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任职条件： 1，本科及以上学历，机械，材料，油气储运等相关专业，持材料专业或高级职称者优先； 2，持有市场监督管理局颁发的压力管道检验师(DS或GDS)资格证书； 3，精通国内压力管道标准规范，熟练操作各类检验检测设备并能进行数据深度分析； 4，具备独立解决复杂技术问题的能力，有大型化工，油气管道项目检验经验者优先； 5，良好的沟通协调能力及团队管理意识，能够带领团队完成复杂检验任务；6，身体健康能适应短期出差。福利待遇： 五险一金，带薪休假

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检测员薪资福利:面议、道路/桥隧检测师9000、检测员7000-8000，五险一金工作地址:四川成都新津高速试验室

成都崇州招聘质量员一名，试用期7000元，后8000元，有三方飞检经验，有商品房、等经验。包吃住，联系人：吴老师，联系电话：

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四川成都招室内精装修质量员，非土建质量员

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成都市武侯区招拆除/运渣

面包学徒：5名 裱花学徒：3名 烘焙中工：5名1年以上工作经验 烘焙师傅：3名3年以上工作经验 烘焙店长：2名有带团队管理经验 有连续品牌工作经验优先录用 工作地址： 1店：昭觉寺南路c出口 2店：郫都区传媒大学店 3店：温江区柳浪湾北二街 4店：金堂县文理学院店 5店：成华区理工大学店 6店：高新区电子科大店 7店：双流区电子工程大学 8店：龙泉区成都大学店 联系人： 彭老师 联系电话： 面试地址：昭觉寺南路地铁c出口（9Y9烘焙鲜工厂总店）

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青海地区招聘化验员，铜金银锡联系电话待遇有优厚工资一万加电话谈

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招聘质检员一名，要求从事混凝土物检、质检工作一年以上，熟悉混凝土相关的原材料检测试验，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面谈。 招聘前场工长一名，要求具有从事混凝土工作经验，熟悉混凝土相关的知识，与工地沟通能力强，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面议。 有意者可积极推荐和转发。

招聘燃煤采制员和化验员，性别不限，年龄18-35周岁，学历要求中专以上。工作内容包括煤炭采样、制样及设备巡检维护等。工作地点在包头市萨拉齐。薪资待遇面议，统一缴纳五险，并享受节假日福利。有经验者优先考虑。面试时间安排在下周一。

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三体系专兼职审核员 任职要求 1. 资质要求：需具备质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系正式审核员资格（实习审核员可培养），能熟练运用专业知识独立开展审核工作。 2. 工作经历：拥有食品、物流、物业、化工、混凝土生产等领域相关工作经历者优先，熟悉对应行业全流程运作，精准把握各行业在三体系管理中的重点与难点。 3. 身体条件：身体健康状况良好，能够适应全国范围内的出差工作安排。 4. 能力要求：具备优秀的协调组织、分析判断及沟通能力，能妥善应对审核工作中的各类复杂情况，坚持审核原则。 5. 地域优先：常驻四川、云南、贵州地区者优先考虑。 岗位职责 1. 严格按照既定认证流程开展审核工作，包括制定审核计划、现场执行审核任务、评估体系运行合理性、编制审核报告、跟踪问题整改情况等，及时完成并提交完整审核档案；积极参与公司组织的各类专业培训与能力提升活动。 2. 秉持专业、客观、公正的审核准则，遵守审核员行为规范及公司各项规章制度，维护审核机构的专业形象与声誉；具备良好的沟通协调能力，高效对接被审核方，确保审核工作顺利推进。 薪酬福利 1. 底薪：2000 - 4000 元（具体薪资面议，根据资质与经验调整）。 2. 审核费：400 - 600 元/人·日。 3. 完善福利：五险一金 + 节日福利 + 年终奖金，保障员工各项权益。 其他： 我司除认证以外，有强大的客户服务能力，聚焦财税、咨询、投融资，可提供专题培训，帮助审核员提升综合服务能力

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16岁以上是人就要，280一天，耍耍班 身体健康可以不体检，当天进厂，第二天上班 【薪资待遇]】28元/时，280一天，包吃包住 【工作时间】8-17点，加班两小时，上六休一 【招聘要求】16-49岁，不限学历，不限经验 【工作概况]】包装工，组装工，操作工扫码员，质检员，普工，设备维护，仓管等，无需经验，简单易操作 【食宿】4-6人/间，空调，洗衣机，热水器齐全 提供吃饭，味道好，菜色齐全

实验室主管： 1. 本科及以上学历，化学、生物技术或相关专业背景 2. 拥有5年以上实验室工作经验并具备管理经历，能够全面统筹实验室的日常运作、技术实施与团队管理 3. 熟悉CNAS体系的搭建、维护与运行流程，并能有效执行 4. 掌握国内外相关行业技术标准、法规要求及检测方法 5. 具备较强的安全管理意识和风险防控能力 6. 能熟练操作实验室各类精密仪器设备，例如HPLC、GC等

1、负责三类医疗器械产品质量管理体系的建立、执行与持续维护，确保体系各环节运行高效合规； 2、拟定并落实企业质量管理体系审核方案，配合管理层开展管理评审工作，撰写审核总结并向公司高层汇报评审结论； 3、统筹开展企业内部医疗器械生产质量管理培训，提升各部门质量管控水平，增强全员依法依规经营意识； 4、在各级药品监督管理部门开展监督检查期间，对接检查团队，及时提供所需文件与信息；针对检查中发现的问题，牵头组织相关部门按要求限时整改； 5、主导已上市产品相关信息的搜集与分析，及时向企业负责人通报产品投诉、不良事件监测结果及潜在安全风险，并组织制定包括召回在内的应对措施； 6、推动企业依据医疗器械GMP要求开展质量体系内部自查，并监督落实整改措施； 7、独立履行职责，对最终成品是否放行具有决策权； 8、承担相关部门间质量问题的反馈与协调沟通任务； 9、熟悉医疗器械产品注册申报流程，全面负责公司三类医疗器械注册事务，及时协调解决研发过程中涉及注册的相关问题； 10、本科及以上学历，专业涵盖临床医学、检验学、分子生物学、生物医学工程、生物化学、医疗器械等相关领域；具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟知国内外注册法规动态，具备较强文献检索能力，有三类医疗器械注册实操经验者优先。

岗位职责： 1、负责向管理者代表报告管理体系运行中发生的问题，并提出解决方案； 2、负责质量管理体系知识在公司内部的推广与执行； 3、按计划组织、协调公司内部的质量体系审核工作，监督、检查体系运行情况，对出现的问题、整改过程与效果进行跟踪和评估； 4、负责整理归档内审检查表及其他内审记录； 5、确定不合格项并开具纠正预防措施处置记录； 6、负责纠正和预防措施实施的监督和验证； 7、参与编写内审报告，参加质量体系文件的编写或修改； 8、负责质量管理体系方面的有关事宜的对外联系； 9、负责质量管理体系建立、实施过程中的组织，协调，检查与审核工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，专业不限，有医疗生产型企业工作经验； 2、具有2年及以上质量管理体系相关工作经验，有文件处理能力，具备质量管理体系基础知识； 3、持有ISO9001内审员证书优先； 4、熟练掌握办公软件，工作认真踏实负责细致。 工作地点：眉山，成都；需要每周外出眉山厂区2-3次。