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明天壁山河边要10人搭内架，天天现皮，没住宿

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水土新工厂招聘以下岗位：悬点焊、辅助工、质检、叉车工。订单稳定，工资可观，包吃工作餐，伙食好，提供住宿，配套齐全，，每周可大额预支800-1000元。悬点焊：试用期计时，熟练后计件，综合薪资6000-8000元。生产辅助工，23-45岁，综合工资3500-5000元。质检：综合工资3500-4200元，男女不限，有经验者优先。持证叉车工：月薪制，1-3个月学习期薪资4500元，转正后5000元，加班工资另算，26天工作制。岗位要求：20-42岁，质检岗位男女不限，有经验者优先。需接受常规体检，3个月内的体检报告有效。接受两班倒。，。

招聘茶饮师2名，要求熟手和长期工。薪资为3000-3500元/月。岗位职责包括负责茶饮制作，确保品质与口感稳定；完成店铺茶饮相关物料的盘点与管理；协助处理门店日常运营相关事务。任职要求为熟悉茶饮制作流程，具备良好服务意识；有茶饮行业经验者优先，沟通能力较强。

重庆市招木模、建筑木工、工地小工/杂工、架子工、防水工

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工作职责 1. 牵头IATF16949、ISO9001质量体系的构建与动态维护，确保体系要求贯穿研发、生产全流程。 2. 统筹二方/三方审核及内部质量审核工作，输出审核报告并跟踪整改措施的落地闭环。 3. 主导质量团队的搭建与能力建设，制定培训计划并推动质量文化在部门内的渗透。 4. 运用FMEA工具开展过程风险识别与分析，提前构建质量防控机制，降低不良风险。 5. 负责质量问题的全流程管理，从问题分析、整改方案制定到效果验证，推动问题彻底解决。 6. 审核产品图纸与技术文件，从质量角度提出优化建议，确保设计与生产环节的质量一致性。 任职要求 1. 本科及以上学历，理工科类专业背景，基础扎实。 2. 精通IATF16949、ISO9001体系标准，具备体系审核与维护的实战经验。 3. 熟练掌握FMEA等质量工具，能独立开展风险分析与质量改进工作。 4. 具备二方/三方审核及内部审核经验，能有效识别质量风险并推动整改。 5. 拥有质量团队搭建或管理经验，具备跨部门协作与问题推动能力。 6. 具备图纸识别能力，了解硬软件基础知识者优先。

酉阳的架子师傅有没有来两个。

岗位职责: 1. 负责质量管理体系文件的规划、起草、更新与优化； 2. 监督并检查质量体系的运行情况，推动体系持续改进； 3. 组织实施内部审核及管理评审等相关工作； 4. 开展与质量体系相关的培训活动； 5. 按照第三方审核计划，统筹安排审核流程并做好各项准备工作； 6. 制定质量目标，并实施过程监控与评估； 7. 负责新客户引入过程中的审核准备、日常客户审核迎审工作，以及客户反馈问题的跟踪闭环； 8. 完成上级交办的其他任务，积极协同相关部门及本部门同事开展工作，参与现场改善并提出建设性建议。 任职要求: 1. 本科及以上学历，机械、质量或相关工科专业； 2. 具备3年以上体系管理相关工作经验； 3. 持有ISO9001、IATF16949体系内审员证书； 4. 熟悉ISO9001、IATF16949标准要求，具备内审资质； 5. 能独立编制质量管理体系文件； 6. 有实际参与质量管理体系搭建的经历； 7. 具备良好的沟通能力与内外部协调能力； 8. 熟练使用办公软件进行数据统计与分析。

6.10实验室临时工 薪资：220元/天 时间：19：00-7：00 工资：周结 工期1个月左右 工作内容：做实验，测试电路，统计数据 要求：电子信息，电气，机电一体化专业 有相关简历的直接上班 工作地址沙坪坝区垄安大道

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司内部医疗器械专业相关知识培训工作； 4、牵头召开医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推广活动的实施； 5、主导公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、负责CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、换证注册），并在信息变更时及时更新； 8、策划新产品上市流程及导入工作，编写并维护产品技术资料； 9、积极学习并深入理解质量管理体系标准及相关原则，组织各部门开展质量管理能力与意识提升培训； 10、推进公司各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能任务（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责工作； 12、代表公司对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，且具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决经验。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物