招聘：有机合成实验员薪资：6000元以上/月请联系人事进行详细了解。

招聘文件管理员。要求大专学历及以上。生化环才或相关专业优先，有实验室工作经验的优先。薪资为4000-6000+。工作地址位于靖江市马桥镇侯河南街36号7幢。

【工作内容】 1、开展成品感官评价、过氧化值测定、净含量检验等检测项目； 2、执行生产现场涂抹样、沉降菌等微生物采样与检测作业； 3、依照标准操作规程完成化验室日常各项检验任务； 4、负责化验室环境清洁与设备维护，保障检测仪器稳定运行； 5、管控试剂使用台账，确保实验耗材的库存充足与使用安全。 【任职要求】 1、大专及以上学历，食品科学、化学、生物等相关专业背景； 2、具有食品检验相关工作经验，掌握常规检测方法与行业标准； 3、熟悉实验室操作规范，能够独立开展各类检测工作； 4、工作态度严谨，责任心强，具备良好的沟通配合能力。

工作职责： 1、负责金相显微镜观察、扫描电镜分析及能谱检测等相关实验操作； 2、执行金属材料的金相检测任务，确保分析结果的准确性与可靠性； 3、对实验仪器进行日常维护与保养，保障设备稳定运行，及时排除故障； 4、组织实施仪器的校准工作，落实设备操作规范，确保运行符合标准要求； 5、及时发现并上报实验过程中出现的异常问题，提出可行性改进建议； 6、依据相关技术规范编制金相检测报告，并按时提交上级审核； 7、主动参与质量提升项目，提出优化建议并推动改进措施落地实施； 8、运用适当的统计方法对检测数据进行分析，识别潜在改进空间； 9、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，金属材料、金属学热处理或金相检验相关专业优先； 2、具有一年以上相关工作经验； 3、熟悉实验室常用检测设备及行业检测标准； 4、能够适应夜班工作安排。 福利待遇： 6千-9千，月休四天，六险一金，节日礼品，员工体检，全勤奖，加班费，有餐补，包住，步行10分钟内。

岗位要求： 1.大专及以上学历，化学分析、工业分析等化学类相关专业优先； 2.具备良好的沟通表达能力，在校期间成绩优异，工作积极主动，具备较高的执行效率； 3.有较强的责任意识和执行力，善于团队合作，能融入集体协作氛围； 4.具备化验工作经验者条件可适当放宽。 薪资待遇： 岗位工资+加班费+夜班津贴+餐食补贴+出勤奖励+工龄补贴 每月15日发放上月工资， 税前收入6300-6800元，实发5500-6000元， 新入职员工学习阶段安排短期白班作业。 食宿待遇： 1、提供免费六人间住宿，房间配备独立卫生间、空调、热水器，无住宿及水电费用，仅收取1元/天管理服务费 2、园区内设有食堂，享受餐补政策，白班每班补贴14元，夜班补贴7元 4、享有高温津贴、节日慰问、生日关怀、带教培养等多项福利； 5、大专学历人员可申领南通市人才补助：500元/月 岗位职责： 1、严格遵守公司及化验室各项管理制度和技术规范，依据质量标准与检验规程及时准确完成检测任务，服从上级工作调配，确保操作安全。 2、负责原辅材料、中间产品、最终产品以及公用系统各类水质的化验分析，按时提交检验报告。工作中须严格执行现行质量标准，规范开展取样、检测、数据计算与结果判定。 3、需接受岗位专项培训，经考核达标后持证上岗，熟练掌握实验室所涉及的各项检测技术。持续提升专业能力和实操水平。 4、对出具的检验数据负直接责任，保障检测结果真实、精确、可靠。认真填写仪器使用记录和原始数据台账，确保记录清晰、完整、可追溯，实现检测过程可复现。 5、遵守实验室劳动纪律，杜绝违规操作，落实本岗位安全责任，定期参与安全教育与培训活动。 6、完成上级交办的其他工作任务。

