江西九江工程试验检测人员年龄50岁以下，有公路检测师和员证，熟悉高速公路检测流程，会室内试验和拌和站混凝土质量控制。工程试验检测薪资福利:工资7000到9999，能力特别强可谈

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招聘助理试验检测师。要求持有试验员证或助理试验检测师证，并具备2年及以上专业施工或监理工作经验。

江西九江武宁招试验检测员大专及以上学历，道路桥梁、土木工程、建筑材料等相关专业；具有高速公路工地试验室工作经历优先；须持有公路水运试验检测资格证书；熟练掌握集料、水泥、钢筋、混凝土等常规项目试验，熟悉JTG系列公路规范；会基础Office办公；工作认真严谨，原则性强，服从管理，能够适应工地驻场工作；品行端正，无不良从业记录。严格按照现行公路规范开展各类原材料、构配件、混凝土、路基填料的取样、试验检测工作；认真填写原始记录，建立各类试验台账，做好资料整理归档，保证资料真实完整；负责试验仪器设备日常维护、保养，做好设备维护保养记录，管控试验室温湿度环境；负责现场混凝土浇筑过程质量管控，试件成型、标识、养护管理；配合业主、监理、中心试验室各项检查；完成试验室负责人交办的其他技术工作薪资福利:薪资：根据个人经验、持证情况面议；试验员7k‑8k；检测师8k‑9.9k；项目包食宿，宿舍空调、热水器齐全；项目工期稳定；享有项目相关劳保用品招工人数:1‑2名有意应聘者，请将个人简历、学历、证书扫描件发送至QQ：/电话：。（备注：应聘新瑞高速‑试验）

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电气检验员岗位招聘1名，工作地点位于常熟，每周工作五天。该岗位为常驻项目，负责E-house产品的检验工作。任职要求包括能够撰写英文报告，并通过英文面试，持有IECEX证书。

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九江电路板厂招聘 (工时稳，活轻松，独立岗位，宿舍4-6人间，环境好) ►招聘要求：16-45周岁，适应倒班，（一个月倒一次）。 ►薪资待遇：计时16元/小时，月均工资5000-5500元/月。 ►主要生产：手机电路板 ►食宿条件：餐补420(不用掏现金，入职冲饭卡)住宿免费，电梯宿舍。

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招喷水车间1.拉布工两名工资7000至75002.搬运工五名，工资6800。不会的也行，有力气3.熟练喷水挡车工1名以上工种包吃包住。地址江西九江赤湖工业园智盛科技电话

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【岗位要求】 1. 有3年以上体系策划、运作和推行经验，有集团体系经验者优先； 2. 能独立编写符合集团体系要求(ISO/IATF16949、ISO9001、ISO14001、CQI-12/15等)的文件； 3. 熟悉汽车行业质量管理五大工具、QC七大手法等，熟练使用电脑办公软件； 4. 性格外向，擅长沟通，做事沉稳，能吃苦，对生活乐观，积极进取，团队荣誉感强。 【岗位职责】 1. 负责制定集团体系规划及有效实施； 2. 负责建立、完善和维护集团质量管理体系，确保公司质量体系持续稳定，提升顾客满意度； 3. 负责集团内审主导、A类客户和三方外审陪审策划和主导工作，确保集团体系有效运行； 4. 对需受控发行的文件作最后的评估与确认，确保集团文件内容之间相互关联与接口作用； 5. 负责与集团体系运行有效有关事宜的对外沟通与处理。 【其他】 1. 熟悉IATF16949的手册和九大主机厂CSR，并按照要求编写集团手册、程序文件； 2. 有外审员证书者优先。

下午需要顶班人员。岗位职责包括：装车时不撒料、不偏载，配合自卸车节奏；有承台、地下室、管沟槽施工经验，懂标高；正反手操作熟练，能在狭小场地灵活转向。

岗位职责： 1、负责ISO质量管理体系的运行监督、维护及持续优化，组织年度外审工作的对接、问题跟踪、数据分析与改进成效验证，协调质量管理认证机构现场审核，并推动不符合项的整改落实； 2、制定部门年度内审方案，并依计划开展内部审核活动； 3、依据ISO标准要求，定期更新和完善质量手册及程序文件，组织相关流程的评审与报批； 4、统筹公司QC小组活动的规划、执行、过程跟进及落地督导； 5、协助部门负责人构建契合团队发展需求的质量管理运作机制。 岗位要求： 1、35周岁以下，本科及以上学历，检测分析或质量管理类相关专业； 2、具备3年以上质量管理领域工作经验，熟练掌握ISO体系规范，了解质量管理理论知识，掌握统计技术应用方法，熟悉常用品质工具（如Minitab），能熟练操作办公软件； 3、持有ISO内审员资格证书或绿带认证者优先考虑。 职位福利：绩效奖金、加班补助、七险两金、周末双休、免费班车、节日福利、提供食宿 职位亮点：晋升机会多、管理扁平化

【岗位职责】 1. 负责建立、实施和维护符合医疗器械法规（如ISO 13485、GMP、CFDA/CE/FDA要求）的质量管理体系，确保体系持续有效运行； 2. 主导内审、管理评审及外部审核，推动质量改进措施落实； 3. 监督设计开发、生产、检验、放行、储存、运输等环节的质量控制，确保符合注册技术要求及法规标准； 4. 主导不合格品评审、偏差调查、CAPA实施及产品召回管理； 5. 跟踪国内外医疗器械法规动态，确保企业运营符合最新监管要求； 6. 识别质量风险，制定预防措施，降低产品合规性风险； 7. 领导质量团队，明确岗位职责，提升团队专业能力； 8. 组织质量相关培训，确保全员掌握法规要求及操作规范； 9. 对接客户质量投诉及监管机构检查，主导问题整改与反馈； 10. 维护与药监部门、认证机构的沟通，确保企业合规资质； 11. 领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 医疗器械、生物医学工程、药学、化学或相关专业本科及以上学历； 2. 3年以上医疗器械生产或质量管理经验； 3. 具备ISO 13485内审员、CE/FDA注册经验； 4. 参与过医疗器械注册申报或质量体系认证； 5. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等法规，能解读并落地执行； 6. 具备独立分析质量偏差、制定纠正预防措施的能力； 7. 能跨部门协作，推动质量目标达成，应对监管检查； 8. 责任心强，原则性强，能承受工作压力； 9. 具备数据分析和报告撰写能力，熟练使用办公软件及质量管理工具。

岗位职责： 1、负责质量体系文件的发放、回收、销毁等，编制质量体系文件和记录目录。 2、负责组织开展质量体系文件复审工作。 3、负责监督质量体系文件的有效性以及实施情况。 4、负责本部门文件、各类记录、档案的管理工作。 5、负责组织开展本部门新员工、年度、新文件发放培训工作。 6、参与内审工作。 7、负责留样品管理，发现异常及时上报。 8、组织物料供应商的评审，负责供应商日常管理工作。 9、负责生物安全体系维护，监督相关部门的执行情况，及时更新生物安全备案平台相关信息。 任职要求： 1、大专及以上学历，生物医药相关专业。 2、有一年以上体系文件管理经验者优先。 3、有内审员证者优先。 4、有体系认证、体系考核等经验者优先。 5、工作细致认真，善于沟通，有较强应变能力，有责任心，对人热情，良好的团队合作精神。 6、熟悉体外诊断试剂（IVD）行业相关生产质量管理法规、ISO13485、药典等优先。