招聘精装房项目技术员1名质检员1名家装监理2名地址：中东瑞家7厅18号

1. 负责检验设备的日常点检、维护保养及5S现场管理，保障生产安全与质量。 2. 准确记录检验数据，对加工过程中的异常进行初步分析与反馈。 3. 配合生产计划，按时完成生产任务，确保产品精度和交期。 4. 完成上级交办的其他工作。 工作地点：长春市净月区长春光客科技有限公司卫星激光通信终端数字化生产线 工作时间：周一至周五9：00--18：00

岗位 质检工 要求 18--50周岁 有质检经验，会简单办公软件 薪资福利 17/小时 综合薪资5000+ 早八晚八 长白班 丹休 节假日正常休息

1. 负责检验设备的日常点检、维护保养及5S现场管理，保障生产安全与质量。 2. 准确记录检验数据，对加工过程中的异常进行初步分析与反馈。 3. 配合生产计划，按时完成生产任务，确保产品精度和交期。 4. 完成上级交办的其他工作。 工作地点：长春市净月区长春光客科技有限公司卫星激光通信终端数字化生产线 工作时间：周一至周五9：00--18：00

工资：4700-6000元/月 工作时间：两班倒，早8:00-20:00 工资待遇：第一个月5000的百分之80，第二个月综合4700到6000元， 福利待遇：住宿，五险，提供午餐、提供晚餐，节日福利等 岗位要求：出货检验，听话，懂事，有人带； 备注：没有班车

岗位职责 1、技术文件或相关要求进行检测,积极配合生产,及时将质量信息反馈给相关部门，为生产服务。 2、积极配合新产品开发工作，能协助分析产品缺陷的质量问题及原因； 3、能顺利完成临时加派的检测任务； 4、按要求认真做好检测记录,对检测结果进行正确判定； 5、负责检测仪器的维护保养。并按“用说明书”或“操作规程”进行操作； 6、对产品检测的及时性和准确性负责； 7、物品的摆放整理和原始资料的装订、保存； 8、严格按质量体系有关程序文件执行和操作。 任职条件 1、熟练使用计算机常用办公软件； 2、能看懂一般零件图，并按简单实物绘制草图； 3、能熟练操作一些常用检测仪器； 4、掌握误差与测量的基本理论知识。 5、对机加过程有一定了解。 职位福利：节日福利、、长白班

工作任务一：生产过程监控符合性 对生产过程点检符合性 工作任务二：文件知晓率 知晓并依据检验计划等文件执行 工作任务三：反馈异常信息 异常信息反馈及时性和异常问题解决 工作任务四：操作符合性 检验条件遵守度（检验相关标准、方法、操作规范性等文件的知晓、遵守、执行情况） 工作任务五：记录填报 记录报表、系统数据（个人填写的记录、系统及报表抽查验证） 工作任务五：现场管理 现场管理不符合 工作任务六：其他工作 伊利文化践行（通过日常工作的行为表现体现企业文化价值观的践行（包括重要事项反馈、现场管理、公文查阅、日常监督检查、防护用品佩戴、安全问题、临时安排的工作等）

换热器经验，会电脑软件！能看懂图纸

1.负责生产现场品质监控 2.定时抽样进行检测 3.品质问题的处理 4.完成领导交办工作

1、检测执行严格按照图纸、工艺文件及质量标准，使用卡尺、千分尺、投影仪、三坐标测量仪等检测工具，对机械零件的尺寸、形位公差、表面粗糙度等指标进行精准检测。 2、数据记录与分析如实填写检测记录，对不合格品进行标记、隔离，分析不良产生原因并及时反馈至生产或技术部门；定期汇总检测数据，形成质量分析报告。 3、设备维护与校准负责检测工具及仪器的日常保养、清洁与保管，按周期配合计量部门完成仪器校准，确保检测设备精度符合要求。 4、质量把控参与来料检验（IQC）、过程检验（IPQC）及成品检验（FQC），对生产过程中的零件质量进行巡检，预防批量质量问题发生。 5、文件与样品管理妥善保管检测相关的图纸、标准文件、检验规范及标准样品，确保文件版本有效、样品状态完好。

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招聘啦 砂之船尹默女装 招聘职位：店长/高销 工作地点：砂之船2楼 ①38周岁以内，有大装经验，做店长3年以上，具有一定销售能力以及会员管理能力 ②薪资福利： 底薪+提成+绩效奖+连单奖 月入8000-12000 月休4天/五险一金/节假日三薪 ：。

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水运结构与地基专业检测员 持水运结构与地基专业 薪资福利:7-10K/月；五险，周末双休，员工餐，加班补助，高温补贴，节假日福利，员工旅游，定期体检等 招工人数:若干 中介挂证的勿扰，周末休息时间勿扰，谢谢！ 工作地址:浙江省嘉兴市

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招聘：检配主任助理一人，年龄40岁以内，有经验者优先，无经验可培养，电话

