负责人参相关的检测

1. 负责检验设备的日常点检、维护保养及5S现场管理，保障生产安全与质量。 2. 准确记录检验数据，对加工过程中的异常进行初步分析与反馈。 3. 配合生产计划，按时完成生产任务，确保产品精度和交期。 4. 完成上级交办的其他工作。 工作地点：长春市净月区长春光客科技有限公司卫星激光通信终端数字化生产线 工作时间：周一至周五9：00--18：00

加气车间操作设备，辅助设备维修，卫生清理等，12小时长白班，五险+免费食宿+节日福利

1、检测执行严格按照图纸、工艺文件及质量标准，使用卡尺、千分尺、投影仪、三坐标测量仪等检测工具，对机械零件的尺寸、形位公差、表面粗糙度等指标进行精准检测。 2、数据记录与分析如实填写检测记录，对不合格品进行标记、隔离，分析不良产生原因并及时反馈至生产或技术部门；定期汇总检测数据，形成质量分析报告。 3、设备维护与校准负责检测工具及仪器的日常保养、清洁与保管，按周期配合计量部门完成仪器校准，确保检测设备精度符合要求。 4、质量把控参与来料检验（IQC）、过程检验（IPQC）及成品检验（FQC），对生产过程中的零件质量进行巡检，预防批量质量问题发生。 5、文件与样品管理妥善保管检测相关的图纸、标准文件、检验规范及标准样品，确保文件版本有效、样品状态完好。

1.负责生产现场品质监控 2.定时抽样进行检测 3.品质问题的处理 4.完成领导交办工作

主要是维护设备运行，每班两个人，上一天一宿，休一天一宿。主要负责化学车间加药。离工作单位近的优先录取。吃有食堂。年龄30到52岁之间。

岗位职责： 根据领导工作安排，按时保质保量完成工作任务 任职要求： 1.吃苦耐劳、适应倒班、服从工作安排 2.具备良好的沟通协调能力和团队合作精神； 3.具备快速适应能力，能够承担工作压力； 4.严格遵守工作流程和安全规定，对工作认真负责。 年龄:55岁以内。 工资待遇： 第一个月190元每天，第二个月200元每天第三个月210元每天 第四个月开始计件工资 白班两餐，夜班一餐 有宿舍 。 两班倒，没有班车

纯工价格:28元/小时 纯工价格:28元/小时 纯工价格:28元/小时 薪资待遇: 1、小时工:28元/小时，300一天，包食宿，入职15-20可预支2000-3000， 月综合工资8500-10000 2、由于现在是旺季，订单激增，临时涨价! 3：辞工只需7天即可结清工资走人。 4:普工、操作工、(所有岗位统一面试、随机分配，全坐班，不穿无服) 工作时间: 1、早8点打卡上班晚8点打卡下班中间吃饭各休息2小时， 2、中午傍晚各1小时吃饭休息时间， 3、工资每月10号准时发放节假日提前发放，同样享有国家法定节假日、事假、病假、婚假、产假入职要求: 1、年龄16-45周岁、简单普通活，门槛很低!来就能入职! 2、学历不限经验不限坐着上班生孰手均可无需考试，活轻松容易一看就会。 (凡符合以上要求、保证承诺录取入职) 包吃包住: 1、公司提供免费住宿，标准4-6-8人间(独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等)仅收取超出额度水电费宿友均摊。 2、入职当天工厂免费提供饭卡，不用自己充钱吃饭!免费提供1日3餐4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等.. 3、厂区生活区设施有:网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厂区生活区设施有:网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动(相亲赛跑球赛小型演唱会 跳舞联欢..) 公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资) 工作地点在苏州

一汽解放总装，内饰车间，焊装车间，明天入职。月薪6000+ 班制：长白班 薪资：前三月20元/小时 入职满3个月薪资标准变更为20元/小时+1元稳岗奖励，，按20元/小时薪资标准发放。 地址：绿园区东风大街吉大四院对面

日薪224-253元/天 汽车座椅 月工资6000-7000 岗位:缝纫工 日结工资 :前两个月21️11.5＝241.5元 第三个月21.5️11.5＝247.25元 月结:前2个月21.5️11.5＝247.25元 第三个月22元️11.5＝253元 岗位:装配 发泡 转运 日结工资: 前二个月19.5元️11..5=224.25元 第三月20️11.5=230元 月结工资: 前2个月20/小时20×11..5=230元 第三个月20.5/小时.20.5×11.5=235.75元 男女不限18-45周岁！厂区环境好、菜品多样、全市班车 所有岗位