南京栖霞区招聘实验室技术员

岗位要求： 1.大专及以上学历，应用化工、分析检验、工业分析等化学类相关专业； 2.具备良好的沟通表达能力，在校期间成绩优异，工作积极主动，效率突出； 3.有较强的责任意识和执行能力，具备优秀的团队合作精神； 4.工作时间：实行三班两倒制，运行模式为白白夜夜休休，上四天休两天，每班工作12小时。 岗位福利： 1、世界500强企业平台支持，配备健全的内部晋升通道与系统化培训机制； 2、提供行业内具有竞争力的薪资水平； 3、免费安排员工公寓住宿（6人/间）； 4、享有高温津贴、餐食补贴、节日慰问、生日礼品等多项福利； 5、可享受南通市人才政策补贴：大专学历500元/月，普通本科学历1000元/月。

工作内容: 1、开展动物实验相关操作，包括多种给药方式（如静脉注射、灌胃、皮下注射、肌肉注射）及皮下采血等； 2、实施实验动物生理指标检测，如血液检测、心电图、血压、血氧饱和度监测等； 3、按规范执行不同途径的生物样本采集，包括血液、粪便、尿液及组织器官等； 4、准确记录实验过程数据，并完成数据整理、汇报与初步分析； 5、承担实验动物日常饲养管理及相关辅助性操作任务。 任职要求 1、具备动物医学、畜牧兽医、生物医药等相关专业大专或以上学历； 2、有GLP标准下动物实验经验者优先考虑，熟悉兔、猴、犬等大动物实验操作； 3、工作认真负责，能适应高强度作业，动手能力强，具备良好的协作与沟通能力； 4、持有执业兽医资格证书或实验动物上岗资格证者优先录用； 5、不接收应届毕业生，需具备3-5年同行业工作经验。 薪资待遇:薪酬税前7k-10k,做五休二,入职缴纳五险一金,试用期薪资不打折 工作时间：早8:30-晚5:30（如加班有加班补贴，如法定节假日上班三倍工资。） 晋升路径：技术员——技术经理——技术主管 工作地址：苏州市苏州工业园区裕新路108号3号楼

岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、原始数据记录与结果分析，确保实验过程规范、数据准确、全程可追溯 2. 严格依据标准操作规程（SOP）开展仪器设备的操作、日常校准、基础维护及清洁保养 3.协助完成检测方法验证、实验方案编写、技术报告撰写及档案规范化归档管理 4. 参与实验室质量控制（QC）与安全管理体系运行，严格执行生物/化学安全、危废处置及个人防护要求 5. 配合研发、质检等部门开展技术支撑工作，及时响应实验相关协作需求 任职要求： 1.学历不限，有工作经验的优先 2 工作细致严谨，具备基础实验操作能力与文档整理习惯 3 良好沟通意识和团队协作精神，能适应实验室常规工作节奏 4 遵守职业规范，认同实验室质量与安全文化

分析员（五险一金+餐补） 熟悉检测任务，内容，项目，能够合理选择检测仪器并熟悉其性能。 能够正确如实填写实验检测原始记录，了解梳理统计方面的知识对检测结果进行数据处理。 对各类产品、材料进行检验和检测，并出具准确的检验报告和检测数据。 对检验和检测过程中出现的问题进行分析，找出原因，提出改进措施。 对检验和检测数据进行统计分析，提供质量改进的参考意见。 化工相关专业优先

800*800的地砖，有7个平方的墙砖，钱好结

泰州市泰兴市要泰州泰兴市附近内架工小班组盘扣架6米5立杆不用套顶丝，下面蛰小木板，外围不用栽立杆，顶主梁次梁不用顶，斜拉撑隔三拉一，3到4人三天活左右人走帐凊

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218、【宜涪项目】试验室实习生/试验员，有证无证均可，月薪3000-6300，简历发219、【重庆】市政施工员带证，3年以上旧城改造/雨水管网经验，联系胡女士

