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塑胶施工大工（塑胶跑道，硅PU），合伙人，必须内行人，有想法的欢迎致电

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透水混凝土露骨料施工，要求会熟练使用洗车机，清洗透水混凝土工人一名。前面找平人员一名。电话：

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西安市雁塔区招地坪/自流平/固化(水洗石)

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咸阳市渭城区招腻子/大白/墙漆

【招聘公告】工作地点：广州市黄埔区新龙镇招聘岗位：收样与样品管理员1人岗位职责：负责收样大厅领样及把样品送往对应实验室，并做好样品管理，核对客户送检样品及资料，配合收样录单；负责留样样品的分类存放与保管，并按时清理留样到期样品；解答客户咨询及解决客户提出的相关事宜，及领导交代的其他事项。薪酬待遇：220元/天，月结，工作日提供三餐；招聘专业：优先考虑土木工程、金属材料、无机非金属、工民建、化学相关专业。具体要求：中专及以上学历，要求踏实肯干，具备一定学习能力，服从管理，并能长期稳定工作。年龄不超过45岁，身体状况良好。应聘方式：面试（面试地点为新龙镇）上班时间：8:30-12:0014:00-17:30（周末双休）联系人陈小姐联系电话（）

若羌县伊通布拉克招试验员一个杂工一个，海拔3200身体素质好的来工资面谈，联系电话，工作地址：巴音郭楞

大连康芝源生物科技有限公司招聘。薪资为3000-4500。岗位职责包括：负责发酵工艺的跟踪和优化，以提高产品质量和产量；进行发酵过程的控制和数据监测，确保发酵过程的稳定性和一致性；负责发酵设备的维护和保养，确保设备的正常运行；负责实验室管理，包括实验设备、试剂和材料的管理，确保实验室的安全和卫生；协助生产部门完成生产任务；以及领导安排的其他工作。

招聘试验室主任一名。要求持有高级工程师职称及交通部检测工程师证书，具备中型试验室工作经验。社保关系需唯一且能立即办理注册。中介请勿联系。工作地点在贵州。

大连康芝源生物科技有限公司招聘。薪资3000-4500。工作内容包括：1.负责发酵工艺的跟踪和优化，以提高产品质量和产量。2.进行发酵过程的控制和数据监测，确保发酵过程的稳定性和一致性。3.负责发酵设备的维护和保养，确保设备的正常运行。4.负责实验室管理，包括实验设备、试剂和材料的管理，确保实验室的安全和卫生。5.协助生产部门完成生产任务。6.负责工厂夜间点检，包括车间水、电、地热、运行设备等的定时检查。7.领导安排的其他工作。

招聘一名兼职(注意，是长期兼职，不是暑假工)试剂配制员，工作内容是按照配置方案配制各种化学试剂，要求有化学专业背景，熟悉化学试剂配制方法和流程。

橡塑质量经理 该岗位是橡胶和塑料制品制造企业的质量管控核心角色。核心价值在于构建全流程质量保障体系，从原材料入厂到成品交付实现端到端的质量闭环。 工作职责： 主导公司质量管理体系（如ISO9001）的建立、维护与持续改进，确保体系有效运行并通过外部审核。 统筹原材料、生产过程及成品的质量检验标准制定与执行，牵头关键质量问题的分析与整改。 推动质量数据化管理，建立质量指标监控体系，定期输出质量报告并驱动跨部门协作优化。 组织质量培训与文化建设，提升全员质量意识，降低生产过程中的不良率与客诉率。

咸阳市秦都区招地坪/自流平/固化

主要工作做自流平水泥和铺塑胶地板，环氧地坪漆，环氧彩砂地坪漆，年龄35到55，可以从不会学起，有师傅带，能长期干的，身体健康的，不包吃住，起薪日薪200，后期会涨。

