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广元市剑阁县招工地学徒工、工地小工/杂工、拆架、内架，拆模拆架的班组，工地在成都

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广安市邻水县招外架子工， 竹架子师傅多名，杂工2人。

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绵阳市三台县招架子工 本地优先

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岗位职责： 1.负责建筑工地内架（脚手架）的搭设、拆除及日常巡检维护工作。联系 任职要求： 1.具备内架搭设相关实操经验，熟悉扣件式、盘扣式等常见内架体系 2.能识读简易建筑施工图，了解基本力学与荷载要求 3. 身体健康，无恐高症，具备高空作业适应能力 4.持有登高架设作业操作证（特种作业操作证）者优先 5.吃苦耐劳，服从现场管理，具备团队协作意识

一、招工简章 薪资待遇： 综合6500-7500 月休4天 厂里都是包吃包住 二、上班时间： 1、早上8.00～中午12点 （12.00－13.00吃饭休息) 下午13.00－17.00 （17.00－18.00吃饭休息） 18.00～20.00点 下班，晚上两个小时是加班自愿的 三、招工要求 1、男女不限，16岁一45岁 2、身体健康3、无需工作经验、生手熟手均可、生手进厂后有老员工带。 三、食宿： 1、包吃包住、4-6人间，房间大2、宿舍配备WIFI、独立卫生间、洗澡间、空调、学习桌、热水器等用品3、福利：内设篮球场，足球场，羽毛球，娱乐室，图书馆，便利店等(附近多条美食街-商业街)！ 四：工作内容： 工厂岗位：电子产品配件类的组装、贴标、包装、插件、品质、QC、QA、物料、等岗位，无需经验五：车间环境1、车间配有：饮水机，休息间2、车间配有中央空调（冬暖夏凉）3、都是坐着上班，穿的是普通工衣、 4.本公司员工享受法定节假日，入职后厂区统一购买社保。

【薪资待遇】 1、底薪5500元＋全勤500 元(22天全勤）＋绩效奖1200/月 2、出差补助 2000-3000 元/月（补贴出发前财务支取） 3、学历补贴300-600元/月＋ 季度奖 1500-300 4、月综合工资8000，10 号准时发工资！ 5、年终奖根据公司效益决定，保底6000起！ 【工作内容】 1.负者到客户公司以及下属公司简单的登记记录不良 品。 2.记录我们的产品数据以及不良品数据、及时做好产品 的跟踪、以及做好客户公司所反馈的信息的记录。 3.需要能接受外出，每次外出均已总厂记录员身份到客 户公司和子公司、每次1-3人--组、由组长带队！

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邻水县招工地小工/杂工，刷油漆，吊材料，清理材料。 岗位职责： 1.负责工地现场油漆涂刷、补漆及基层处理等基础作业 2.配合吊装设备或人工完成建筑材料的搬运、装卸与归整 3.清理施工区域，分类回收废料，保持作业环境整洁安全 4. 协助各工种完成临时性辅助工作，保障施工进度有序进行 5.严格遵守现场安全规范，佩戴劳保用品，服从班组长统一调度 任职要求： 1. 年龄18-55周岁，身体健康，无重大疾病史 2. 吃苦耐劳，责任心强，具备基本沟通协作能力 3. 有工地杂工、普工经验者优先，无经验者可带薪培训 4.能适应户外作业及阶段性加班安排 5.服从管理，遵守工地各项规章制度

广安市岳池县招栏杆安装

广安市邻水县招工地小工/杂工、打胶、幕墙安装

广安市岳池县招泥瓦工、建筑木工、钢筋工

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岳池县招外架、架子工、工地小工/杂工8.个半小时，架工证，健康证优先

招搭外墙装修架子工。联系方式，添加微新。电话联系时间下午14:30到晚20:00

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工地在广安市邻水县外架招有证师傅2人，年龄25-48岁左右。小工2人，工资230-240一天，8个半小时《可干两年》

