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小试合成研究：开展小试阶段的有机化学反应设计与实验执行，依据研发项目目标探索并优化合成路径。 实验操作与反应优化：按照既定合成方案实施小规模反应试验，系统调整和优化反应参数，提升反应产率与产物纯度。 数据分析与报告撰写：整理实验过程数据，分析实验成效，完成实验记录、技术报告及总结文档，确保数据真实、完整、可复现。 技术支持与工艺放大：在进入中试前提供工艺技术支撑，配合完成放大验证，保障实验室成果向中试环节平稳转化。 文献调研与技术跟进：持续关注国内外有机合成领域前沿动态，查阅最新研究成果，助力公司技术水平提升。 跨部门协作：与研发团队、生产部门等密切配合，推进项目进度，协同解决研发过程中出现的技术问题。 任职要求： 学历要求：本科及以上学历，化学、有机化学、药学等相关专业背景。 接受实习生（可签订三方协议）、应届毕业生。 技能要求： 掌握有机化学反应基本原理，具备独立规划与改进合成路线的能力。 熟练运用常规分析手段（如NMR、HPLC、GC等），能独立完成反应分析及数据解析。 具备良好的实验设计能力，可根据实际需要调整反应条件与工艺流程。 素质要求： 具有团队协作意识，善于沟通交流，共同推动项目进展。 责任心强，工作严谨，具备规范的实验记录习惯和扎实的数据分析能力。 学习能力强，能迅速吸收新知识并应用于实际研发工作。

岗位职责： 1. 负责企业内部质量管理体系及认证体系的搭建、运行维护与持续优化。 2. 组织开展质量体系文件、程序文件的编制、完善与更新工作。 3. 统筹第三方审核的对接工作，并跟进不符合项的整改与闭环管理。 4. 策划并应对客户质量体系审核，协调各职能部门落实审核要求，推动不符合项改善措施落地，实现PDCA循环。 5. 负责内部文件的管控，及时审查新制定或修订的标准类文件。 6. 推行并执行HSF、ROHS、Reach等有害物质过程管理相关规范要求。 7. 收集整理适用的法律法规、客户特殊要求等相关文件资料。 任职要求: 性别：不限 知识要求：掌握ISO9001/ISO14001/ISO45001/QC080000体系管理知识，了解体系认证审核流程，熟悉IATF16949标准内容，熟练运用质量五大工具及相关管理方法，具备良好的文字表达能力及独立撰写体系文件的经验，具备较强的沟通协调能力、执行力和学习能力

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西咸新区，沣西 五险一金，周末双休 检验岗5500-7000元、 业务员5000-6000元 消毒岗4500-5000元， 年底享1-2个月绩效奖金，另有食堂、班车 大专本科医学类专业， 年龄35之内 备注咸阳 咸阳市西部云谷

【岗位职责】： 1、负责聚合单体的配制工作，依据公司提供的配方比例及配剂指令，完成当日所需聚合单体的称量与配制，确保配制完成后物料温度控制在（2-8℃）范围内。搅拌结束后进行过滤操作，将过滤后的聚合单体送检中间产品，并提交检验申请。同步填写生产全过程相关记录，包括设备运行、配制过程及环境温湿度等记录； 2、执行溶剂覆膜的制备流程，按标准完成配料、加热、滴加、接料及反应釜清洗等操作； 3、开展MJ02脱色作业，设置并监控冷阱、低温恒温槽及反应体系温度，实施减压蒸馏操作。严格按照生产工艺规程，确保生产任务按时保质完成； 4、对所负责工序的产品质量承担责任，及时发现并上报生产过程中存在的异常情况或潜在风险； 5、完成领导交办的其他临时性工作任务。 【任职要求】： 1、有化学品操作经验者优先考虑； 2、具备较强的责任心，工作细致认真，踏实稳重，对数据具有较高敏感度； 3、化学、生物等相关专业背景，大专及以上学历。