152、【陕西普通铁路】试验员，拌合站经验，月薪8000起无证要求，联系米主任

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聚氨酯、胶黏剂、高分子

岗位职责： 1. 负责轴类零部件的尺寸、形位公差等质量检验工作，严格执行检验标准和作业指导书 2. 熟练使用千分尺、游标卡尺、高度规等常规量具进行精准测量与数据记录 3. 及时发现并反馈生产过程中的质量问题，协助分析原因并推动改善 4. 按要求填写检验报告及质量台账，确保检验记录真实、完整、可追溯 5. 配合完成首件检验、巡检、终检等各环节质量控制任务 任职要求： 1. 40周岁以下，中专/技校及以上学历，机械、机电或相关专业优先 2. 熟悉轴类零件加工工艺及常见质量缺陷，有轴类质检经验者优先 3. 能适应两班倒工作制，责任心强，细致严谨，具备良好质量意识 4. 具备基础识图能力，能看懂机械图纸和技术要求 5. 国有企业直聘，需认同文化，服从工作安排

任职要求： 1、本科及以上学历，食品类相关专业，具备扎实的专业基础知识； 2、具备检验员资质证书，熟练操作计算机及常用办公软件； 3、工作细致认真，责任心强，具备较强的学习能力与创新意识，具有良好沟通与协作能力； 4、对颜色、气味辨识能力强，无色盲，不恐高； 5、能够接受倒班工作安排。 岗位职责： 1、负责油脂到货的取样、留样以及感官、iv、av等指标检测； 2、负责调油过程检验、特种油车间生产过程在线检验及进厂油品的质量检验； 3、承担中控环节的抽样与检测任务； 4、负责油脂出库时的车辆、船舶、储罐检查及轮船发货过程中的取样工作； 5、负责化验设备、操作台面及地面区域的日常清洁与整理。 职位招聘5人

工作职责 1.按照巡检计划，对生产各环节进行工艺与质量&食品安全巡检; 2.检查过程参数是否符合标准，记录巡检数据; 3.及时制止并纠正违规操作，上报质量异常并协助处理 4.监督生产现场卫生与操作规范，确保符合GMP要求; 5.完成上级领导交办的其他工作任务。 任职资格 1.学历专业:中专及以上，食品检验、生物相关专业; 2.工作经验:1年以上食品生产或质检经验，持食品检验员证书优先; 3.技能要求:熟悉食品生产工艺与质量标准，具备基本的问题识别能力，熟悉食品检验标准，持体系内审员证书; 4.核心能力:责任心强，能适应生产现场环境，检验室+生产现场，两班倒。

1. 供应商质量管理：负责对供应商所提供产品与服务的质量进行全程把控，确保其满足公司既定标准与规范。工作内容包括评估新供应商资质、审核现有供应商质量体系运行情况，并协同供应商优化生产流程与产品品质。 2. 质量问题处理：针对来料中出现的质量异常，主导与供应商联合分析根本原因，推动制定并落实有效的纠正与预防措施。熟练运用FMEA、8D报告等质量工具，确保同类问题不再重复发生。 3. 来料检验管理：依据企业内部规范或客户技术要求，策划并执行来料检验方案，确保所有 incoming 物料均经过系统检验，仅合格品允许入库流转。 4. 成本优化与效率改善：在坚守质量底线的基础上，持续推进采购成本降低与运营效率提升。通过推广通用件标准化、优化库存结构等方式实现降本增效目标。 5. 跨方沟通协调：作为公司内部部门（如研发、制造、销售等）与外部供应商之间的联络纽带，准确传递各方需求信息，推动建立高效、互信的合作关系。 6. 报告编制输出：定期整理并提交供应商绩效表现及来料质量趋势分析报告，为管理层提供数据支持与决策依据。

工作职责: 1、依据审计规划，协同相关职能部门组建审计团队。在审计实施前对供应商进行初步调研，并基于调查结果编制审计实施方案； 2、针对物料异常、不良事件等情况组织实施专项审计，明确问题根源，跟进供应商缺陷项的整改落实情况； 3、能熟练完成境外文件的翻译工作，对第三方出具的审计报告进行内部解读与转化，并开展评估分析； 4、统筹管理海外供应商审计任务，包括组织召开审计准备会议，分配审计任务，协调对接时间，安排差旅事宜及英文报告编写等； 5、通过系统化审计工作，提前识别供应环节风险，挖掘物料潜在隐患，提升来料检验达标率，降低偏差发生频率。 任职资格: 经验要求：本科及以上学历，3年以上供应商管理或审计相关工作经验，具有国际检查经历者优先； 语言能力：英语6级以上水平，具备良好的语言交流能力。 能力要求： 1、熟悉药品生产与质量管理相关的法规政策、业务流程及体系要求，能够准确理解并实际应用； 2、具备扎实的供应商审计实践经验，掌握各类物料的业务流程及其关键风险环节； 3、具备敏锐的问题洞察力，可快速定位并深入分析问题成因； 4、了解欧美日印等地区供应商的审计规范、当地行业监管要求及通用标准（如ICH、EXCiPACT等）； 5、具备较强的药品注册信息检索与调研分析能力； 6、适应频繁出差，能快速融入不同国家和地区的法规环境与文化背景，可独立办理签证、预订航班酒店、规划行程，并规避文化禁忌事项。