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岗位职责： 1、承担成品与原材料的微生物检验任务； 2、开展产品感官评价相关检测工作； 3、负责实验室仪器设备的日常管理，落实维护保养计划，确保设备运行状态良好，满足检测需求，减少故障发生； 4、对检测数据进行整理、分析与上报，确保检测结果及报告的准确、及时和真实； 5、按要求填写产品检验及复检记录，并对检验数据的准确性承担责任； 6、贯彻落实工厂及相关部门发布的文件要求与工作任务； 7、完成上级安排的其他临时性工作。 任职资格: 1、本科及以上学历，食品类相关专业； 2、持有食品检验相关证书，具有一定检验工作经验，了解产品质量检验流程； 3、掌握检验基础理论知识，能独立完成微生物检测项目； 4、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel等； 5、具有良好的责任心和团队协作意识，具备较强的抗压能力； 本岗位需前往浙江省常山工厂进行为期半年的培训学习。

岗位职责： 1.严格遵守公司的各项规章制度。 2.负责制药用水、包材的取样工作。 3.负责原辅料、包材、制药用水及成品放行的微生物、内毒素等项目的检测。 4.负责水系统、氮气、压缩空气、洁净区环境监控等项目的检测。 5.负责各产品微生物限度检测、内毒素检测的方法验证。 6.负责微生物相关培养基、菌种及试剂的接收、储存、配制工作。 7.负责所有相关 SOP的执行及 GMP 记录的书写及第二人复核。 8.参与微生物实验室调查与偏差的调査，并完成相应的CAPA。 9.负责微生物相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁工作。 10.负责微生物洁净室的清洁、消毒与维护工作。 11.负责维持现场的 6S管理工作。 12.负责执行 GMP 及 EHS 相关管理规定。 13.执行公司及部门相关的劳动纪律。 职位要求： 1.专科及以上学历，生物、化学、制药、药学等相关专业。熟练掌握微生物检测知识；菌种培育知识； 2.具备1年以上微生物检测工作经验。熟悉医药行业相关法律、法规、药典，有深入的GMP意识，合规意识； 3.有较强的团队沟通能力、组织协调能力及应急处理能力，责任感、原则性与抗压性强，有良好的职业道德和操守。

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岗位职责： 1.全面建立、运行、维护和持续改进公司医疗器械质量管理体系，确保符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485 等法规标准； 2.针对无菌耗材、无源、有源产品特点，建立并落实无菌控制、洁净区管理、灭菌确认、包装验证、原材料控制、成品放行等体系要求； 3.组织内部审核、管理评审、体系培训，主导第三方认证审核、药监日常检查、飞行检查、注册 / 备案核查； 4.确保洁净车间、无菌过程、灭菌、包装、贮存、追溯等关键环节合规可控； 5.负责产品放行、偏差处理、变更控制、不合格品控制、风险管理等关键质量活动的审批与监督； 6.组织落实不良事件监测、投诉处理、召回管理、追溯管理； 7.协调研发、生产、采购、仓储、销售等部门，推动质量目标落地； 8.直接向企业负责人汇报体系运行、质量风险及改进计划； 9.对接药监、第三方检测、认证机构等外部单位； 10.医疗器械注册申报； 11.企业资质证件的办理与管理工作。 任职要求： 1.医疗器械、生物医学工程、药学、护理、检验、材料、机械等相关专业。 2.本科及以上学历 或 中级及以上专业技术职称； 3.有多年无菌耗材 / 无源、有源器械经验者，可适当放宽。 行业经验： 1.3年及以上医疗器械行业质量管理工作经验； 2.熟悉一类、二类无源器械、无菌耗材全流程： 3.研发转化、采购、洁净车间生产、无菌控制、灭菌 / 消毒、包装、检验、放行、储运； 4.熟悉无菌工艺、洁净区管理、环境监测、灭菌确认、微生物控制等要求； 专业能力： 1.精通医疗器械 GMP、ISO13485、无菌相关法规及标准； 2.能独立搭建、运行、维护质量体系，能应对药监飞检、体系核查； 3.熟练掌握：偏差、变更、内审、管理评审、风险管理、供应商管理。