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全西安最轻松的兼职，小时结，拿钱走人 岗位职责： 1.根据企业实际需求，完成对应工作！ 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及办公软件操作能力 2.工作经验不限，责任心强，执行力好，适应力佳 3.具备良好的沟通表达与团队协作意识 4.能够服从安排，积极主动，踏实肯干 5. 所在地与工作地点匹配，能保证稳定出勤

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【集运站】火车加固员 1、负责检修火车车箱，对车箱破损部位进行堵漏填充，防止漏煤； 2、负责清理车箱内杂物； 3、负责平整煤堆； 4、负责检查重车车箱，防止漏煤； 5、义务参加公司组织的应急演练、救援抢险等活动； 6、领导交代的其他工作。 薪资待遇：月薪5500-7000，当月工资次月发放，含，包吃包住。 任职要求：年龄25-50岁，身体健康，初中以上文化，工作认真负责，吃苦耐劳，能接受夜间倒班与户外作业，有行业从业经验优先考虑。 【长期用工，短工勿扰】

[岗位要求] 1.年龄：21-60 2.三年以上驾龄，近3个记分周期内未扣满12分 3.无违法犯罪、酒驾醉驾、吸D等记录 4.符合法律法规的其他条件 每日收入500-600元，综合月收入8000-15000元 我们提供车辆，您只需专心开车可周结可日结，双休，时间自由 点击下方--（免费聊）后交换电话详细沟通哦！

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工作内容： 1.对乙方供应商生产物料进行抽样检验； 2.对合格物料签字并张贴合格标签； 3.针对不良物料并反馈供应商改善和监督； 任职要求: 1.年龄:18-45（男女不限） 2.动手能力强，踏实，稳定 3.接受出差优先（介意者无投简历） 厂区包三顿工作餐 住宿4~6人间 有空调，热水器 面试带上身份证 个人行李物品 面试当天分配岗位，安排住宿 薪资待遇： 转正前：18每小时（同工同酬）+实训补贴（100/天）综合薪资6K+ 以上岗位包吃包住（三餐免费、水电费平摊）+周末双休（综合到手8000-9000

职位描述： 1、负责品牌车型零部件质量管理，承接车型质量指标，监控整体零部件现场及市场质量指标，确保质量目标达成 2、负责各品牌车型生产现场及市场零部件质量问题的改进及措施验证 3、实施新项目阶段的零件最终PSW的批准，承接基地投产零件质量管理业务; 4.解决因供应商物料导致的生产线异常，快速响应以减少停线损失，推动供应商参与生产端的质量改进; 5.协助供应商优化生产流程、质量控制点，通过开展供应商工艺诊断、组织供应商质量专项培训，提升其过程稳定性; 6.负责供应商过程审核和产品审核，保证供应商生产过程及产品稳定; 7.负责该车型零部件年度型式试验的管理，制定年度试验计划，监督供应商按国家标准/企业标准完成试验并提交完整报告; 8.负责该车型供应商量产质量业绩的评价，以及对供应商实施违约考核管理。 任职要求： 1、学历本科及以上 2、车辆工程专业、机械专业、材料等相关专业 3、SQE上车体5年以上工作经验 4、其他要求： ①沟通、协调能力强； ②组织能力强； ③工作认真负责； ④熟练使用办公软件； ⑤认可公司企业文化。

职位描述： 1、负责制定生产制造过程审核计划（包括专项审核及常规审核）； 2、负责依据审核计划开展过程审核活动，并推进责任单位快速整改； 3、负责制定各工艺特殊特性标准化业务流程，落实到各单位，并不定期开展审核； 4、负责上级临时性工作安排。 任职要求： 1、学历本科及以上 2、车辆工程专业、机械专业等相关专业 3、汽车生产制造领域5年以上工作经验，熟悉汽车制造各工艺段制造工艺及特殊特性 4、有体系审核方面的经验 5、其他要求： ①沟通、协调能力强； ②组织能力强； ③工作认真负责； ④熟练使用办公软件； ⑤认可公司企业文化。

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岗位职责： 1、根据公司既定发展战略与经营目标，参与或牵头拟定企业发展规划与实施策略，推动各项经营目标高效达成； 2、全面主导公司质量管理体系的建设、执行、维护与持续优化，确保体系有效运转，并作为企业代表与监管部门对接质量管理相关事务； 3、负责研发成果产业化、产品注册申报、临床试验等关键流程的统筹管理，确保全过程符合国家法律法规及相关监管要求； 4、参与制定产品技术标准与工艺文件，监督生产过程中的技术规范落实，解决现场技术难题，确保数据真实、完整、可追溯； 5、协调客户、供应商、合作伙伴及政府部门之间的协作关系，保障内外部资源高效联动； 6、搭建人才发展体系，设计绩效考核机制，选拔并培养中层管理人员，构建可持续发展的组织人才架构。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学、检验学、生物学、生物工程、化学、药学、医疗器械等相关专业； 2、五年以上IVD或医疗器械行业从业经验，具备三年以上产品量产阶段的质量或生产管理工作经历，有中层及以上管理岗位实际经验； 3、掌握医疗器械相关法规要求，精通生产、质量、注册、临床等环节的管理体系运作；具备二类或三类有源/无源医疗器械管理者代表履职经验，能够应对各类外部审计和突击检查； 4、有主导或深度参与国内外质量体系认证审核的实际经验，如GMP、ISO13485、FDAQSR820或欧盟IVDR审核； 5、具备出色的沟通协调能力、团队领导力及较强的抗压能力。

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