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叉车/搬运吃苦耐劳，能够胜任岗位工序，持叉车证优先45岁以下薪资福利:4.2-6万/年招工人数:3五险一金养老保险、医疗保险、大病险、失业保险、工伤保险、住房公积金。取暖降温费根据当地政策发。节日福利元旦、春节、端午、中秋等发放节日福利品。生日福利生日祝福、蛋糕券等。住宿食堂自办食堂，提供卫生、营养丰富的伙食，外地员工可考虑安排宿舍。福利体检每年组织员工进行福利健康体检。工作地址:武宁县工业园江西巨通实业有限公司（原奥普照明旁）

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1、干什么： 给国家新能源项目找地皮建站。不用坐班，天天在乡镇跑，工作自由。 2、要什么人：熟悉本地农村情况的。 自己有车，有驾照，愿意全省到处跑的。 以前干过工地测量、跑过业务、送过货的都要。 3、赚多少： 底薪保底 + 谈成一个点位的提成很高！多劳多得，上不封顶。出差有补贴。 注意： 这是销售性质的外勤，怕吃苦、想朝九晚五坐办公室的别投。 面试： 简单聊一下，合适直接上岗培训。

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【岗位职责】 1. 负责建立、实施和维护符合医疗器械法规（如ISO 13485、GMP、CFDA/CE/FDA要求）的质量管理体系，确保体系持续有效运行； 2. 主导内审、管理评审及外部审核，推动质量改进措施落实； 3. 监督设计开发、生产、检验、放行、储存、运输等环节的质量控制，确保符合注册技术要求及法规标准； 4. 主导不合格品评审、偏差调查、CAPA实施及产品召回管理； 5. 跟踪国内外医疗器械法规动态，确保企业运营符合最新监管要求； 6. 识别质量风险，制定预防措施，降低产品合规性风险； 7. 领导质量团队，明确岗位职责，提升团队专业能力； 8. 组织质量相关培训，确保全员掌握法规要求及操作规范； 9. 对接客户质量投诉及监管机构检查，主导问题整改与反馈； 10. 维护与药监部门、认证机构的沟通，确保企业合规资质； 11. 领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 医疗器械、生物医学工程、药学、化学或相关专业本科及以上学历； 2. 3年以上医疗器械生产或质量管理经验； 3. 具备ISO 13485内审员、CE/FDA注册经验； 4. 参与过医疗器械注册申报或质量体系认证； 5. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等法规，能解读并落地执行； 6. 具备独立分析质量偏差、制定纠正预防措施的能力； 7. 能跨部门协作，推动质量目标达成，应对监管检查； 8. 责任心强，原则性强，能承受工作压力； 9. 具备数据分析和报告撰写能力，熟练使用办公软件及质量管理工具。

【岗位职责】 一、体系落地制程端 1. 将IATF 16949、VDA 6.3标准要求转化为生产现场可操作的流程规范、记录表单及过程控制方案； 2. 主导制程相关程序文件、作业指导书、控制计划等文档的合规性评审与版本更新管理。 二、审核管理（聚焦制程） 1. 策划并执行过程审核（VDA 6.3）、与制程相关的体系审核及产品审核工作； 2. 牵头客户针对生产现场的审核迎检安排、现场陪审及整改报告的编制与提交； 3. 跟进制程环节不符合项的闭环管理，运用8D/5Why方法推动根本原因分析与改善措施实施。 三、制程KPI与改进 1. 监控关键制程指标（如过程符合率、审核问题关闭率、CTQ达标率等），编制制程体系运行月度报告； 2. 联合制程质量人员及生产团队识别流程中的浪费点与潜在风险，推进标准化作业与防错机制落地。 四、培训与支持 1. 面向制程班组长、检验人员及内审员开展质量体系工具与审核要点的培训辅导。 【任职资格】 1. 大专及以上学历，机械、材料、工业工程、质量管理等相关专业背景； 2. 具备5年以上汽车零部件行业质量或体系岗位经验，其中至少2年深入参与生产制程支持； 3. 精通IATF 16949标准条款，能结合实际生产场景进行解读与执行转化； 4. 掌握VDA 6.3过程审核方法，有独立主导过程审核项目的实操经历； 5. 熟悉五大工具（APQP/FMEA/MSA/SPC/PPAP），尤其擅长SPC与控制计划在产线的应用； 6. 有应对主流整车厂（如大众、通用、比亚迪、吉利等）现场审核并完成有效整改的实际案例； 7. 具备良好的沟通协调与推动力，可协同生产、工艺、设备等多部门解决现场体系问题。

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质检员