安全员
山西临汾招水利安全员，抽水蓄能电站项目，需要一名有水利安全员C证人员，要求一百公里以外，有意向想去的可以联系张总，电话，工资面谈
安全员
4-6千/月
安全员月结全职
1.持有安全员C证，有全过程项目管理经验，具备独立完成项目指定工作能力；负责项目部安全管理工作，制定安全管控计划、安全培训计划，落实安全防护措施，杜绝安全事故发生。
2.每日开展现场安全巡查，重点排查高空作业、临时用电、动火作业、起重作业等高危环节，及时发现安全隐患，下达整改通知书，督促整改闭环，做好巡查记录。
3.负责安全培训、安全技术交底工作，开展新员工岗前安全培训、班组日常安全交底、专项安全培训，确保所有人员具备安全意识和安全操作技能。
4.负责现场安全违章行为的查处，对违章作业、违规操作行为当场制止、当场处罚，情节严重的，有权要求停工整改。
5.负责安全防护用品的管理，监督施工人员正确佩戴、使用安全防护用品（安全帽、安全带、安全绳等），确保防护用品合格有效。
6.负责安全事故的应急处置，发生安全事故时，立即启动应急方案，组织救援，及时上报项目经理、公司工程部，做好事故记录。
7.负责安全资料的编制、整理、归档工作，包括安全巡查记录、隐患整改记录、安全培训记录、违章处罚记录等。
8.配合甲方、监理、安全监管部门开展安全检查工作，落实检查要求，整改安全隐患。
支护工20人以上
招聘掘进支护工30人。要求45周岁以下，中专以上学历，煤矿机电相关专业，具有2年以上煤矿掘进支护工作经历。
薪资福利：入职即缴纳五险，提供免费住宿（配备独立洗漱间），定期发放劳保用品，免费岗中体检，另有学历津贴、司龄津贴、井下津贴、夜班津贴、餐补等。
工作时间：根据班次进行倒班。
工作地址：山西省临汾市安泽县唐城镇三交村。
支护工20人以上
招聘掘进支护工30人。要求45周岁以下，中专以上学历，煤矿机电相关专业，具有2年以上煤矿掘进支护工作经历。薪资福利：入职即缴纳五险，提供免费住宿（配备独立洗漱间），定期发放用品，免费岗中体检，另有学历津贴、司龄津贴、井下津贴、夜班津贴、餐补等。工作时间根据班次进行倒班。工作地址位于山西省临汾市安泽县唐城镇三交村。
安全员月结
公司招聘安全员C3岗位，项目为钢结构厂房。薪资为9000-12000元。工作内容包括做安全资料。工期持续至2027年。需要转证书。工作地点在石河子121团。
安全员/安全负责人
招聘司机一名，要求目前空闲、可立即上岗。工作期限为一个月，薪资9000元，包吃包住，离职时工资结清。
安全员爆破
山西井下煤矿招聘安全员4名，月薪7500元，要求持有井下安全作业证。招聘爆破员2名，月薪8500元。提供食宿及五险。
广东深圳坪山区招聘一名C1安全员，工作地点在，项目刚开工。薪资待遇需来电详谈，工资准时发放
安全员
广东深圳招聘一名C1安全员，工作地点在深圳坪山，项目刚开工。薪资待遇需来电详谈，工资准时发放。
安全员
招聘安全员，薪资35000元-8000元。要求有建筑施工企业工作经验，持有安全员C证，熟悉施工现场安全管理要求，能应对施工现场主管部门安全检查等工作。能熟练操作办公软件，工作认真负责，责任心强。大专及以上学历。
安全员/安全负责人
招聘安全技术岗位人员1名，要求年龄在35周岁以下，具备安全工程、采矿工程等相关专业本科以上学历，有煤矿工作经历者优先考虑。
薪资福利方面，入职即缴纳五险，提供学历津贴、司龄津贴、井下津贴、夜班津贴、餐补等。免费提供住宿，配备独立洗漱间，定期发放用品，并安排免费岗中体检。
工作地址位于山西省临汾市安泽县唐城镇三交村。
安全员/安全负责人
招聘安全技术岗位人员1名，要求年龄在35周岁以下，具备安全工程、采矿工程等相关专业本科以上学历，有煤矿工作经历者优先考虑。
薪资福利方面，入职即缴纳五险，提供学历津贴、司龄津贴、井下津贴、夜班津贴、餐补等，同时提供免费住宿，配备独立洗漱间，定期发放用品，并安排免费岗中体检。
工作地址位于山西省临汾市安泽县唐城镇三交村。
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理；
7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务；
12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械-质量部主管（侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械质量部经理
6-8千/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控；
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行；
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作；
4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织；
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行；
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写；
7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护；
8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料；
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训；
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求；
11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务；
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求：
1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
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