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在舟山附近的兄弟活，还没有回家的可以来五六个，做到腊月23左右放假，5.5米立杆14，所有架子都是1.2拉杆为主 主梁顶一排次梁700以上顶一排包含700。。。低于700得梁不顶。。斜拉杆隔二隔三。。做梁不做板。旁边顶丝插满就行。。没有底座。。局部地皮不平需要底座调平。。遇见空洞位置顶丝不用插。空洞位置需要挂网。。挂网位置仅限于空洞位置 。

衢州市衢江区招内架工80人，点工天天现金交易。木工50人

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岗位职责 1．定期开展对各部门体系记录的抽查工作，监督执行情况，记录检查结果并跟踪整改措施落实； 2．负责体系文件的日常维护与管理工作； 3．负责客户验厂相关资料的整理及应对准备工作； 4．配合质检主管完成年度内审、管理评审、第三方验厂及客户验厂的协调与支持工作； 5．根据需要协助组织各部门开展体系管理知识及相关要求的培训活动。 任职要求 1、大专及以上学历，食品安全、食品科学等相关专业； 2、掌握质量管理体系基础知识，能够熟练应用品质管理工具与方法； 3、具备良好的沟通能力，富有团队协作意识； 4、具备较强的学习能力和抗压能力； 5、了解HACCP或ISO22000体系者优先考虑。 福利待遇 1.双休，法定节假日； 2.五险。

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1、负责产品全检工作； 2、做好产品状态标识，控制不良品流出； 3、负责工作环境管理及检验器具的保养及保管工作； 4、负责不良品的管理及追溯。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与维护运行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力提升及意识培养； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作任务； 12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备医疗器械企业管理者代表培训经历。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

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招聘：质量管理员 薪资：4000元以上/月 大专以上学历，年龄20-35，具备较强的分析和解决问题能力，及时跟踪医疗器械行业法规、标准及技术的更新变化，快速识别质量风险。

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1：负责厂内所有产品批次检验及出具检验报告（含商业无菌）需持检验证。 2：负责厂内生产巡检。 3：负责督察生产报表。 4：负责留样及样品保存 5：负责其他与品质相关事务，完成上级交代的品质相关事务。