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1. 负责公司质量体系的建设与优化，监督体系执行情况，确保体系运行符合法规要求并保持完整有效；（涵盖体系规划、过程落地、运营监控、绩效评估及持续改进） 2. 跟踪外部法律法规及监管政策变化，进行分析解读，并将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识深化； 3. 组织实施质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，主导不符合项的整改闭环，确保顺利通过各项审核； 4. 承担医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5. 负责文件管理系统运作，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与控制； 6. 配合开展管理评审相关准备工作； 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备5年以上医疗器械行业工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准，持有内审员证书者优先，具有FDA现场检查经历者更佳； 3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4. 具备一定英文读写能力者优先考虑；

恒谊路19号，1号门，最迟12.30到门口 白班记薪11H，夜班记薪11.5H，两班倒 模式一员工26/H，24/H；模式二日结25/H，；打卡10天500卡点无返 生产汽车安全带，主要岗位检测，包装，组装，生产汽车安全带，主要岗位检测，包装，组装 21-37岁，2005年到1989年

岗位职责： 1、负责内部质量体系（体系、过程、产品）的运行维护，定期开展内审并跟踪改善措施的实施效果； 2、统筹应对客户现场审核及第三方IATF16949体系认证审核； 3、掌握质量管理五大工具，持有有效内审员资格证书； 4、对公司各类质量体系文件进行分类归档，及时收集、整理和保管相关资料与记录； 5、牵头组织第一方、第二方、第三方审核接待工作，推动不符合项整改及后续优化； 6、对出货产品的质量状况负责，主导重大客户质量投诉的调查与处理； 7、策划并推进质量提升项目、5S管理执行以及产品CCC、CQC认证等相关事务。 任职资格： 1、具备5年以上相同岗位工作经历； 2、年龄在40周岁以下； 3、精通TS16949质量管理体系标准；

职位描述 来料检验（IQC）成品检验（FQC）出货检验（OQC） 岗位要求： 1、年龄25岁-45岁，性格沉稳，细心负责； 2、简单的电脑操作，会使用office，能看懂CAD图纸； 3、会使用质检巩工具； 4、有品质管理相关工作经验者优先。 工作内容： 1、负责班车间每日首检及巡检工作； 2、每日质量异常汇报登记工作； 3、领导安排的其他工作； 工作时间：早八晚五，单休 工作地点 南京市六合区欧弈物流设备制造有限公司

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南京栖霞【奥托立夫】✅涨价 模式一员工26/小时，24/H 模式二日结25/小时，工期到，，前5天按120发放 ✅面试要求:男女不限，年龄21-37岁，2005年到1989年 会写26个字母，身高不超过180，不能太胖，小臂不能有明显纹身， ✅白班记薪11H，夜班记薪11.5H1 ✅岗位要求：生产汽车安全带，主要岗位检测，包装，组装，站立式上班，两班倒，不穿无尘衣，不过安检门 吃住：免费工作餐，住宿（300元/月，，）水电费均摊，体检：70元/人，随走随退不扣压 面试时间:最迟12.30到门口 面试地址:恒谊路19号，1号门 联系人:小王 (同步)

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