岗位职责： 1.负责企业内部质量管理体系及认证体系的搭建、运行、维护与持续优化。 2.组织开展质量体系文件、程序文件的编制、修订与完善工作。 3.组织并协调第三方审核的迎审工作，跟踪不符合项的整改闭环。 4.策划并应对客户质量体系审核，统筹各部门配合完成审核任务，推动不符合项纠正与预防措施落地，实现PDCA循环管理。 5.负责公司内部文件管控，及时审查新制定或更新的标准类文件。 6.推行并执行HSF、ROHS、Reach等有害物质过程管理体系的相关规定。 7.负责收集整理相关法律法规、客户特殊要求等外部文件信息。 任职要求: 性别：不限 知识要求：掌握ISO9001/ISO14001/ISO45001/QC080000体系管理知识，了解体系认证审核流程，熟悉IATF16949标准内容，熟练运用质量五大工具及相关管理方法，具备良好的文字表达能力及独立撰写体系文件的经验，拥有较强的沟通协调能力、组织执行力和学习能力

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岗位职责： 1. 落实医疗器械相关法律法规、规章及标准要求，保障企业生产活动依法合规； 2. 组织建立、实施并持续优化公司质量管理体系，确保体系有效运行与维护； 3. 制定、修订及评审产品检验标准，定期评估标准的适用性与执行效果； 4. 主导质量部门日常运作，包括体系文件编制，原辅料、包装材料质量标准及操作规程制定，中间体与成品质量标准设定，以及产品稳定性研究工作； 5. 对生产全过程实施质量监督，定期开展产品质量检查，汇总分析结果，及时反馈并跟进整改措施，确保产品符合质量要求； 6. 协助开展产品注册评审相关工作，跟踪注册进展，完成首次注册及后续变更事项，组织新产品注册检验，撰写注册申报资料如研究资料、综述、风险管理报告、可用性报告、使用错误评估、产品技术要求、说明书等部分内容； 7. 负责产品注册体系审核及日常监管检查的迎审准备与后续整改，保障公司近两年体系审核不符合项维持在较低水平； 8. 办理生产企业与经营企业的生产许可、经营备案及相关日常变更手续； 9. 建立并维护与药监机构、审计单位、检测部门相关人员的良好沟通关系； 10. 完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学等相关专业优先考虑； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量管理经验，能够独立处理运营中的质量问题； 3. 有实际主导医疗器械质量管理体系搭建、维护与改进的经历，满足中国GMP规范要求； 4. 熟知国家及地方关于医疗器械监管、管理的相关法规制度； 5. 具备成功主导医疗器械产品开发及注册申报项目的经验。 岗位福利： 1. 提供住宿； 2. 宿舍配备免费无线网络； 3. 每月发放餐费补贴； 4. 缴纳五险； 5. 年终奖金； 6. 项目激励奖励； 7. 全勤奖励。

做EPDM橡胶跑道

1、负责质量管理体系的推行与监督，确保各职能部门依体系要求规范运作，实现既定质量目标； 2、负责体系文件及技术文档的归档、发放、变更与有效性管理； 3、组织内部审核、管理评审，协调第三方审核及政府监管机构的日常检查，主导不符合项整改工作，提交整改材料并完成闭环管理； 4、负责收集、识别适用的法律法规，维护外来文件目录，定期开展法规合规性培训； 5、牵头处理产品不良事件相关工作； 6、协助注册专员推进产品注册申报事宜； 7、统筹产品质量信息的采集与分析，定期向最高管理者报告质量体系运行状况、客户投诉、不良事件监测结果及潜在产品风险。 任职要求： 1、大专或以上学历； 2、掌握有源医疗器械相关法规、ISO13485质量管理体系及医疗器械生产质量管理规范（GMP）要求； 3、具备较强的责任意识，沟通协调能力良好，工作作风细致严谨，认真负责。

岗位职责： 1.负责汽车零部件生产全过程的质量检验、过程监控与不合格品管控 2.编制并执行检验计划、作业指导书及质量控制点文件，确保符合IATF16949体系要求 3. 运用SPC、MSA、FMEA等工具开展质量数据分析与持续改进项目 4.主导内外部质量审核问题整改，协同工艺、生产部门推动质量提升 5.参与新项目APQP阶段质量策划及PPAP资料准备，支持客户审核与交付 任职要求： 1.熟悉汽车零部件制造流程及IATF16949质量管理体系标准 2. 具备基础计量知识和常用检测设备（三坐标、轮廓仪、硬度计等）操作能力 3.责任心强，具备良好的沟通协调与跨部门协作能力 4. 有汽车行业质量检验或测试相关工作经验者优先 5. 学历不限，中专/技校及以上学历，机械、车辆、材料等相关专业优先