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招聘：医疗器械注册专员 3000-4000 薪资：3000-4000元/月 岗位职责 1. 负责一类产品备案申报工作，涵盖备案资料准备、提交后沟通及备案证书领取等事宜。 2. 及时维护更新产品注册或备案需求，依据医疗器械分类目录明确注册/备案路径。 3. 实时收集并解读国内外医疗器械相关法规、规章、行业标准及指导原则。 4. 协同质量部门推动 ISO13485、GMP 体系落地，参与内审、管审及外部监管核查迎检工作，确保体系审核顺利报告。 5. 依据 GMP 要求及公司内部规定，做好质量管理体系文件控制工作。 6. 完成上级交办的其他注册及合规相关工作。 任职要求 1. 生物医学工程、药学、临床医学、化学、材料科学、法律、质量管理等相关专业优先。 2. 应届生可应聘助理岗位。 3. 具备 1-3 年以上医疗器械注册、质量管理或法规事务经验（II 类、III 类器械经验更佳）。 工作时间 [此处原始信息未提及工作时间，需根据实际情况补充，若没有则可不写] 该岗位薪资 3000-4000，提供五险、食宿、加班补助及免费培训，诚邀有志之士加入！

珲春北街化工厂检修，1个月左右活，在厂房里干灵活，加1个力工。早7点10晚5点，管饭，170一天，之后一天一开。59岁以下，干活好的来电同步

招聘：线束质量工程师 薪资：6.1千-9.8千 岗位职责：1、质量管控与问题处理：①负责产品零部件及组装件的检验，对不合格品进行纠正处理；②制定并执行质量标准，分析不良品原因并提出改进措施；③协助完成客户PPAP文件报告，监督先期质量管控。2、数据分析与流程优化：①收

岗位要求： 1、负责电路板、医疗器械、自动化设备电气控制箱及元器件的安装、接线、调试； 2、负责本岗位的自检工作，对工序的质量负责负有监督职责； 3、负责本岗位工序的质量和效率，稳步提升产量； 4、离岗时需汇报班组长，不得擅自离岗； 5、做好本岗区域内7S管理； 6、服从领导安排的其他工作内容。 任职要求： 1、初中以上文化，经公司培训后可以初步掌握线束工种操作技能，有线束车间工作经验者优先考虑； 2、工作积极主动，有责任心，细心认真； 3、年龄18-45岁，能够适应公司制度。

工作任务一：生产过程监控符合性 对生产过程点检符合性 工作任务二：文件知晓率 知晓并依据检验计划等文件执行 工作任务三：反馈异常信息 异常信息反馈及时性和异常问题解决 工作任务四：操作符合性 检验条件遵守度（检验相关标准、方法、操作规范性等文件的知晓、遵守、执行情况） 工作任务五：记录填报 记录报表、系统数据（个人填写的记录、系统及报表抽查验证） 工作任务五：现场管理 现场管理不符合 工作任务六：其他工作 伊利文化践行（通过日常工作的行为表现体现企业文化价值观的践行（包括重要事项反馈、现场管理、公文查阅、日常监督检查、防护用品佩戴、安全问题、临时安排的工作等）

1、负责公司GMP体系的日常运行与维护；组织制定本部门相关管理制度，审核各产品的工艺规程及其他生产质量管理类文件，统筹管理公司GMP文件体系。 2、对接上级药品监管部门，保持药事事务的有效沟通，及时掌握国家药品监管政策的最新动态；负责产品标准转正、升级及批准文号等相关事务的管理。 3、拟定并完善物料、包装材料、中间产品、成品及微生物控制的质量标准；承担外包装材料的取样与检验工作；审批物料与中间产品的使用权限；复核成品批生产记录，签发成品放行指令。 4、监督产品全生产流程的质量管控，制定各生产环节关键控制点的检验项目及检测频次。 任职资格： 1、本科及以上学历； 2、具备5-10年相关领域工作经验； 3、熟悉药品相关法律法规及GMP规范要求； 4、能熟练操作计算机办公软件； 5、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识

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