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任职条件： 学历与专业： 大专及以上学历，医疗器械、生物工程、制药工程或相关领域专业背景。 经验要求： 1、具备3年以上医疗器械生产或质量管理岗位经验，掌握无菌及非无菌产品生产工艺流程。 2、熟悉《医疗器械生产质量管理规范》及相关法规要求（如GMP、ISO 13485）。 3、具有化妆品生产或质量管控经验者优先录用。 4、持有医疗器械生产管理类相关资质证书者优先考虑。 技能要求： 1.掌握净化车间运行管理及环境控制相关标准。 2.可独立完成乳化罐、净化空调系统、纯化水系统等关键设备的操作与日常维护。 3.具备良好的执行能力及团队组织协调能力。 4.了解化妆品行业相关法规要求，如《化妆品生产质量管理规范》。 岗位职责： 1.依据工艺规程、作业指导书等文件组织实施生产，保障生产过程合规、有序、高效推进。 2.监督生产过程中记录的填写与归档工作，确保数据真实、准确、完整并及时更新。 3.负责厂房设施及生产设备的维护保养管理，保障乳化罐、净化空调、纯化水系统、压缩空气系统等正常运转。 4.执行净化车间环境监测计划，落实各项管理措施，满足医疗器械生产环境标准。 5.联动质量、采购等相关职能部门，持续优化生产流程，确保订单准时交付。 6.参与生产过程中偏差事件的调查分析，并推动整改措施落地，促进生产体系持续改善。

岗位职责： 1.熟悉GCP、《药品注册管理办法》等相关法规，能够根据临床试验方案及公司SOP要求，配合PM推进项目执行工作。 2.掌握临床监查流程，可独立承担研究中心各项监查相关事务。 3.协助PM编制项目管理计划书，为所负责的临床试验项目制定切实可行的管理方案并推动实施。 4.协同PM完成项目管理计划的拟定，明确临床研究的职责分工、时间进度、质量控制措施及预算安排，并在项目执行过程中协助项目经理进行监督、评估与调整。 任职要求： 1.临床医学、临床药学/药学、护理学等医药相关专业，本科及以上学历。 2.具备三年以上临床试验工作经验，有II期、III期临床药物研究经历者优先。 3.英语听说读写能力良好，能适应频繁出差。 4.有CRO企业从业背景者优先录用。

岗位职责: 负责石油化工企业VOCs治理相关技术检测、资料归集整理、仪器设备日常维护及协助完成项目验收等事务 岗位要求: 1. 大专及以上学历，应届毕业生亦可报名； 2. 熟悉常用办公软件操作； 3. 能够适应出差安排； 4. 具备积极进取的工作意识，通过公司培训后能迅速掌握岗位技能，品行良好，沟通表达顺畅，富有团队合作意识。 5、面试单位为维禹特科技发展有限公司 职位福利：五险一金、节日福利、包吃、包住

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岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2. 依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4. 参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5. 维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 20-48周岁学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守公司规章制度，无不良从业记录 6. 宿舍4人间，三年以上工作经历。

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