岗位内容： 1. 负责质量管理体系的规划、搭建与落地执行，确保产品及服务符合客户标准及相关监管规定。 2. 对现有产品和业务流程开展系统性评估，并提出优化方案，持续提升质量管理效能。 3. 根据企业战略方向与质量方针，制定并推进实施相应的质量工作计划。 4. 组织协调内外部审核工作，针对发现的问题推动整改并落实纠正措施。 任职要求： 1. 具备五年以上相关领域工作经验，熟悉质量管理体系的理论知识与实操技能。 2. 精通ISO 9001或22163质量管理体系标准的具体要求及其应用方法。 3. 具备较强的日常问题处理能力，善于沟通协作，能够融入团队共同推进任务。 4. 有在实际生产环境中运用SPC、FMEA、PPAP等质量工具的操作经验。

一.岗位描述： 负责供应商提供的原材料、外购辅件及外协加工件的质量管控工作 二.任职要求： 1.工科类相关专业，本科及以上学历； 2.具备3年以上汽车行业供应商质量管理工作经验； 3.熟悉汽车行业质量体系标准及流程，掌握汽车内饰产品开发工艺知识，了解内饰产品开发各阶段流程及相关项目管理内容；熟练运用APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA、DOE、QFD等质量工具，并能将其有效应用于新产品过程策划中。 4.具备良好的沟通协调能力与抗压能力； 三.工作时间： 上午8:00至下午16:30 四.工资福利待遇： 具体面议，提供免费午餐，享受工龄工资，五险一金，节日福利，带薪年假，多条班车线路覆盖等。 五.公司地址： 长春市经开区潍坊街2838号，可乘坐116路公交车，在长春方圆站下车即到 面试时间：每日下午13:00

1）、工作内容：从事有机合成及聚合反应相关工作 2）、职位要求：需具备反应釜操作经验，熟悉反应釜的使用与日常维护；具备基础有机合成知识，可独立完成常规有机合成实验操作 3）、工作时间：每周工作六天

1、主要负责结构件材料的统筹管理，参与前期材料选型的评审及导入工作。 2、参与供应商资质评估，并提出选用建议。 3、对供应商交付的原材料实施质量监控，发现质量问题及时反馈，并协同厂家开展排查与改善。 4、协助IQC制定来料检验方案，并提供必要的专业技术指导与培训。 5、对供应商产品质量进行量化评分，参与供应商绩效考核与评价工作。 6、参与合格供方名录的审定，以及供方质量协议的签署推进。 7、负责异常物料的原因分析，协调现场应急处理措施，组织供应商沟通或紧急应对。 8、跟踪供应商质量问题物料的退换货执行进度。 9、针对来料与实物存在差异的情况，推动研发团队优化图纸及相关公差标注。 10、持续推进供应商来料实物质量提升，组织实施供应商年度审核工作。 11、年龄30-40；薪资6000-8000；双休，法定节假日休息

岗位名称：机械检验员（烟囱检验）;无损检测员（钢结构方向）岗位要求：1.熟悉ASME，AWS标准；有钢结构检验经验；具备焊接知识。2.掌握无损检测技术；熟悉油漆检验流程。3.使用钉钉打卡方式。薪资待遇：面议；具体薪资根据经验和能力决定。工作时长：5X8小时工作制；工期预计至26年3月，驻厂检验。工作地点：吉林长春（此信息未在原内容中提供，是根据您提供的信息推测的，实际岗位信息中不应包含具体地点信息）。

康师傅水厂招聘 一、1、全检工两名、工人或夫妻工，每天工作计件.年龄50 岁以下，有健康证。 2、岗位描述：水产品拆箱扫码、检验有无破损并装箱。无劳动強度。 3、计件工资，每箱0.4元，每月10号开支。供中餐。 二、①、捡零头工一名，，年龄54岁以下，有健康证，水库捡拾破损水产品，修补破损固定物或设施，工作轻松。 ②工作早8点晚8点，每天工资170元。月休4天，每月10号开支。供中餐和晚餐。 三、厂区外保洁两名，，18至50岁，早7点晚4点，有健康证。月薪2600，月休4天。 四、办公室保洁一名，，年龄50岁以下， 形像气质好。有健康证，早7晚4，月休4天，月薪2900元，每月25日开支，工作轻松。 五、水线缠膜2名，男女不限，年50岁以下，有健康证，工作轻松，早8晚8，供中餐和晚餐。白班150夜班170，月工作20个班左右。每月25日开支。 电话：

岗位职责： 1、负责合规体系管理，全面建立、维护并持续优化ISO13485质量管理体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；主导内部审核、管理评审以及外部审核（如NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系的合规运行承担直接责任。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发到生产交付及上市后监管的产品生命周期，确保符合GB9706.1等相关安全标准；统筹客户投诉、不良事件处理与纠正预防措施（CAPA）的闭环管理，有效降低质量风险。 3、牵头开展注册与法规事务对接，组织落实生产质量体系注册核查准备工作，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CEMDR、FDA要求），推动质量体系适应性升级。 4、负责团队建设与供应商质量管理，带领质量团队提升整体效能，强化全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链各环节符合法规与质量要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业知识（有家用医疗设备经验者优先），熟悉电子硬件与软件产品特点及其风险管理流程（依据ISO14971）； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO13485认证项目，且无重大合规性缺陷记录； 3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够高效协调研发、生产、注册等多部门工作；思维缜密，善于基于数据分析进行质量决策； 4、优先考虑：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者。

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