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岗位要求： 1. 负责开展产品的失效分析工作，涵盖电气性能、机械性能等方面的问题溯源与原因判定； 2. 针对客户反馈的质量异常进行系统性调查，出具专业分析报告，并提出可行性改进建议，配合研发团队优化产品设计，预防同类失效再次发生； 3. 与生产单位密切协作，保障生产过程中产品质量的稳定性与一致性； 4. 参与构建并持续优化失效分析流程及相关标准作业规范； 5. 定期向上级管理层提交项目进展汇报及分析成果总结。 任职要求： 1. 拥有电子工程、材料科学或相关专业本科及以上学历背景； 2. 熟悉器件DPA及半导体制程技术方向； 3. 熟练运用常规失效分析手段，如金相显微观察、扫描电镜检测等； 4. 具备较强的故障排查能力与数据解析能力； 5. 具备良好的沟通表达能力和团队合作意识，能高效协同跨部门人员推进工作； 6. 既可独立承担任务，也能够在项目小组中积极发挥作用。

招聘长期童装检查与包装人员，工作地点在苏州。有意者请电话联系。

任职要求： 1、本科及以上学历， 2、具备相关认证机构从业经验者优先，持有CCAA注册的ISO 9001、ISO 45001、ISO 14001审核员资格（正式或实习均可）。 3、能够独立开展审核工作，适应短期出差安排（可按就近城市调配）。 4、实习审核员岗位，机构提供系统培养及见证审核机会，餐旅费用全额承担。 岗位职责： 1、负责对申请认证的企业实施ISO体系认证及注册审核，确保其满足相应法规与标准的规定要求 2、负责审阅企业提交的各项资料，包括但不限于证书、报告、管理体系文件等，对其ISO认证及国家注册申请进行合规性评估，确保符合相关法律法规及ISO标准 3、熟悉企业产品与服务内容，掌握所属领域基础知识，具备独立执行ISO体系审核的能力 4、具有高度的责任意识与职业操守，自觉履行岗位所涉及的法律责任 5、具备良好的沟通协调能力与团队协作精神，能独立高效完成工作任务，并与内部相关部门保持顺畅交流；如具备一定管理潜质，有机会晋升为技术总监或总经理，薪酬待遇优厚 我们提供： 全职：稳定薪酬+完善福利+专业发展 兼职：硬核底薪+灵活接单+合规结算+稳定案源+执业支持 实习：底薪兜底+无培养费+无违约金+快速转正

负责二类、三类医疗器械的研发质量控制与质量保障工作；参与产品研发各阶段的技术评审，确保研发流程的规范性与有效性；管控研发变更流程；协助开展产品风险评估及可用性测试相关工作；主导转产阶段检验文件的编制；管理计量器具；应用质量分析工具推动持续改进。 工作职责： 1.负责二类、三类医疗器械在研发阶段的质量控制与质量保证工作。 2.指导并监督研发团队贯彻执行医疗器械相关法律法规及配套细则。 3.制定产品质量策划方案，并按计划推进实施，完成项目产品质量评估，保障评价结果有效。 4.承担产品研发全过程的质量监管职责，参与设计验证与设计确认工作，确保验证过程具备可追溯性。 5.参与各关键节点的设计评审，输出可用性测试报告及综合性评价结论。 6.配合完成设计变更和工艺验证任务，把控变更过程中风险识别与评估的完整性。 7.协助开展产品研发至转产阶段的风险规划与风险管理活动。 8.主导转产过程中来料、在制品及成品检验文件的编写，负责质量数据的采集、统计与分析。 9.组织或协助实施质量管理相关的培训工作。 10.负责配合外部审核及体系考核工作。 任职要求： 1.本科及以上学历，化学、材料、生物、医学工程等相关专业。 2.5年以上医疗器械研发质量保证工作经验，掌握风险管理方法。 3.熟悉中国医疗器械法规体系，了解ISO13485质量管理体系标准要求。 4.掌握常用问题解决工具，熟练运用PFMEA、QCP等质量工具。 5.具备良好的英文能力，拥有较强的沟通协调与问题处理能力。

1、负责供应商的开发与评估工作（包括供应商准入审核，评估其质量体系、制造能力及检测手段是否符合轨道交通行业标准）；针对关键零部件（如传感器、通信模块、结构件等）开展过程能力审查；能够独立执行供应商现场审核，具备良好的数据分析与问题解决能力。 2、质量问题的分析与改进（主导处理来料、生产过程或客户反馈的质量异常，推动供应商提交8D报告，验证纠正措施的有效性，组织故障根本原因分析并制定预防对策）。 3、实施过程审核与持续优化（定期开展供应商过程审核，识别生产流程中的潜在风险；监控关键质量指标（如一次合格率、交付准时率），落实供应商绩效分级管理机制）。 4、协同跨部门合作（与研发、采购及项目管理团队紧密配合，参与新项目供应商定点决策、首件检验认可（FAI）及PPAP批准流程）。 5、推进质量体系与标准执行（协助供应商建立并持续维护符合ISO9001、IATF16949或IRIS/ISO22163（轨道交通行业质量管理体系）要求的质量管理体系）。

要求有质检经验，能看懂机械图纸，

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岗位职责： 负责物料良率的优化提升，供应商及关键物料的评估管理，原材料质量异常的推动改善，专项改进项目的执行，来料质量检验，以及关键物料变更的过程管控等工作。 1. 负责关键原材料良率的数据统计、目标达成与持续提升工作； 2. 开展供应商开发审核，完善评级体系、样品承认流程、物料检验标准； 3. 在新项目中实施供应商质量管理，输出物料外观规范与检验要求，确认出货标准，完成关键物料PPAP验证、样品承认、检验方案制定，签订新供应商质量协议，并明确量产阶段的控制策略； 4. 组织对新、旧供应商的现场审核，严格把控准入门槛，并跟进审核问题的整改闭环； 5. 对量产供应商的质量绩效进行评分，推动并落实改善措施，跟踪改善成效； 6. 针对现有供应商开展质量辅导，包括质量管理培训、改进建议输出、制程优化梳理及定期召开质量提升会议； 7. 处理物料不良复判，快速分析、反馈并解决原材料质量问题，推动供应商深度改善，验证改善结果，落实赔偿事宜；必要时提供风险预警、应急处理方案及长期改善对策； 8. 制定和完善原材料检验标准与作业规范，优化来料检测治具的配置与维护，执行来料及库存物料的复检，完成不良品判定； 9. 管控关键物料在量产阶段的变更流程，包括样品承认、试产验证、物料处置及相关过程控制； 10. 统筹供应商整体表现的汇总与汇报工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，光电类相关专业优先考虑； 2. 具备1年以上品质相关工作经验，熟悉5M1E、5W2H、QC七大手法及ISO9001质量管理体系，有光学行业背景者优先； 3. 为人诚信、敬业负责，工作细致严谨，逻辑清晰，责任心强，坚持原则，具备良好的问题识别与总结能力，沟通协调能力强，能独立开展工作； 4. 熟练掌握Microsoft Office、ERP系统操作，具备一定的英文读写能力。

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岗位职责： 1.根据标准作业流程完成生产任务及设备操作； 2.按规范维护生产现场，确保环境达标并持续符合相关规定； 3.掌握烙铁焊接技术，具备基础组装能力。 任职要求： 学历要求：初中及以上 性别要求：不限 年龄要求：23岁以上 专业要求：无 工作经验：具备2年以上电子产品制造经验，有医疗器械生产背景者优先考虑 资格证书要求：无 身体条件要求：身体健康，具备较强的学习能力，能主动掌握并运用生产相关知识