苏州市吴江区招拆架、木模、内架拆模拆架子包工

苏州市张家港市招内架10个人的班组，厂房3万平方两个月完工，15号左右进场！只搭不拆！

岗位职责： 1.负责建筑施工现场内脚手架的搭设、加固及安全防护工作 2. 严格按照施工图纸和安全规范进行内架安装与拆卸作业 3.对架体结构进行日常巡检，及时发现并排除安全隐患 4.配合施工进度，高效完成各区域架体的组装与拆除任务 5.做好材料清点、归类及现场文明施工管理 任职要求： 1. 具备内架、拆架相关实操经验，熟悉钢管扣件式脚手架体系 2.身体健康，无恐高症，能适应高空及户外作业环境 3.安全意识强，服从现场管理，遵守安全生产规章制度 4.持有登高架设作业操作证者优先 5. 吃苦耐劳，具备良好的团队协作精神和责任心

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岗位职责： 1.负责生产现场日常运营协调与流程执行，保障作业有序高效 2. 参与设备巡检、基础维护及异常情况初步处理 3.严格执行安全生产规范，落实5S现场管理要求 4.配合完成物料清点、数据记录及报表填写工作 5.协助班组长完成临时性生产支援与跨岗位协作任务 任职要求： 1.学历不限，有制造业或生产类岗位经验者优先 2.责任心强，具备基本沟通能力与团队协作意识 3.能适应倒班或灵活排班安排，服从生产调度 4.无不良从业记录，身体健康，能胜任一线作业环境 5.接受岗前培训，愿意在生产营运领域长期发展

塘桥工地招聘一名临时工，负责抬玻璃。工作时间为7点到下午5点，薪资为240元一天，不提供餐食。

苏州相城区上高路招聘塔吊司机和指挥人员。共两台塔吊，其中一台为一开两指操作模式。不提供住宿。塔吊司机薪资为7000加25，指挥人员薪资为5700加20。

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衢州市衢江,内架,架子工五六个人的小包工6.5楼层16每平方做梁调板，，斜拉隔三打一，第三层斜面高点12米低点4米。6.5的还有13000平方，三层还有8000平方，看清楚再打电话，，

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苏州长年招架子工兄弟班组。以兄弟班为中心。听从公司安排，能吃苦耐劳。能配合现场工作。真心做事的兄弟。

统招本科，双证齐全，电子电气类相关专业毕业，熟悉PCBA外观检验标准及芯片焊点金相取样与切片制备； 熟练掌握元器件及芯片DPA分析技术，包括化学开盖、激光开盖、晶圆逐层研磨等工艺； 具备部分失效分析设备的操作能力，如X射线检测仪、CT扫描仪、半导体参数测试设备、热应力测试仪、EMM、Orbich、FB、TEM、SEM、EDS、FTR等，可独立完成失效分析并判断产品潜在失效原因； 具有胜科纳米、宏康、宜特等第三方检测实验室工作经验者优先考虑

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3.熟练使用卡尺、千分尺、显微镜等常规检测工具，维护保养检测设备 4. 参与质量标准宣贯与检验规程优化，协助完成内审及客户验厂配合工作 5.遵守GMP/ISO等质量管理体系要求，确保检验过程可追溯、结果真实有效 任职要求： 1.学历不限，具备中专/技校及以上学历者优先，机械、电子、食品、化工等相关专业背景更佳 2. 有1-3年制造业质检工作经验，熟悉QC七大手法及SPC基础应用者优先 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调与团队协作意识 4.能适应生产现场环境，服从工作安排，接受倒班或阶段性加班

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【岗位职责】 1. 供应商画像：根据部门运营需求、发展需求，明确供应商画像； 2. 供应商开发计划：制定短期和中长期的开发计划； 3. 供应商导入：寻找新供应商导入（初步评审、筛选），确认合作意愿，建立合作关系； 4. 供应商评审：定期对供应商进行评审（年度、半年度、月度）； 5. 供应商辅导改善：对供应商现状问题（交期、品质、效率）进行辅导、改善，持续提升品质交期，提高效率促使成本下降； 6. 供应商优化：对有能力、配合度高的供应商加大合作；对意愿度低、没有成长欲望的供应商进行优化。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历； 2. 有SQE、品质、项目管理等相关经验，可培养； 3. 沟通协调能力强、有一定抗压能力； 4. 薪酬根据其能力定薪，潜力型、成熟型。 注：目前岗位办公地在东莞总部（东莞怡合达），计划明年初事业部会把总部设立到苏州怡合达（苏州昆山千灯）搬过去，所以入职之后前半年在东莞办公，明年跟着事业部搬迁苏州！

急招检验员！时薪20元，无流水线作业，轻松不枯燥 年龄要求18-35周岁 工作时间8:00-20:00，中间休息1.5小时 欢迎踊跃报名！

【岗位职责】 1. 负责植入式有源医疗器械（DBS脉冲发生器类）整机、硬件电路、射频系统、电气性能、可靠性、MRI兼容性的测试、验证与确认工作，主导全生命周期V&V活动，满足FDA法规及国内医疗器械注册要求； 2. 依据 FDA 21 CFR 820、ISO13485、IEC 62304、ISO 14971等法规标准，制定测试验证策略、验证计划、测试方案、用例、追溯矩阵、测试报告、偏差与CAPA报告，保障测试活动合规、可追溯、可审计； 3. 负责FDA产品的各类认证活动，包括不限于：FCC认证、电池认证等； 4. 参与FDA测试标准的解读、认证机构沟通、认证测试跟进、获得认证全流程环节，建立认证预防通道与机制； 5. 配合FDA注册、FDA现场检查、国内NMPA注册及体系审核，负责测试验证资料梳理、答疑、整改闭环，保障项目顺利过审； 6. 跟进产品迭代、版本变更、硬件改版等优化后的回归验证，输出变更验证报告，保障版本合规可控，满足FDA要求； 7. 组织测试验证团队（FDA团队），对接项目组，高效完成FDA的项目的工作内容。 【岗位要求】 一、学历与专业 本科及以上学历，电子信息、自动化、微电子、生物医学工程、医疗器械等相关专业。 二、工作经验 1. 3年及以上有源医疗器械硬件测试、验证确认经验，有植入式器械（DBS、起搏器、人工耳蜗、SCS骶神经刺激）等项目经验优先； 2. 完整参与过至少1轮FDA注册/送检/现场核查项目，熟悉FDA项目中测试验证全流程验证交付物与审核要点； 3. 熟悉医疗器械产品生命周期验证逻辑，具备独立编写全套验证文档、主导测试闭环的能力。 三、专业能力（核心硬性要求） 1. 熟悉 FDA 21 CFR 820、ISO13485、ISO14971医疗器械法规体系，熟悉测试验证相关的流程； 2. 熟悉有源植入设备FDA的测试要求； 3. 能够理解公司产品业务目标，把产品目标拆解成FDA测试团队可落地的测试策略、质量目标、版本质量门禁； 4. III类有源植入式FDA相关操盘经验者尤佳。

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