岗位职责: 1.负责统筹小试、中试等各类试验的对接工作，全程跟踪、协调并推动项目进展，主导新产品首版工艺规程及批生产记录的编制； 2.组织制定公司各车间技术攻关相关的小试、中试方案，并推进方案流转，全程跟进实施过程，确保各阶段工作有序开展，同时负责小试、中试报告的汇总、整理与传递； 3.承担公司仿制药一致性评价工作的整体对接与协调，保障各项任务按计划推进； 4.主导公司复苏品种及再注册品种的技术攻关工作； 5.开展中药配方颗粒的相关研究工作，涵盖小试、中试方案的拟定与流转，组织实施具体试验，并完成研究报告的收集、归档与分发。 任职要求: 1.中药学、中药制剂、中药资源与开发等相关专业背景； 2.具备中药生产企业或相关研发机构工作经历； 3.拥有2年以上中药研发或技术攻关实际经验； 4.有中药口服制剂、半固体制剂研发经验者优先录用； 5.熟悉中药材炮制工艺及药品质量检验相关知识； 6.掌握中药药学变更所涉及的主要法规要求； 7.能熟练操作实验室常用仪器设备，如旋转蒸发仪、树脂柱层析装置等。

岗位职责： 1、主导公司质量管理体系的搭建与优化，统筹管理体系文件的策划、编制、修订及日常维护，统一进行文件编号与版本管理； 2、监督质量管理体系在企业内部的有效运行，确保体系相关流程的建立、执行与持续维护； 3、组织推动质量方针与目标的宣贯实施，开展管理手册及相关管理文件、标准规范的学习培训工作； 4、落实管理评审工作的组织实施，保障管理体系的持续适宜性与有效性，满足标准规范及企业战略目标要求； 5、制定公司内部体系审核方案，并跟踪审核计划的执行与闭环管理； 6、协调公司接受外部审核的相关事务，做好迎审准备与后续整改跟进； 7、负责与管理体系、3C认证、行业主管部门等相关外部机构的沟通对接； 8、确保认证产品实施细则在公司内得到有效执行与维持，保证认证产品符合标准规定且与认证样机保持一致； 9、掌握强制性产品认证证书与标识的使用规范，了解证书注销、暂停、撤销的情形，确保认证证书和标志合规使用； 10、主导公司质量管理体系的建设与升级，负责管理体系文件的规划、起草、优化、维护及版本发布； 11、牵头推进公司安全管理体系的建立与完善。 任职条件： 1、本科及以上学历，理工类相关专业； 2、具备三年以上制造行业体系管理岗位工作经验； 3、参加过质量、环境、职业健康安全三体系及TS16949标准的专业培训，熟练掌握管理体系标准条款及质量管理工具，熟知内审流程与方法； 4、具备良好的理解力、判断力以及问题分析与持续改进能力。

质量（体系合规/医疗注册）本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、高分子材料、电子、计算机等相关理工科专业优先；3年以上工作经验，2年以上一类医疗器械备案、二类或三类医疗器械注册工作经验；熟悉医疗器械注册流程，有产品注册标准编写、注册文件准备、联系产品检测等事务的经验；熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准；接受过ISO9001、13485质量体系等知识培训，有医疗器械相关法规的培训者优先。薪资福利:8000-12000；五险一金；带薪年假；一年两次五星级标准旅游；办公氛围轻松，零食畅吃，不定期下午茶安排...工作地址:靖江市经济技术开发区精密制造产业园B8栋；靖江市新桥镇工业园区礼士创业园1号