西咸项目 泾阳隆基（一厂） ——————————————— 【优势】：高薪工作，夜班补贴30元，管吃管住，恒温车间，全新配套设施 【招聘岗位】：普工，操作工，（检测、放硅片、清洗、返修、装框、抬板等） 【面试要求】：男女不限，18-38周岁，初中及以上学历，身高160CM以上，需穿穿无尘服，能适应12小时两班倒工作，以及站立式走动作业；身体健康，无传染性、精神类疾病 【综合薪资】：综合5000-7000+（ 底薪+加班费（按2200元核算）+夜班补贴 30/天+绩效 400/800元+全勤奖50元/月+ 交通补贴每班 13 元 （不住宿享受）每月10号发薪，招行卡 【工作时间】：8-8倒班制，月休2-4天 【注意事项】：案底不接收；纹身不可裸露（拍照确认）；吃饭一日三餐免费（夜班1餐）；住宿免费； 【福利待遇】： 1、 饮食：配有两栋食堂楼，高质量标准餐饮，应有尽有，衣食 2、 住宿：配备员工公寓（设置于厂区内，步行 2-5 分钟可达） 3、 配套：蓝领公寓、地上&地下停车场，健身房 4、其他：丰富的节日福利+丰富的员工团建活动+生日关怀 ——————————————— 【面试时间】：周内持续面试 12点面试 【面试地址】：泾阳 ⚠⚠面试需携带笔和身份证原件‼‼ —————————————————— ⚠⚠执行日期：2026年起 ☎ 【项目合作】：☎（）

岗位职责： 1.小试合成研究：承担有机化学小试阶段的反应设计与实验执行，依据研发目标开展合成路径的探索及优化工作。 2.实验操作与反应优化：按照既定合成方案实施小规模反应试验，系统调整并优化反应参数，提升产率与产物纯度。 3.数据分析与报告撰写：整理实验过程数据，进行结果分析与归档，编写实验报告和技术总结文档，确保数据真实、完整、可复现。 4.技术支持与工艺放大：在进入中试前提供工艺技术支撑，配合完成放大验证，保障实验室成果向中试环节平稳转化。 5.文献调研与技术跟进：持续关注国内外有机合成领域前沿动态，检索最新研究成果，助力公司技术水平提升。 6.跨部门协作：与研发团队、生产部门等密切配合，推动项目高效实施，协同解决研发过程中出现的技术问题。 任职要求： 学历要求： 1.在读或应届毕业生（可签订三方协议） 2.本科及以上学历 3.化学、有机化学、药学或相关专业 技能要求： 1.掌握有机化学反应基本原理，具备独立设计与改进合成路线的能力。 2.熟练运用常见分析手段（如NMR、HPLC、GC等），能独立完成反应分析与数据解析。 3.具备良好的实验规划能力，可根据实际需求调整反应条件与工艺流程。 素质要求： 具备良好的团队协作意识，善于沟通协作，保障项目有序推进。 责任心强，工作严谨，拥有规范的实验记录习惯和扎实的数据处理能力。 学习能力强，能够迅速吸收新知识并应用于实践工作中。

岗位职责： 1. 落实医疗器械相关法律法规、规章及标准要求，保障企业生产活动依法合规； 2. 组织建立、实施并持续优化公司质量管理体系，确保体系有效运行与维护； 3. 制定、修订及评审产品检验标准，定期评估标准的适用性与执行效果； 4. 主导质量部门日常运作，包括体系文件编制，原辅料、包装材料质量标准及操作规程制定，中间体与成品质量标准设定，以及产品稳定性研究工作； 5. 对生产全过程实施质量监督，定期开展产品质量检查，汇总分析结果，及时反馈并跟进整改措施，确保产品符合质量要求； 6. 协助开展产品注册评审相关工作，跟踪注册进展，完成首次注册及后续变更事项，组织新产品注册检验，撰写注册申报资料如研究资料、综述、风险管理报告、可用性报告、使用错误评估、产品技术要求、说明书等部分内容； 7. 负责产品注册体系审核及日常监管检查的迎审准备与后续整改，保障公司近两年体系审核不符合项维持在较低水平； 8. 办理生产企业与经营企业的生产许可、经营备案及相关日常变更手续； 9. 建立并维护与药监机构、审计单位、检测部门相关人员的良好沟通关系； 10. 完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学等相关专业优先考虑； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量管理经验，能够独立处理运营中的质量问题； 3. 有实际主导医疗器械质量管理体系搭建、维护与改进的经历，满足中国GMP规范要求； 4. 熟知国家及地方关于医疗器械监管、管理的相关法规制度； 5. 具备成功主导医疗器械产品开发及注册申报项目的经验。 岗位福利： 1. 提供住宿； 2. 宿舍配备免费无线网络； 3. 每月发放餐费补贴； 4. 缴纳五险； 5. 年终奖金； 6. 项目激励奖励； 7. 全勤奖励。

焊接检验员 大专以上学历，机械类相关专业。完成领导安排的其他工作 薪资福利:五险一金、节日福利、年终奖金、每年调薪、加班补助、出差补助等，具体薪资面议 招工人数:1名 每周六天八小时制，根据工作情况会适当加班；面试时间为周一至周六上班时间内，请提前联系；面试要求携带近期1寸证件照1张，本人身份证 工作地址:陕西省咸阳市乾县工业园区西兰大街8号