岗位职责： 1、制定质量管理体系，完善相关的管理规章制度； 2、组织贯彻执行质量管理体系：建立和维护质量管理系统，掌握质量体系的审核方法，领导开展内审工作，统计分析审核结果，并做出审核报告； 3、执行质量检验标准、信息反馈、统计流程，根据公司整体质量状况组织质量控制方案，监控全程质量，包括原材料进料品质检验、生产或施工过程品质管控、质量检测验收等； 4、制定客户意见征询活动计划并付诸实施，对客户的意见进行统计分析并提出改进意见； 5、部门协调：为公司的其它部门提供客观的质量评价和切实可行的咨询建议。 任职资格： 1、教育背景：专科及以上学历，土木工程、工民建等相关专业； 2、工作经验：三年以上土建项目专职质量管理工作经验； 3、熟悉质量体系的建立维护过程； 4、具有出色的组织规划能力和极强的品质管理能力； 5、良好的团队合作精神； 6、具有较强的人际沟通和协调能力、良好的组织管理能力。

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车间筹建阶段质量体系搭建（核心工作） 1）全程跟进洁净车间土建、隔墙、净化、纯水、空调、设备安装全过程，从质量合规角度介入图纸优化、施工验收、设备进场确认； 2）依据 ISO9001 标准、制药客户审计要求，搭建完整工厂质量管理体系文件框架：质量手册、程序文件、SOP 操作规程、记录表单、偏差 / 变更 / CAPA / 投诉 / 留样管理文件； 3）主导洁净区环境监测方案制定（温湿度、压差、悬浮粒子、沉降菌）、纯化水水质监控、设备验证方案起草（IQ/OQ/PQ）； 4）参与车间验收、洁净区 GMP 符合性核查，识别施工、布局、人流物流、仓储、实验室质量风险并推动整改。 体系运维与认证推进 1）全权负责 ISO9001 体系落地、内审组织、管理评审，统筹完成 ISO9001 外部审核取证； 2）建立文件管控体系：文件编制、审批、发放、回收、变更、作废全流程管理，规范车间所有生产、检测、仓储、办公记录。 客户审计对接（制药类客户） 1）熟悉制药企业供应商审计标准，提前梳理审计资料清单，搭建审计档案库（厂房图纸、验证资料、检测数据、质量记录、人员资质、供应商管控等）； 2）应对客户现场审计，陪同审计、答疑、跟进审计不符合项整改、出具整改报告 CAPA； 3）根据客户审计要求持续优化质量管控流程，补齐质量管控短板。 日常质量管控工作 1）管控原辅料、包材入厂检验、中间产品、成品放行标准，建立不合格品、留样、追溯管理流程； 2）负责 QC 实验室管理规范，统一检测记录、试剂标准品、阳性对照、废液危废质量管控； 3）组织车间全员质量培训（洁净区规范、记录填写、偏差处理、审计要求）； 4）处理质量偏差、客户质量投诉、变更控制、风险评估。 仓储、物流、洁净区合规管控 规范原料 / 成品 / 危废分区存储质量要求，制定物料先进先出、隔离、标识管理规范，规避交叉污染、混料质量风险。 四、任职要求 硬性要求 大专及以上学历，制药、生物、医疗器械、食品、化工、质量工程相关专业； 2 年及以上洁净车间 QA 工作经验，有新建车间筹建、体系搭建经验优先； 独立完成过 ISO9001 体系搭建、内审、外审取证全流程； 有接受制药工厂客户现场审计实战经验，熟悉供应商审计核查要点； 掌握洁净车间验证（IQ/OQ/PQ）、环境监测、纯化水系统、偏差、CAPA、变更、文件管理全流程。 优先加分项 参与过洁净厂房前期规划、施工验收、净化工程验收； 熟悉 GMP、ISO13485、医药供应商审计标准； 会独立编写 SOP、验证方案、内审报告、审计整改报告； 了解理化 / 微生物实验室质量管控； 成都本地求职，可即刻到岗，同步跟进车间建设。 综合能力要求 逻辑清晰，风险识别能力强，能从图纸、车间布局提前预判质量、审计风险； 文字功底扎实，可独立编写全套质量体系文件； 沟通协调能力强，能对接施工方、设备厂商、生产、实验室、客户； 严谨细致，原则性强，具备较强的数据、记录管理意识； 能接受车间施工阶段不定期现场巡检。 五、薪资福利 薪资：6k-10k / 月，根据工作年限、项目经验面议；有新建车间 + 审计经验可上浮； 基础福利：五险一金、带薪年假、节日福利、下午茶、定期体检； 成长优势：公司新建厂区，QA 为核心筹建岗位，全程搭建体系，后期可晋升质量主管； 工作环境：全新 6 楼标准化洁净车间，南向独立办公区，配套完善实验室、仓储； 培训支持：体系认证、客户审计相关专业培训，提供职业成长通道。 六、其他说明 到岗时间：近期可到岗，同步跟进车间装修、设备进场全流程； 工作内容特色：不同于成熟工厂 QA，本岗位从零搭建整套质量体系，深度参与厂房规划、净化施工、设备验证，履历含金量高； 投递方式：简历发送至，邮件标题注明【QA 质量专员 - 姓名】，合则约见现场面试。

