准编制与流程梳理工作。
3. 具备良好的沟通协调能力，推动跨部门协作。
4. 熟悉标准化工作流程及相关技术规范。
5. 工作细致严谨，具有持续优化和改进意识。
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务；
12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
栏目概述
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