[招聘岗位] 普工、包装工、质检员、仓管等一线工作人员。[招聘要求] 男女不限、年满16岁~50岁、身体健康不限学历。[薪资待遇] 小时工:26元/时，综合薪资:5500元/月 [发薪日期] 每个月10号发上个月1~30日工资。[工作时间] 《1》:白班08:00-17:00，中间吃饭休息2小时。《2》:夜班20:00~05:00，中间吃饭休息2小时以上白班夜班均每2个小时休息十分钟 (以上班次可根据员工需求入职满1周调整长白班或长夜班) [福利待遇] 企业包食宿(工作餐-)。 当天面试安排寝室，当天拿到厂牌可凭厂牌去食堂吃饭。 免费公寓式宿舍，4-6人/间，WiFi、空调、热水器、洗衣机一应俱全。 车间配有中央空调(冬暖夏凉)，饮水机，休息间，穿普通工衣。

岗位职责： 1、根据项目组负责人及研发技术人员的指导，推进树脂基体与预浸料的研发任务； 2、独立或协同完成项目执行中树脂样品制备、性能测试分析、树脂合成、预浸料生产、力学性能试样加工等相关工作。 3、负责设备的日常维护保养及现场6S管理。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备高分子材料、复合材料等相关背景者优先考虑； 2、具备良好的学习能力与实践操作技能，熟练使用常用办公软件。

1.电气自动化相关专业; 2.能看懂基本电气原理图，能看懂产品加工图纸; 3.有接线基础; 4.会使用常用电气工具（万用表，绝缘表，耐压仪等）; 5.有责任心，较强的质量意识; 6.有工具用料归纳意识; 7.能接受加班倒班出差; 8.有机柜/屏柜制造检验、试验经验优先; 9.熟练操作使用office软件，能简单使用CAD、solidworks、CAXA等软件 工作内容： 1.车间半成品测试； 2.原材料入库检验及相关检验文件； 3.协助部门领导安排的其他事项。

三体系专兼职审核员 任职要求 1. 资质要求：需具备质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系、双食品（ISO22000、HACCP）、建工（50430）正式审核员资格（实习审核员可培养），能熟练运用专业知识独立开展审核工作。 2. 工作经历：拥有食品、物流、物业、化工、混凝土生产等领域相关工作经历者优先，熟悉对应行业全流程运作，精准把握各行业在三体系管理中的重点与难点。 3. 身体条件：身体健康状况良好，能够适应全国范围内的出差工作安排。 4. 能力要求：具备优秀的客户沟通、组织协调、分析判断能力，能妥善应对审核工作中的各类复杂情况，坚持审核原则。 5. 地域优先：常驻四川、云南、贵州地区者优先考虑。 岗位职责 1. 严格按照既定认证流程开展审核工作，包括制定审核计划、现场执行审核任务、评估体系运行合理性、编制审核报告、跟踪问题整改情况等，及时完成并提交完整审核档案；积极参与公司组织的各类专业培训与能力提升活动。 2. 秉持专业、客观、公正的审核准则，遵守审核员行为规范及公司各项规章制度，维护审核机构的专业形象与声誉；具备良好的沟通协调能力，高效对接被审核方，确保审核工作顺利推进。 薪酬福利 1. 底薪：3000 - 5000 元（具体薪资面议，根据资质与经验调整）。 2. 审核费：400 - 600 元/人·日。 3. 完善福利：五险一金 + 节日福利 + 年终奖金，保障员工各项权益。 其他： （1）公司除常规体系认证外，重点拓展如财税、合规等综合咨询服务，弥补15天工作量的不足； （2）我司团队成员包括注册会计师（CPA）、注册税务师（CTA）等，有超强的综合服务能力，通过增值服务提升认证价值、增加客户粘性。 （3）我司实施全员成长计划，团队其他专业人员分享知识和技能，提升员工综合能力与素养；

负责组装，包装，检测，贴标签，扫码，QC质检、物料等等 薪资待遇：260/天，月保底到手工资6500-7000左右 岗位要求：20-50岁，我们厂有两班倒，长白班，具体看产线安排 包吃包住，不扣钱，大部分坐岗，都是简单的手上活，无需经验，当天入职安排住宿。 上班时间：早8晚5，自愿加班，可预支，不扣不压， 应聘者面试当天带上第二代身份证原件+行9李

岗位职责： 1. 负责生产过程中的首件检验、巡检及过程记录，确保IPQC流程规范执行 2. 对来料、半成品及成品进行外观、尺寸、功能等项目检验，并准确判定合格与否 3. 及时发现并反馈制程异常，协助产线分析原因、推动改善 4. 规范填写检验报表，保证数据真实、完整、可追溯 5. 配合完成质量体系相关工作，如内审、客户验厂等支持事项 任职要求： 1. 学历不限，接受零基础学徒，公司提供带教培训 2. 工作认真细致，责任心强，具备基本识图和量具使用能力 3. 能适应制造业生产环境，服从工作安排，执行力强 4. 视力良好，能长期稳定工作者优先 5. 包吃包住，提供岗前技能培训及职业发展通道